Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 4

Biologia molekularna

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Aktywuj
Pytanie 25
Kierowanie białek które ze stwierdzen na temat sekwencji sygnałowych są poprawne:
d) SRP zapobiega przedwczesnej elongacji, a przez to fałdowaniu się białka
c) uwolnienie SRP z rybosomu powoduje zahamowanie elongacji polipeptydu
e) Rozfałdowane łańcuchy polipeptydowe są optymalnymi substratami do transportu przez błone
a) wewnętrzne sekwencje sygnałowe nie sa odcinane po przejściu przez błonę ER
b) cząsteczka rozpoznająca sygnał (SRP) jest białkiem składającym się z 7 ahelis
Pytanie 26
Sygnały rozpoczynające i kończące sygnał:
a) za prawidłowe rozpoznanie miejsca startu transkrypcji odpowiada podjednostka alfa polimerazy RNA
b) typowe promotory E.Coli zawierają w obrębie –10 tzw. Kasete tata, o sekwencji zgodnej TATAA
h) mRNA policistronowe
f) u E.coli wyspecjalizowane sygnały terminacji transkrypcji zwane atenuatorami podlegając regulacji określonych genów dostosowują się do potrzeb pokarmowych komórki
e) heksametryczne białko RHO jest ATPazą w obecności jednoniciowego RNA i uczestniczy w terminacji transkrypcji niektórych genów E.coli
c) promotory genów szoku cieplnego różnią się w sposób zasadniczy od typowych promotorów rozpoznawanych przez inne warianty odpowiedniej podjednostki polimerazy RNA
d) sygnałem terminacji transkrypcji jest część RNA o strukturze spinki do włosów przed kilkoma resztami UUU
Pytanie 27
Translacja u procaryota
d) peptydylotRNA może znajdować się zarówno w miejscu P lub A rybosomu, w zależności od fazy cyklu translacyjnego
b) czynnik elongacyjny Ts (EFTs) wiąże nukleotyd GTP, przez co w wyniku hydrolizy uwalnia się GDP
e) fMettRNA f zajmuje miejsce P jako jedyne
a) poszukiwanie pierwszego kodonu AUG od 5’ końca transkryptu hudrolizującego ATP
c) czynnik elongacyjny Tu(EFTu) oddziałuje ze wszystkimi cząsteczkami aminoacetylotRNA oprócz fMettRNA f
Pytanie 28
Degradacja eukariotycznych RNA:
c) może przebiegać według mechanizmu zwanego kontrolą jakości mRNA, który prowadzi do specyficznej degradacji cząsteczek mRNA, w których na skutek nieprecyzyjnego wycięcia intronów dochodzi do powstania nieprawidłowych kodonów terminacyjnych
e) w prawidłowej, niezmienionej komórce skutkuje powstaniem krótkich interferujących RNA o długości 2128 nukleotydów
d) może zależeć od szlaku, którego jednym z elementów są cząsteczki RNA o strukturze spinki do włosów, powstające z prekursorowego RNA, syntezowanego przez polimerazę RNA II.
f) może zależeć od sekwencji znajdujących się w obrębie transkryptu
a) powoduje, że eukariotyczne mRNA są cząsteczkami żyjącymi dłużej niż ich odpowiedniki bakteryjne, jednak z typowym okresem półtrwania rzędu 10-20 minut
b) może przebiegać, w procesie, w którym następuje usuwanie czapeczki mRNA skutkiem czego dochodzi do usunięcia łańcucha Poli(A), co z kolei prowadzi do braku translacji i szybkiego trawienia eksonukleolitycznego.
Pytanie 29
Jeden z typowych promotorów E.Coli poddano, wraz z kontrolowanym przez ten promotor genem gruntownym badaniom, korzystając z odpowiednich metod biologii molekularnej. Poniżej przedstawione są wybrane wnioski jakie sformułowano po ich przeprowadzeniu. Wybrać te które są zgodne z AKTUALNYM stanem wiedzy:
a) rdzeń polimerazy RNA rozpoznaje sekwencję promotora i łączy się z nim
d) wzbogacenie sekwencji 10 w pary GC wpływa na proces rozpoznania promotora przez podjednostkę polimerazy RNA
b) zmiana sekwencji bloku/kasety 35 promotora ma bezpośredni wpływ na przekształcenie zamkniętego kompleksu promotorowego w kompleks otwarty.
e) w trakcie eksperymentów prowadzonych in vitro nie zaobserwowano powstawania krótszych niż spodziewany, transkryptów
f) Rozpoczęcie elongacji towarzyszy zmiana konformacyjna holoenzymu polimerazy RNA skutkiem czego pokrywa ona mniejszy odcinek DNA (3040bp).
c) w zamkniętym kompleksie promotorowym polimeraza pokrywa ok. 80pz, rozpoczynając powyżej bloku 35 i kończąc poniżej bloku 10
Pytanie 30
Bardzo często polipeptyd uwalniany z rybosomu jest nieaktywny i zanim będzie mógł spełniać swoją funkcję w komórce musi być poddany obróbce postranslacyjnej. Z podanych poniżej wybrać te, które są PRAWDZIWE w odniesieniu do obróbki potranslacyjnej.
b) gdyby w komórce proces fałdowania polipeptydu przebiegał, gdy dostępna jest tylko jego część, to mogłoby zmniejszyć prawdopodobieństwo występowania nieprawidłowych odgałęzień ścieżki 8 fałdowania
f) białka opiekuńcze decydują o trzeciorzędowej strukturze białek
c) inteina, to wewnętrzny fragment białka usuwany po translacji z jednoczesnym połączeniem fragmentów go otaczających
a) nie jest możliwe, aby niewłaściwie sfałdowane białko przyjęło właściwą dla siebie konformację.
e) niektóre białka syntezowane są jako poliproteiny, długie polipeptydy zawierające kilka białek połączonych ze sobą jedno za drugim, sposobem głowaogon; zdarza się, że sekwencje kodujące poszczególne produkty (białka) zachodzą na siebie.
d) niektóre z intein posiadają aktywność endonukleazy, która może specyficznie przeciąć gen nie zawierający inteiny, co jest wymagane do ukierunkowanego przemieszczania się sekwencji intronu inteiny
Pytanie 31
Problem topologiczny dotyczy którego z następujących zagadnień?
e) Aranżacja DNA zapobiegająca rozdziałowi łańcuchów ds. DNA opisuje grupa plektonemiczna
b) Trudności związane z syntezą DNA na nici opóźnionej
d) Synchronizacja replikacji DNA z podziałem komórkowym
c) Rozwijanie dsDNA i rotacja cząsteczki DNA
f) Aranżacja DNA zapobiegająca rozdziałowi łańcuchów DNA opisuje grupa toponemiczna
a) Zablokowanie miejsc replikacji DNA przez nukleosomy
Pytanie 32
Standardowy mechanizm syntezy białka polega na przesuwaniu się rybosomu względem mRNA dokładnie kodon za kodonem. Są znane jednak nietypowe zjawiska zachodzące podczas elongacji. Poniżej podane zostały informacje na ich temat – zaznaczyć prawdziwe.
f) wskutek pominięcia translacyjnego z jednego mRNA mogą być syntezowane dwa różne białka.
e) pominięcie translacyjne zaczyna się i kończy zawsze na dwóch identycznych kodonach.
d) poślizg rybosomy umożliwia jednemu rybosomowi translację wybranych fragmentów mRNA policistronowego, np. mRNA operonu laktozowego.
c) zmiana fazy odczytu polega na tym, iż w czasie translacji mRNA rybosom zatrzymuje się, przesuwa o jeden kodon do przodu lub do tyłu i potem kontynuuje translację.
a) w przypadku kilku mRNA obserwuję się zaprogramowaną zmianę fazy odczytu, zmieniającą fazę odczytu w specyficznym miejscu transkryptu.
b) zaprogramowana zamian fazy odczytu występuje wyłącznie w bakteriach
Pytanie 33
Które z podanych poniżej informacji są PRAWDZIWE w odniesieniu do domeny Ckońcowej (CTD) największej podjednostki polimerazy RNA II
b) Kompleks białkowy zwany mediatorem bezpośrednio aktywuje inicjację transkrypcji przez fosforylację CTD
d) Status jej fosforylacji jest stały podczas trwania procesu transkrypcji – zmienia się na etapie inicjacji, podczas trwania transkrypcji jest taki sam
c) CTD jest zaangażowane w oddziaływanie z czynnikami białkowymi biorącymi udział w procesach molekularnych towarzyszących terminacji transkrypcji
e) U ssaków CTD zawiera 52 powtórzenia siedmioaminokwasowej sekwencji TyrSerProThrSerProSer. Dwie z reszt Pro w każdym powtórzeniu mogą być modyfikowane przez dodanie grup fosforanowych
f) Wieloskładnikowy kompleks białkowy, tzw. Czynnik specyficzności cięcia i poliadenylacji (CPSF), pozyskiwany do kompleksu polimerazy jest już na etapie inicjacji transkrypcji i wchodzi w kontakt z CTD. CPSF pozostaje związany z CTD do czasu pojawienia się sekwencji poliA w transkrypcie.
a) Jej fosforylacja warunkuje przyłączenie się polimerazy do kompleksu preinicjacyjnego
Pytanie 34
Które z podanych poniżej twierdzeń są PRAWDZIWE dla zjawiska replikacji DNA w komórkach eukariotycznych
b) Zakończenie syntezy fragmentu Okazaki wymaga usunięcia sekwencji startera odpowiednią polimerazą posiadającą aktywność egzonukleazy
f) Żadne z powyższych twierdzeń nie jest prawdziwe
d) Enzymy i pozostałe białka biorące udział w replikacji tworzą duże struktury wewnątrzjądrowe tzw. fabryki replikacyjne, z których każda zawiera odpowiednik bakteryjnego replisomu
c) Koniec 5’startera używanego przez polimerazę DNA zawiera resztę 5’ fosforanową , blokuje aktywność enzymatyczną nukleazy oznaczanej skrótem FEN1
e) Chromatydy siostrzane są związane razem aż do stadium anafazy dzięki kohezynom, które dołączone są do nowych nici DNA natychmiast po przejściu przez widełki replikacyjne
a) Polimeraza DNA kopiująca nić opóźnioną tworzy kompleksy dimeryczne
Pokaż wyniki To już koniec testu, na następnej stronie zobaczysz swoje odpowiedzi.