Strona 1
Biochemia2 - Lista11 Integracja metabolizmu.
Pytanie 1
Rozważ następujące przykłady regulacji metabolicznych:
Poziom/stężenie enzymów
Synteza reduktazy HMG-CoA w różnorodnych komórkach jest inhibowana przez lipoproteiny o małej gęstości.
Modyfikacje kowalencyjne
Enzym, który katalizuje synteze i degradację fruktozo-2,6-bisfosforanu jest fosforylowany i defosforylowany w odpowiedzi na sygnały hormonalne.
Kompartmentacja
Oksydacja/utlenianie kwasów tłuszczowych w mitochondriach jest ograniczona, kiedy biosynteza kwasów tłuszczowych w cytozolu jest aktywna z powodu inhibicji acylotransferazy karnitynowej I przez malonylo-CoA.
Oddziaływanie allosteryczne
Transferaza amidofosforybozylowa, enzym, który katalizuje kluczowy etap w biosyntezie nukleotydów purynowych, jest inhibowany przez wszystkie nukleotydy purynowe.
Metaboliczna specjalizacja organów/narządów
Glukozo-6-fosfataza jest obecna w wątrobie i nerkach, ale nie w mięśniach.
Oddziaływanie allosteryczne
Oksydacja/utlenianie kwasów tłuszczowych w mitochondriach jest ograniczona, kiedy biosynteza kwasów tłuszczowych w cytozolu jest aktywna z powodu inhibicji acylotransferazy karnitynowej I przez malonylo-CoA.
Pytanie 2
Połącz każdy szlak metaboliczny z lewej kolumny z jego główną rolą w metabolizmie z kolumny prawej.
degradacja kwasów tłuszczowych
tworzenie NADH i FADH2
szlak pentozofosforanowy
synteza NADPH i rybozo-5-fosforanu
synteza glikogenu
magazynowanie paliwa
glikoliza
produkcja ATP i elementów budulcowych biocząsteczek
degradacja kwasów tłuszczowych
produkcja ATP i elementów budulcowych biocząsteczek
glukoneogeneza
kontrola stężęnia glukozy we krwi
Pytanie 3
Połącz trzy kluczowe intermediaty metaboliczne z lewej kolumny z ich głównymi produktami z kolumny prawej. Wskaż najbardziej bezpośredni powiązania, tzn. te nieoddzielone/nieodseparowane przez inne kluczowe intermediaty.
pirogronian
acetylo-CoA
glukozo-6-fosforan
glikogen
pirogronian
szczawiooctan
acetylo-CoA
ciała ketonowe
glukozo-6-fosforan
rybozo-5-fosforan
pirogronian
alanina
glukozo-6-fosforan
pirogronian
acetylo-CoA
cholesterol
pirogronian
mleczan
acetylo-CoA
CO2
acetylo-CoA
kwasy tłuszczowe
Pytanie 4
Które z następujących stwierdzeń odnośnie metabolizmu tkanki tłuszczowej (w tkance tłuszczowej) są poprawne?
Wykorzystuje ciała ketonowe ja preferowane źródło paliwa.
Uwalnia kwasy tłuszczowe do krwi w postaci triacylogliceroli, które są upakowane w VLDL.
Posiada aktywny szlak pentozofosforanowy.
Jest najbardziej obfitym źródłem zmagazynowanego paliwa.
Zawiera lipazę wrażliwą na działanie hormonów, która hydrolizuje traicyloglicerole.
Pytanie 5
W tkance tłuszczowej, glukozo-6-fosforan nie jest przekształcany, w który z następujących?
Rybozo-5-fosforan
Pirogronian
Glikogen
Glukoza
Pytanie 6
W wątrobie, główne losy/przeznaczenia pirogronianu włączają tworzenie którego z następujących?
Szczawiooctan
Alanina
Acetylo-CoA
Mleczan
Pytanie 7
Która z następujących tkanek przekształca pirogronian w mleczan najbardziej efektywnie?
Wątroba
Mózg
Nerki
Tkanka tłuszczowa
Mięśnie
Pytanie 8
Wybierz stwierdzenia z prawej kolumny, które najlepiej opisują metabolizm każdego organu/narządu, tkanki lub komórki z kolumny lewej.
mięśnie
może magazynować glikogen, ale nie może uwalniać glukozy do krwi
wątroba
syntetyzuje ciała ketonowe, kiedy zasoby acetylo-CoA są wysokie
wątroba
może syntetyzować kwasy tłuszczowe, triacyloglicerole oraz VLDL, kiedy źródła paliwa są obfite/liczne
mózg
w stanie normalnego/prawidłowego odżywiania, wykorzystuje glukozę jako wyłączne źródło paliwa
tkanka tłuszczowa
uwalnia glicerol i kwasy tłuszczowe do krwi podczas okresów głodu/postu//na czczo
mięśnie
może uwalniać mleczan do krwi
wątroba
wykorzystuje α-ketokwasy z degradacji aminokwasów jako ważne źródło paliwa