Strona 1

Rozdział 8, 85-87 (ukł.krwiotwórczy)

Pytanie 1
Najbardziej prawdopodobną przyczyną limfocytarnej i hipochromicznej anemii jest
b) anemia aplastyczna
e) talasemia major
d) niedobór żelaza
c) sferocytoza
a) anemia w chor przewlejłych
Pytanie 2
2. U pacjenta z ciężką anemią wykonano rozmaz krwi obwodowej, w którym stwierdzono owalne makrocyty, neutrofile z hipersegmentacją i zmniejszoną ilość płytek. Najbradziej prawdopo. przyczyną jest
c) niedobór żelaza
b) mutacja punktowa w łańcuchu beta-globiny
d) hipoplazja szpiku
a) defekt białką błony kom erytrocytów
e) niedobor wit b12 /kw foliowego
Pytanie 3
3. 72-letni mężczyzna przeszedł niedawno zabieg wymiany zastawki aortalnej. W chwili obecnej skarży się na zmęczenie i osłabienie. W bad. krwi stwierdzono obniżoną ilość RBC, w rozmazie widoczne są schistiocyty. Ponadto poziom bilirubiny niezwiązanej jest podniesiony. Najbardziej prawd przyczyną jest
e) nocna napadowa hemoglobinuria
c) sferocytoza
b) niedobór dietetyczny
d) uszkodzenie mechaniczne erytrocytów
a) niedokrwistość na tle przeciwciał zimnych
Pytanie 4
4. W przypadku podejrzenia anemii sierpowatokrwinkowej należy wykonać badanie:
b) stężenia wolnej bilirubiny, haptoglobiny i dehydrogenazy mleczanowej
c) zawartości kwasu foliowego i wit. B12
a) poziom żelaża
e) test Coobsa
d) elektroforezę hemoglobiny
Pytanie 5
5. W której z wymienionych jednostek transfuzja jest niezbędna do utrzymania przy życiu:
a) wielka talasemia beta
d) skłonność do talasemii alfa
e) a i b są prawidłowe
b) pośrednia talasemia beta
c) mała talasemia beta
Pytanie 6
6. U osoby poddanej immunoterapii z powodu nocnej napadowej hemoglobinurii występuje większe ryzyko zakażenia:
b) Klebsiella sp.
e) Spirochaeta sp.
c) Neisseria sp.
a) HIV
d) Staphylococcus aureus
Pytanie 7
7. Który typ zarodźca malarii wywołuje chorobę o najcięższym przebiegu:
e) a i b praw
b) Plasmodium falciparum
c) P. ovale
d) P. vivax
a) Plasmodium malariae
Pytanie 8
8. 22-letnia studentka zgłosiła się do lekarza z powodu łatwej męczliwości i znacznego osłabienia, które występują od 2 miesięcy. W bad. przedmiotowym stwierdzono splenomegalię i limfadenopatię oraz zwrócono uwagę na krwawienia z dziąseł. W biopsji szpiku stwierdzono jedynie nieliczne prawidłowe komórki krwiotwórcze, ale jest bogatokomórkowy. W rozmazie krwi obwodowej stwierdzono atypowe komórki z delikatną chromatyną i obfitą cytoplazmą zaw. ziarnistości mające dodatni odczyn na peroksydazę. Najbardziej prawd. rozpoznanie to:
b) AML
e) chłoniak Hodgkina
c) CLL
d) CML
a) ALL
Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Aktywuj