Strona 1
Nowotwory - Patologia, Robbins
Pytanie 1
Desmoplazja to:
prawidłowa tkanka w obrębie innego narządu
naciekanie przez nowotwór tkanki otaczającej
dojrzewanie i organizacja komórek
nieregularne nagromadzenie naczyń krwionośnych
proliferacja nienowotworowej tkanki łącznej włóknistej
Pytanie 2
Czym spowodowana jest xeroderma pigmentosum?
wrodzonym defektem naprawy DNA
infekcją retrowirusem
zmienną ekspresją receptora kinazy tyrozynowej
chemicznym karcinogenem
infekcją wirusem DNA
Pytanie 3
Która translokacja jest charakterystyczna dla chłoniaka Burkitta
t(8;14)
t(11;22)
t(14;18)
t(15;17)
t(9;22)
Pytanie 4
Jakim rodzajem białka jest produkt genu Her - 2/neu
żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa
GTP-aza
czynnik transkrypcji jądrowej
białko aktywujące GTP-azę
receptor kinazy tyrozynowej
Pytanie 5
44-letnia kobieta wyczuła u siebie kilka bezbolesnych guzków w obrębie prawej pachy, których nie było miesiąc wcześniej. Zgłosiła się do lekarza, który stwierdził limfadenopatię - węzły są powiększone, twarde, niebolesne. Najbradziej prawdopodobna przyczyna stanu pacjentki to:
fibroadenoma (gruczolakowłókniak)
rak wewnątrzprzewodowy (DCIS)
mięsak gładkokomórkowy
ostre zapalenie piersi z tworzeniem ropnia
naciekający rak zrazikowy piersi
Pytanie 6
Do wystąpienia siatkówczaka predysponuje:
żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
fuzja genów BCR i C-ABL
inaktywacja jednej z kopii genu BRCA1
amplifikacja ERBB2 (Her2)
delecja jednej kopii genu RB
Pytanie 7
Mutacja którego genu jest charakterystyczna dla rodzinnej polipowatości jelita grubego i sporadycznego raka okrężnicy
KRAS
NF-1
BCL2
APC
P53
Pytanie 8
Jaki mechanizm odpowiada za powstanie komórek nowotworu, w którym stwierdza się mutację w genie ABL?
ograniczenie apoptozy
amplifikacja genu
utrata zdolności zahamowania cyklu komórkowego
utrata zdolności naprawy DNA
zwiększona aktywność kinazy tyrozynowej