Strona 1

Rozdział 8, 85-87 (ukł.krwiotwórczy)

Pytanie 1
Najbardziej prawdopodobną przyczyną limfocytarnej i hipochromicznej anemii jest
d) niedobór żelaza
b) anemia aplastyczna
c) sferocytoza
a) anemia w chor przewlejłych
e) talasemia major
Pytanie 2
2. U pacjenta z ciężką anemią wykonano rozmaz krwi obwodowej, w którym stwierdzono owalne makrocyty, neutrofile z hipersegmentacją i zmniejszoną ilość płytek. Najbradziej prawdopo. przyczyną jest
d) hipoplazja szpiku
a) defekt białką błony kom erytrocytów
c) niedobór żelaza
b) mutacja punktowa w łańcuchu beta-globiny
e) niedobor wit b12 /kw foliowego
Pytanie 3
3. 72-letni mężczyzna przeszedł niedawno zabieg wymiany zastawki aortalnej. W chwili obecnej skarży się na zmęczenie i osłabienie. W bad. krwi stwierdzono obniżoną ilość RBC, w rozmazie widoczne są schistiocyty. Ponadto poziom bilirubiny niezwiązanej jest podniesiony. Najbardziej prawd przyczyną jest
d) uszkodzenie mechaniczne erytrocytów
b) niedobór dietetyczny
e) nocna napadowa hemoglobinuria
a) niedokrwistość na tle przeciwciał zimnych
c) sferocytoza
Pytanie 4
4. W przypadku podejrzenia anemii sierpowatokrwinkowej należy wykonać badanie:
c) zawartości kwasu foliowego i wit. B12
e) test Coobsa
b) stężenia wolnej bilirubiny, haptoglobiny i dehydrogenazy mleczanowej
a) poziom żelaża
d) elektroforezę hemoglobiny
Pytanie 5
5. W której z wymienionych jednostek transfuzja jest niezbędna do utrzymania przy życiu:
e) a i b są prawidłowe
c) mała talasemia beta
b) pośrednia talasemia beta
a) wielka talasemia beta
d) skłonność do talasemii alfa
Pytanie 6
6. U osoby poddanej immunoterapii z powodu nocnej napadowej hemoglobinurii występuje większe ryzyko zakażenia:
b) Klebsiella sp.
e) Spirochaeta sp.
d) Staphylococcus aureus
c) Neisseria sp.
a) HIV
Pytanie 7
7. Który typ zarodźca malarii wywołuje chorobę o najcięższym przebiegu:
d) P. vivax
a) Plasmodium malariae
b) Plasmodium falciparum
c) P. ovale
e) a i b praw
Pytanie 8
8. 22-letnia studentka zgłosiła się do lekarza z powodu łatwej męczliwości i znacznego osłabienia, które występują od 2 miesięcy. W bad. przedmiotowym stwierdzono splenomegalię i limfadenopatię oraz zwrócono uwagę na krwawienia z dziąseł. W biopsji szpiku stwierdzono jedynie nieliczne prawidłowe komórki krwiotwórcze, ale jest bogatokomórkowy. W rozmazie krwi obwodowej stwierdzono atypowe komórki z delikatną chromatyną i obfitą cytoplazmą zaw. ziarnistości mające dodatni odczyn na peroksydazę. Najbardziej prawd. rozpoznanie to:
d) CML
a) ALL
b) AML
c) CLL
e) chłoniak Hodgkina
Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Aktywuj