Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 20

Lipidy All (I termin 2017; I, II termin 2016; I, II, III termin 2015)

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Aktywuj
Pytanie 153
153) COX:
oba izoenzymy hamowane są przez aspirynę
posiada aktywność cyklooksygenazy i syntetazy
zwana jest syntazą prostaglandyny G
transkrypcja COX-2 całkowicie hamowana jest przez niesteroidowe leki przeciwzapalne
Pytanie 154
154) Wskaż prawidłowe składniki lipoprotein:
IDL-triacyloglicerol, apolipoproteina A-I
VLDL-triacyloglicerol, apolipoproteina E
HDL-cholesterol, apolipoproteina A-I
LDL-cholesterol, apolipoproteina B-100
Pytanie 155
155) W ostatnim etapie syntezy skwalenu niezbędne są:
dolichol, jony Mg2+, NADP+
dolichol, jony Mg2+, NADPH+H+
difosforan geranylu, jony Mn2+, NADP+
difosforan farnezylu, jony Mg2+, NADPH+ H+
Pytanie 156
156) Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące sfingolipidów:
defekt enzymatyczny dotyczy lizosomalnego szlaku degradacji sfingolipidów
złożone pochodne sterydowe lipidów gromadzą się w neuronach prowadząc do ich uszkodzenia
w sfingolipidozach synteza sfingolipidów jest przyspieszona
substytucja enzymatyczna nie może być stosowana w żadnej ze sfingolipidoz
Pytanie 157
157) Kortykosteroidy:
są inhibitorami fosfolipazy A2
są wybiórczymi inhibitorami COX2
są agonistami receptora leukotrienowego
hamują powstawanie LTA2
Pytanie 158
158) Karboksylaza acetylo-CoA jest enzymem:
monomerycznym aktywowanym przez glukagon
aktywowanym przez insulinę
aktywnym w postaci ufosforylowanej
allosterycznym aktywowanym przez jabłczan
Pytanie 159
159) Wskaż nieprawidłowo dobrane: nazwę choroby – niedobór enzymu, który ją wywołuje – nagromadzoną substancję lipidową:
choroba Taya-Sachsa – heksozoaminidaza A – sfingomielina
choroba Krabbego – beta-galaktozydaza – galaktozyloceramid
leukodystrofia metachromatyczna – arylosulfataza A-3 – sulfogalaktozyloceramid
choroba Gauchera – beta-glukozydaza – glukozyloceramid
Pytanie 160
160) Kwasy żółciowe:
kwas litocholowy powstaje z kwasu tauro i glikochenodeoksycholowego
wtórne to kwas litocholowy i taurocholowy
pierwotne to kwas taurocholowy i dezoksycholowy
kwas taurocholowy powstaje z chenodeoksycholoilo- CoA
Pytanie 161
161) W LDL oksydacji może ulegać:
apolipoproteina AII
apolipoproteina B100
apolipoproteina B48
apolipoproteina AI
Pokaż wyniki To już koniec testu, na następnej stronie zobaczysz swoje odpowiedzi.

Powiązane tematy

Inne tryby

Nauka Powtórzenie Fiszki