Strona 10

Tabelki z biochy

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Aktywuj
Pytanie 73
W chorobie Taya-Sachsa gromadzi się:
Sfingomielina
Galaktozyloceramid
Gangliozyd
Globotriaozyloceramid
Pytanie 74
Związana z chromosomem X niedokrwistość syderoblastyczna związana jest z wadą:
Syntazy uroporfirynogenowej I
Oksydazy protoporfirynogenowej
Dehydratazy ALA
Syntazy ALA (formy erytroidalnej)
Pytanie 75
Porfiria mieszana związana jest z wadą:
Syntazy uroporfirynogenowej I
Oksydazy koproporfirynogenowej
Dekarboksylazy uroporfirynogenowej
Oksydazy protoporfirynogenowej
Pytanie 76
Protoporfiria związana jest z wadą:
Ferrochelatazy
Dekarboksylazy uroporfirynogenowej
Oksydazy protoporfirynogenowej
Dehydratazy ALA
Pytanie 77
Wrodzona porfiria erytropoetyczna związana jest z wadą:
Syntazy uroporfirynogenowej I
Dehydratazy ALA
Syntazy uroporfirynogenowej III
Ferrochelatazy
Pytanie 78
Porfiria skórna późna związana jest z wadą:
Oksydazy protoporfirynogenowej
Syntazy uroporfirynogenowej I
Syntazy ALA
Dekarboksylazy uroporfirynogenowej
Pytanie 79
Porfiria ostra przerywana związana jest z wadą
Dehydratazy ALA
Syntazy uroporfirynogenowej I
Dekarboksylazy uroporfirynogenowej
Oksydazy protoporfirynogenowej
Pytanie 80
Koproporfiria wrodzona związana jest z wadą:
Ferrochelatazy
Dehydratazy ALA
Oksydazy koproporfirynogenowej
Dekarboksylazy uroporfirynogenowej