Test: Biochemia2 - Lista11 Integracja metabolizmu.

Pytanie 1

Rozważ następujące przykłady regulacji metabolicznych:

Poziom/stężenie enzymów

Synteza reduktazy HMG-CoA w różnorodnych komórkach jest inhibowana przez lipoproteiny o małej gęstości.

Metaboliczna specjalizacja organów/narządów

Glukozo-6-fosfataza jest obecna w wątrobie i nerkach, ale nie w mięśniach.

Modyfikacje kowalencyjne

Enzym, który katalizuje synteze i degradację fruktozo-2,6-bisfosforanu jest fosforylowany i defosforylowany w odpowiedzi na sygnały hormonalne.

Oddziaływanie allosteryczne

Oksydacja/utlenianie kwasów tłuszczowych w mitochondriach jest ograniczona, kiedy biosynteza kwasów tłuszczowych w cytozolu jest aktywna z powodu inhibicji acylotransferazy karnitynowej I przez malonylo-CoA.

Kompartmentacja

Oksydacja/utlenianie kwasów tłuszczowych w mitochondriach jest ograniczona, kiedy biosynteza kwasów tłuszczowych w cytozolu jest aktywna z powodu inhibicji acylotransferazy karnitynowej I przez malonylo-CoA.

Oddziaływanie allosteryczne

Transferaza amidofosforybozylowa, enzym, który katalizuje kluczowy etap w biosyntezie nukleotydów purynowych, jest inhibowany przez wszystkie nukleotydy purynowe.

Pytanie 2

Połącz każdy szlak metaboliczny z lewej kolumny z jego główną rolą w metabolizmie z kolumny prawej.

glukoneogeneza

kontrola stężęnia glukozy we krwi

glikoliza

produkcja ATP i elementów budulcowych biocząsteczek

szlak pentozofosforanowy

synteza NADPH i rybozo-5-fosforanu

synteza glikogenu

magazynowanie paliwa

degradacja kwasów tłuszczowych

produkcja ATP i elementów budulcowych biocząsteczek

degradacja kwasów tłuszczowych

tworzenie NADH i FADH2

Pytanie 3

Połącz trzy kluczowe intermediaty metaboliczne z lewej kolumny z ich głównymi produktami z kolumny prawej. Wskaż najbardziej bezpośredni powiązania, tzn. te nieoddzielone/nieodseparowane przez inne kluczowe intermediaty.

pirogronian

szczawiooctan

pirogronian

mleczan

acetylo-CoA

kwasy tłuszczowe

pirogronian

acetylo-CoA

glukozo-6-fosforan

rybozo-5-fosforan

acetylo-CoA

CO2

glukozo-6-fosforan

glikogen

glukozo-6-fosforan

pirogronian

acetylo-CoA

cholesterol

acetylo-CoA

ciała ketonowe

pirogronian

alanina

Pytanie 4

Które z następujących stwierdzeń odnośnie metabolizmu tkanki tłuszczowej (w tkance tłuszczowej) są poprawne?

Zawiera lipazę wrażliwą na działanie hormonów, która hydrolizuje traicyloglicerole.

Jest najbardziej obfitym źródłem zmagazynowanego paliwa.

Uwalnia kwasy tłuszczowe do krwi w postaci triacylogliceroli, które są upakowane w VLDL.

Posiada aktywny szlak pentozofosforanowy.

Wykorzystuje ciała ketonowe ja preferowane źródło paliwa.

Pytanie 5

W tkance tłuszczowej, glukozo-6-fosforan nie jest przekształcany, w który z następujących?

Pirogronian

Glukoza

Glikogen

Rybozo-5-fosforan

Pytanie 6

W wątrobie, główne losy/przeznaczenia pirogronianu włączają tworzenie którego z następujących?

Mleczan

Acetylo-CoA

Alanina

Szczawiooctan

Pytanie 7

Która z następujących tkanek przekształca pirogronian w mleczan najbardziej efektywnie?

Tkanka tłuszczowa

Mózg

Nerki

Mięśnie

Wątroba

Pytanie 8

Wybierz stwierdzenia z prawej kolumny, które najlepiej opisują metabolizm każdego organu/narządu, tkanki lub komórki z kolumny lewej.

tkanka tłuszczowa

uwalnia glicerol i kwasy tłuszczowe do krwi podczas okresów głodu/postu//na czczo

wątroba

może syntetyzować kwasy tłuszczowe, triacyloglicerole oraz VLDL, kiedy źródła paliwa są obfite/liczne

mięśnie

może magazynować glikogen, ale nie może uwalniać glukozy do krwi

mięśnie

może uwalniać mleczan do krwi

wątroba

syntetyzuje ciała ketonowe, kiedy zasoby acetylo-CoA są wysokie

mózg

w stanie normalnego/prawidłowego odżywiania, wykorzystuje glukozę jako wyłączne źródło paliwa

wątroba

wykorzystuje α-ketokwasy z degradacji aminokwasów jako ważne źródło paliwa

Strona 1

Biochemia2 - Lista11 Integracja metabolizmu.