Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 8

Lipidy All (I termin 2017; I, II termin 2016; I, II, III termin 2015)

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Aktywuj
Pytanie 57
57) Do syntezy ceramidu w organizmie czlowieka niezbędny jest aminokwas:
metionina
treonina
seryna
fenyloalanina
Pytanie 58
58) Wskaż nieprawidłowo dobrane: nazwę choroby - niedobór enzymu, który ja wywoluje - nagromadzoną substancje lipidową:
Choroba Gauchera - beta-glukozydaza - glukozyloceramid
Choroba Fabry'ego - alfa-galaktozydaza - globotriaozyloceramid
leukodystrofia metachromatyczna - arylosulfataza A - sfingomielina
Choroba Krabbego - beta-galaktozydaza - galaktozyloceramid
Pytanie 59
59) W fizjologicznej regulacji syntezy kwasów żółciowych największe znaczenie ma:
pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w enterocycie w wyniku czego jest syntezowana FGF19 który dziala hamująco na ekspresje 7a hydroksylazy w hepatocycie
Bezpośrednie hamowanie 7-a hydroksylazy przez powstające kwasy żółciowe
hamowanie 7a hydroksylazy przez powstające kwasy żółciowe oraz pobudzenie receptora LXR w hepatocycie co prowadzi do obniżenia ekspresji genu 7a hydroksylazy i obiżenia wychwytu kwasów żółciowych
pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w hepatocycie w wyniku czego hamowana jest ekspresja 7-a hydroksylazy
Pytanie 60
60) Kwasy tłuszczowe o ultradługim łańcuchu:
powstają z kwasów tłuszczowych o długim łańcuchu w wyniku reakcji elongacji zachodzącej w peroksysomach i mitochondrium
są początkowo metabolizowane w peroksysomach, a zaburzenia ich transportu lub metabolizmu prowadzą do powstawania adrenoleukodystrofii
są niezbędnym składnikiem diety, gdyż nasz organizm nie potrafi ich syntetyzować
ze względu na metabolizm w peroksysomach i mitochondriach prowadzą do powstawania dużych ilości acetylo-CoA, w efekcie czego obserwujemy skłonność do ketozy
Pytanie 61
61) Z podanych zdań o syntezie kwasow tłuszczowych fałszywe jest:
kwasy tłuszczowe nie mogą powstawać z glukozy
synteza kw. tłuszczowych „de novo” przebiega w cytozolu
początkiem syntezy jest karboksylacja acetylo-CoA
karboksylacja acetylo-CoA do malonylo-CoA przebiega z udziałem ATP
Pytanie 62
62) W hiperlipoproteinemii typu 2a według Fredricksona można zaobserwować:
w teście zimnej flotacji: mleczną surowicę z niewielkim kożuchem; w elektroforezie: wysoki prążek frakcji pre-beta
w teście zimnej flotacji: mleczną surowicę bez kożucha; w elektroforezie: wysoki prążek frakcji beta
w teście zimnej flotacji: przejrzystą surowicę bez kożucha; w elektroforezie: wysoki prążek frakcji pre-beta
w teście zimnej flotacji: przejrzystą surowicę bez kożucha; w elektroforezie: wysoki prążek frakcji beta
Pytanie 63
63) Zaznacz odp. Prawdziwą:
enzym elongaza to mitochondrialny układ przedłużający łańcuch
kwas alfa-linolenowy i eikozapentaenowy należą do nienasyconych kwasow tłuszczowych rodziny omega- 6
kwas arachidonowy wystepuje w błonach i stanowi 30% kwasow tłuszczowych w fosfolipidach
w syntezie wielonienasyconych kwasow tłuszczowych uczestniczą układy enzymatyczne elongazy i desaturazy
Pytanie 64
64) Ceramid zbudowany jest z:
choliny i kwasu tluszczowego
glicerolu i kwasu tluszczowego
sfingozyny i kwasu tluszczowego
etanoloaminy i kwasu tluszczowego
Następne pytania Pozostało stron: 13

Powiązane tematy

Inne tryby

Nauka Powtórzenie Fiszki