Test: Biochemia2 - Lista11 Integracja metabolizmu.

Pytanie 1

Rozważ następujące przykłady regulacji metabolicznych:

Modyfikacje kowalencyjne

Enzym, który katalizuje synteze i degradację fruktozo-2,6-bisfosforanu jest fosforylowany i defosforylowany w odpowiedzi na sygnały hormonalne.

Metaboliczna specjalizacja organów/narządów

Glukozo-6-fosfataza jest obecna w wątrobie i nerkach, ale nie w mięśniach.

Poziom/stężenie enzymów

Synteza reduktazy HMG-CoA w różnorodnych komórkach jest inhibowana przez lipoproteiny o małej gęstości.

Kompartmentacja

Oksydacja/utlenianie kwasów tłuszczowych w mitochondriach jest ograniczona, kiedy biosynteza kwasów tłuszczowych w cytozolu jest aktywna z powodu inhibicji acylotransferazy karnitynowej I przez malonylo-CoA.

Oddziaływanie allosteryczne

Oksydacja/utlenianie kwasów tłuszczowych w mitochondriach jest ograniczona, kiedy biosynteza kwasów tłuszczowych w cytozolu jest aktywna z powodu inhibicji acylotransferazy karnitynowej I przez malonylo-CoA.

Oddziaływanie allosteryczne

Transferaza amidofosforybozylowa, enzym, który katalizuje kluczowy etap w biosyntezie nukleotydów purynowych, jest inhibowany przez wszystkie nukleotydy purynowe.

Pytanie 2

Połącz każdy szlak metaboliczny z lewej kolumny z jego główną rolą w metabolizmie z kolumny prawej.

synteza glikogenu

magazynowanie paliwa

degradacja kwasów tłuszczowych

tworzenie NADH i FADH2

degradacja kwasów tłuszczowych

produkcja ATP i elementów budulcowych biocząsteczek

glikoliza

produkcja ATP i elementów budulcowych biocząsteczek

glukoneogeneza

kontrola stężęnia glukozy we krwi

szlak pentozofosforanowy

synteza NADPH i rybozo-5-fosforanu

Pytanie 3

Połącz trzy kluczowe intermediaty metaboliczne z lewej kolumny z ich głównymi produktami z kolumny prawej. Wskaż najbardziej bezpośredni powiązania, tzn. te nieoddzielone/nieodseparowane przez inne kluczowe intermediaty.

acetylo-CoA

cholesterol

glukozo-6-fosforan

rybozo-5-fosforan

pirogronian

szczawiooctan

pirogronian

alanina

acetylo-CoA

kwasy tłuszczowe

acetylo-CoA

CO2

glukozo-6-fosforan

glikogen

pirogronian

mleczan

acetylo-CoA

ciała ketonowe

glukozo-6-fosforan

pirogronian

acetylo-CoA

Pytanie 4

Które z następujących stwierdzeń odnośnie metabolizmu tkanki tłuszczowej (w tkance tłuszczowej) są poprawne?

Posiada aktywny szlak pentozofosforanowy.

Zawiera lipazę wrażliwą na działanie hormonów, która hydrolizuje traicyloglicerole.

Jest najbardziej obfitym źródłem zmagazynowanego paliwa.

Wykorzystuje ciała ketonowe ja preferowane źródło paliwa.

Uwalnia kwasy tłuszczowe do krwi w postaci triacylogliceroli, które są upakowane w VLDL.

Pytanie 5

W tkance tłuszczowej, glukozo-6-fosforan nie jest przekształcany, w który z następujących?

Rybozo-5-fosforan

Glikogen

Pirogronian

Glukoza

Pytanie 6

W wątrobie, główne losy/przeznaczenia pirogronianu włączają tworzenie którego z następujących?

Szczawiooctan

Alanina

Mleczan

Acetylo-CoA

Pytanie 7

Która z następujących tkanek przekształca pirogronian w mleczan najbardziej efektywnie?

Mięśnie

Wątroba

Nerki

Tkanka tłuszczowa

Mózg

Pytanie 8

Wybierz stwierdzenia z prawej kolumny, które najlepiej opisują metabolizm każdego organu/narządu, tkanki lub komórki z kolumny lewej.

wątroba

wykorzystuje α-ketokwasy z degradacji aminokwasów jako ważne źródło paliwa

wątroba

syntetyzuje ciała ketonowe, kiedy zasoby acetylo-CoA są wysokie

mięśnie

może uwalniać mleczan do krwi

wątroba

może syntetyzować kwasy tłuszczowe, triacyloglicerole oraz VLDL, kiedy źródła paliwa są obfite/liczne

mięśnie

może magazynować glikogen, ale nie może uwalniać glukozy do krwi

mózg

w stanie normalnego/prawidłowego odżywiania, wykorzystuje glukozę jako wyłączne źródło paliwa

tkanka tłuszczowa

uwalnia glicerol i kwasy tłuszczowe do krwi podczas okresów głodu/postu//na czczo

Strona 1

Biochemia2 - Lista11 Integracja metabolizmu.