Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 4

ig pwr ozzi

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Aktywuj
Pytanie 25
27. Produkty PCR, otrzymane przy pomocy polimerazy Taq zazwyczaj zawierają na swoich 5’ koncach niesparowane reszty A. Fakt ten można wykorzystać do klonowania tych produktów przy pomocy zlinearyzowanego, tzn. występującego w formie liniowej cząsteczki ds DNA, wektora plazmidowego posiadajacego na 3’ końcach komplementarne do produktu PCR reszty. Wektor w formie bezpośrednio nadającej się do ligacji z produktami PCR można otrzymac w laboratorium. W tym celu wektor plazmidowy jest trawiony w obrębie sekwencji polilinkerowej przez enzym restrykcyjny, którego produkty mają końce tępe. Spośród podanych poniżej enzymów/ odczynników prosze wybrać te, które pozwolą otrzymać, z tak przygotowanego wektora, wektor w formie nadającej się do klonowania zdefiniowanych powyżej produktów PCR:
e) polimeraza Vent
b) dTTP
c) polimeraza Taq
a) terminalna transferaza
d) dideoksy TTP
Pytanie 26
28. W celu wyznaczenia sekwencji 5’ końca transkryptu można posłużyć się metodą RACE. Kluczowym etapem RACE jest synteza polinukleotydu komplementarnego do transkryptu. Spośród enzymów/ odczynników podanych poniżej proszę wybrać te, które mogą być w tym celu użyteczne:
e) krótki oligonukleotyd komplementarny do sekwencji genu kodującego transkrypt
b) odwrotna transkryptaza
d) fragment Klenowa polimerazy DNA I
c) NTP
a) starter oligo (T) [z wykładu: oligo(dT)]
Pytanie 27
29. Które z podanych poniżej informacji są prawdziwe w odniesieniu do ligacji fragmentów DNA o koncach tępych przy pomocy topoizomerazy DNA?
d) reakcja ligacji przy pomocy topoizomerazy skutkuje powstaniem rekombinowanego DNA, w którym brakuje dwóch wiązań fosfodiestrowych, wiązania te są formowane, po transformacji, przez geny komórki bakteryjnej
b) wektor przygotowany do ligacji przy pomocy topoizomerazy, może też być, bez żadnych dodatkowych zabiegów, użyty do ligacji z syntetycznym ds. oligonukleotydem, przy pomocy ligazy T4
a) ligacja tego typu wymaga wektora, który musi byc poddany linearyzacji przy pomocy enzymu restrykcyjnego dającego produkty o końcach tępych
c) fragmenty DNA poddawane ligacji z wektorem, przy pomocy topoizomerazy, muszą posiadać końce tępe, pozbawione reszt kwasu fosforowego, reszt które obecne są po otrzymaniu fragmentu na drodze trawienia DNA enzymem restrykcyjnym
e) tworzy 4 wiązania fosfodiestrowe
Pytanie 28
30. Indukowane przez wirusa wyciszanie genów (virus induced gene silencing VIGS) to technika:
d) w której wykorzystuje się naturalna zdolność/ skłonność wirusów gemini do rearanżacji i delecji
a) którą stosuje się przede wszystkim do badania funkcji genów wirusów roślinnych
e) w której wykorzystuje się naturalny mechanizm obronny komórek roślinnych przed infekcją wirusową- skutkujący degradacją genomu wirusa
b) której kluczowym elementem jest wektor będący pochodną wirusa gemini zawierający gen roślinny, którego funkcja jest badana
c) która pozwala określić funkcje genu na podstawie skutków/ zmian jakie powoduje degradacja jego transkryptu
Pytanie 29
31. Które z podanych poniżej informacji są prawdziwe w odniesieniu do eksperymentu pirosekwencjonowania DNA?
c) podczas pirosekwencjonowania sekwencja jest odczytywana na podstawie informacji o wbudowaniu kolejnych dideoksynukleotydów
a) sekwencjonowanie tą metodą wymaga otrzymania ss DNA
e) jednoczesne równoległe pirosekwencjonowanie wielu fragmentów DNA jest wykonywane po PCR w emulsji, PCR jest przeprowadzane niezależnie dla każdego fragmentu, jednak z użyciem różnych starterów
d) podczas pirosekwencjonowania długość emisji światła (chemiluminescencji) resjtrowana po inkubacji z kolejnym dNTP, zależy od ilości uwolnionych cząsteczek pirofosforanu, a więc od ilości wbudowanych reszt.
b) pojedynczy eksperyment pirosekwencjonowania pozwala na poznanie dłuższej sekwencji niż w metodzie Sangera
Pytanie 30
32. Które z poniższych twierdzeń jest prawdziwe w odniesieniu do real- time PCR?
a) metoda ta pozwala na określenie ilości DNA w analizowanej próbce
d) ilość produktu powstającego podczas real- time PCR może być precyzyjnie określona przez pomiar fluorescencji związku kowalencyjnie przyłączonego do jednego z końców oligonukleotydu pełniącego funkcję specyficznej sondy wiążącej się z produktem amplifikacji
e) metoda ta jest tożsama z tzw. ilościową PCR (quantitative PCR)
b) metoda ta pozwala na określenie ilości transkryptów analizowanego genu- wymaga użycia na poczatku doświadczenia odwrotnej transkryptazy
c) ilość produktu powstającego podczas real- time PCR może być precyzyjnie określona przez pomiar fluorescencji związku specyficznie wiążącego (niekowalencyjnie) ds DNA
Pytanie 31
33. Aby komórki E.Coli uległy transformacji cząsteczkami rekombinowanych plazmidów komórki te muszą być:
e) Poddane szokowi termicznemu, tj. umieszczone w temperaturze 40 st. C
d) Zróżnicowane
b) W fazie stacjonarne
c) Kompetentne
a) Komórkami szczepu patogennego
Pytanie 32
34. Które z poniższych elementów są konieczne do przeprowadzenia ekspresji sekwencji kodującej genu eukariotycznego w komórce bakteryjnej:
e)eukariotyczna polimeraza RNA (bakteryjna)
d)sekwencje intronowi (nic nie ma o tym w notatkach)
a)sekwencja wiążąca rybosomy
c)prokariotyczna sekwencja terminacji transkrypcji
b)silny i jednocześnie regulowany promotor prokariotyczny
Następne pytania Pozostało stron: 9

Powiązane tematy

#ig

Inne tryby

Nauka Powtórzenie Fiszki