Strona 1
Rozdział 8, 85-87 (ukł.krwiotwórczy)
Pytanie 1
Najbardziej prawdopodobną przyczyną limfocytarnej i hipochromicznej anemii jest
d) niedobór żelaza
e) talasemia major
c) sferocytoza
b) anemia aplastyczna
a) anemia w chor przewlejłych
Pytanie 2
2. U pacjenta z ciężką anemią wykonano rozmaz krwi obwodowej, w którym stwierdzono owalne makrocyty, neutrofile z hipersegmentacją i zmniejszoną ilość płytek. Najbradziej prawdopo. przyczyną jest
b) mutacja punktowa w łańcuchu beta-globiny
c) niedobór żelaza
e) niedobor wit b12 /kw foliowego
a) defekt białką błony kom erytrocytów
d) hipoplazja szpiku
Pytanie 3
3. 72-letni mężczyzna przeszedł niedawno zabieg wymiany zastawki aortalnej. W chwili obecnej skarży się na zmęczenie i osłabienie. W bad. krwi stwierdzono obniżoną ilość RBC, w rozmazie widoczne są schistiocyty. Ponadto poziom bilirubiny niezwiązanej jest podniesiony. Najbardziej prawd przyczyną jest
a) niedokrwistość na tle przeciwciał zimnych
b) niedobór dietetyczny
e) nocna napadowa hemoglobinuria
c) sferocytoza
d) uszkodzenie mechaniczne erytrocytów
Pytanie 4
4. W przypadku podejrzenia anemii sierpowatokrwinkowej należy wykonać badanie:
c) zawartości kwasu foliowego i wit. B12
b) stężenia wolnej bilirubiny, haptoglobiny i dehydrogenazy mleczanowej
e) test Coobsa
a) poziom żelaża
d) elektroforezę hemoglobiny
Pytanie 5
5. W której z wymienionych jednostek transfuzja jest niezbędna do utrzymania przy życiu:
b) pośrednia talasemia beta
d) skłonność do talasemii alfa
c) mała talasemia beta
a) wielka talasemia beta
e) a i b są prawidłowe
Pytanie 6
6. U osoby poddanej immunoterapii z powodu nocnej napadowej hemoglobinurii występuje większe ryzyko zakażenia:
c) Neisseria sp.
d) Staphylococcus aureus
b) Klebsiella sp.
a) HIV
e) Spirochaeta sp.
Pytanie 7
7. Który typ zarodźca malarii wywołuje chorobę o najcięższym przebiegu:
e) a i b praw
b) Plasmodium falciparum
c) P. ovale
a) Plasmodium malariae
d) P. vivax
Pytanie 8
8. 22-letnia studentka zgłosiła się do lekarza z powodu łatwej męczliwości i znacznego osłabienia, które występują od 2 miesięcy. W bad. przedmiotowym stwierdzono splenomegalię i limfadenopatię oraz zwrócono uwagę na krwawienia z dziąseł. W biopsji szpiku stwierdzono jedynie nieliczne prawidłowe komórki krwiotwórcze, ale jest bogatokomórkowy. W rozmazie krwi obwodowej stwierdzono atypowe komórki z delikatną chromatyną i obfitą cytoplazmą zaw. ziarnistości mające dodatni odczyn na peroksydazę. Najbardziej prawd. rozpoznanie to:
d) CML
e) chłoniak Hodgkina
a) ALL
c) CLL
b) AML