a) komórek blastemy

b)elementów podścieliska

e) poprawne odp. a,b i c

c) kom.nabłonka

d) poprawne odp. a i b

e)jest podstawą rozpoznania zespołu WAGR

c)podwyższa stopień zróżnicowania nowotworu

b)znacznie zwiększa ryzyko wystąpienia izolowanego przerzutu do wątroby

d)zwiększa ryzyko rozwoju guza Wilma w drugiej nerce

a)jest częstym zjawiskiem i nie ma znaczenia klinicznego

c)Nosicielstwo choroby sprzężonej z chr. X

e) Wszystkie ww. okoliczności są wskazaniami do przeprowadzenia diagnostyki przedurodzeniowej

b)Wcześniejsze posiadanie przez rodziców dziecka z aberracją chromosomową

d)Nosicielstwo zrównoważonej translokacji wzajemnej

a) Zaawansowany wiek matki (od 30 r.ż.)

b)Zespół Pradera-Willego zwany jest także zespołem szczęśliwej marionetki

a) Piętnowanie genomowe to inaktywacja genów podczas gametogenezy matczynej lub ojcowskiej

e)Nieprawidłowe są b i c

d)Nieprawidłowe są a i b

c)W zespole Angelmana występuje delecja w 15 chr. pochodzącym od ojca

e)mnogie nieprawidłowości rozwojowe, których podłoża nie da się wyjaśnić

d)mnogie nieprawidłowości rozwojowe, które są wtórnym rezultatem pierwotnego zidentyfikowanego zaburzenia organogenezy

c)wewnątrzpochodne nieprawidłowości rozwoju narządu, uwarunkowane wieloczynnikowo

b)zewnątrzpochodne nieprawidłowości rozwoju narządu, który początkowo rozwijał się prawidłowo, a klasyczną ich przyczyną są pasma owodniowe

a)zewnątrzpochodne nieprawidłowości rozwoju narządu, który początkowo rozwijał się prawidłowo, a klasyczną ich przyczyną jest ucisk

d)atrezja

b)hipoplazja

a)aplazja

c)agenezja

e)atrofia

c)Kwas foliowy

a)nadmiar lub niedobór wit.A

d)a i c

e) a,b i c

b)Zakażenia z grupy TORCH

c)Predyspozycją do infekcji zwłaszcza zap. płuc

e) a,b i c

a) obecnością zmarszczki nakątnej i niskim IQ

d) a i b

b)Znacznie podwyższonym ryzykiem zachorowania na ostrą białaczkę