Strona 6

kwasy nukleinowe i białka

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Aktywuj
Pytanie 41
Hydroksylacja:
lizyna i prolina
stabilizacja struktury macierzy pozakomórkowej
katalizowane przez transferazy FT i GGT
kolagenów i elastyny
Pytanie 42
Choroba Alzheimera:
amyloid podlega przemianom konformacyjnym z rozpuszczalnej helisy alfa do beta skłonnej do agregacji
patologiczne białko PrPsc służy jako matryca dla przemiany konformacyjnej prawidłowego białka PrPc
przy braku czaperonu powstaje patologiczne biało beta-amyloid
Za mediatora tych zmian konformacyjnych uważa się apolipoproteinę E
Pytanie 43
Brak czaperonu, wolne jednostki alfa-hemoglobiny ulegają agregacji to przyczyny powstania:
Pytanie 44
Hydroksylaza prolinowa/lizynowa wymaga obecności:
Pytanie 45
Transferaza glukozylowa i galaktozylowa dołącza reszty cukrowe do:
Pytanie 46
Oksydaza lizynowa
grupy aldehydowe ulegaja kondensacji tworząc wiązania podwójne C=C
grupy aldehydowe ulagaja kondensacji do zasad Schiffa (imin)
białko związane z jnami miedzi
przekształca grupy epsilon-aminowe do aldehydowych
Pytanie 47
Zespół Menkego:
spowodowany niedoborem witaminy C niezbędnej do aktwności hydroksylaz proliny i lizyny
spowodowany niedoborem Cu (zablokowanie aktywności oksydazy lizynowej)
silnie poskręcane włosy i opóźnienie wzrostu
krwawienia z dziąseł, puchnięcie stawów, upsledzenie gojenia ran
Pytanie 48
Zespół Ehlers-Danlosa:
upśledzenie ruchomości stawów, nieprawidłowosci skóry
grupa zaburzeń tkanki łącznej
zaburzenia układu nerwowego
defekt genów kodujących alfa - kolagen 1, N-peptydazę prokolagenu, hydroksylaze lizynową