c) kom.nabłonka

b)elementów podścieliska

e) poprawne odp. a,b i c

d) poprawne odp. a i b

a) komórek blastemy

e)jest podstawą rozpoznania zespołu WAGR

c)podwyższa stopień zróżnicowania nowotworu

d)zwiększa ryzyko rozwoju guza Wilma w drugiej nerce

a)jest częstym zjawiskiem i nie ma znaczenia klinicznego

b)znacznie zwiększa ryzyko wystąpienia izolowanego przerzutu do wątroby

c)Nosicielstwo choroby sprzężonej z chr. X

b)Wcześniejsze posiadanie przez rodziców dziecka z aberracją chromosomową

e) Wszystkie ww. okoliczności są wskazaniami do przeprowadzenia diagnostyki przedurodzeniowej

d)Nosicielstwo zrównoważonej translokacji wzajemnej

a) Zaawansowany wiek matki (od 30 r.ż.)

b)Zespół Pradera-Willego zwany jest także zespołem szczęśliwej marionetki

a) Piętnowanie genomowe to inaktywacja genów podczas gametogenezy matczynej lub ojcowskiej

e)Nieprawidłowe są b i c

c)W zespole Angelmana występuje delecja w 15 chr. pochodzącym od ojca

d)Nieprawidłowe są a i b

b)zewnątrzpochodne nieprawidłowości rozwoju narządu, który początkowo rozwijał się prawidłowo, a klasyczną ich przyczyną są pasma owodniowe

d)mnogie nieprawidłowości rozwojowe, które są wtórnym rezultatem pierwotnego zidentyfikowanego zaburzenia organogenezy

a)zewnątrzpochodne nieprawidłowości rozwoju narządu, który początkowo rozwijał się prawidłowo, a klasyczną ich przyczyną jest ucisk

e)mnogie nieprawidłowości rozwojowe, których podłoża nie da się wyjaśnić

c)wewnątrzpochodne nieprawidłowości rozwoju narządu, uwarunkowane wieloczynnikowo

c)agenezja

a)aplazja

b)hipoplazja

d)atrezja

e)atrofia

d)a i c

a)nadmiar lub niedobór wit.A

e) a,b i c

b)Zakażenia z grupy TORCH

c)Kwas foliowy

e) a,b i c

b)Znacznie podwyższonym ryzykiem zachorowania na ostrą białaczkę

a) obecnością zmarszczki nakątnej i niskim IQ

c)Predyspozycją do infekcji zwłaszcza zap. płuc

d) a i b