W wyniku rozkładu kwasów tłuszczowych wysokoenergetyczne elektrony są uzyskiwane w postaci NADH i FADH2, natomiast do syntezy kwasów tłuszczowych niezbędny jest NADPH

Kwasy tłuszczowe o długich łańcuchach alkilowych swobodnie dyfundują przez wewnętrzną błonę mitochondrialną.

Kwasy tłuszczowe o parzystej liczbie atomów węgla są źródłem prekursora glukozy.

Substraty do syntezy kwasów tłuszczowych są związane z białkiem transportującym - ACP (acyl carrier protein)

β-oksydacja może zachodzić przy udziale wolnych reszt acylowych.

Enzym ten jest aktywowany przez ufosforylowaną perylipinę, dzięki czemu dochodzi do uwolnienia kwasów tłuszczowych z triacylogliceroli.

Jest to enzym trawiący tłuszcze w układzie pokarmowym

Lipaza wrażliwa na hormony katalizuje rozkład diacylogliceroli do monoacylogliceroli i kwasów tłuszczowych.

Lipaza wrażliwa na hormony jest aktywowana w stanie sytości w celu umożliwienia pobierania przez komórki kwasów tłuszczowych z krwi.

Jest to enzym ulegający fosforylacji przez kinazę białkową A, co zwiększa jej aktywność

Syntetaza glutaminowa ma niską wartość stałej Michaelisa dla amoniaku, co pozwala na wydajne wiązanie amoniaku

Syntetaza glutaminowa jest enzymem zależnym od ATP

Syntetaza glutaminowa jest enzymem zależnym od NADPH

W warunkach fizjologicznych dehydrogenaza α-ketoglutaranowa wydajnie katalizuje reakcję prowadzącą do uwolnienia amoniaku

Źródłem elektronów do reakcji katalizowanej przez dehydrogenazę α-ketoglutaranową może być wyłącznie NADH

Dehydrogenaza α-ketoglutaranowa ma niską wartość stałej Michaelisa dla amoniaku, co pozwala na wydajne wiązanie amoniaku

Podczas głodówki rezerwy glikogenu są wyczerpywane bardziej gwałtownie niż rezerwy tłuszczu

Glikogen wypełnia prawie całkowicie jądra komórek, które specjalizują się w jego przechowywaniu

Magazynowanie glikogenu odbywa się w cytoplazmie komórek w formie granulek o dużej gęstości

Glikogen jest glownym zrodlem energii do przechowywanej w mózgu

Glikogen jest przechowywany w mięśniach i wątrobie

W cyklu corich synteza glukozy zachodzi w mięśniach

W cyklu corich glukoza jest wydzielana przez wątrobę

W cyklu corich synteza ATP zachodzi w mięśniach

W cyklu corich synteza mleczanu zachodzi w wątrobie

W cyklu corich mleczan jest wydzielany z mięśni szkieletowych

stanowi główny składnik cienkich filamentów w mięśniu

w roztworach występuje jako monomer o masie 42 kDa, zwany aktyną G lub polimeryzuje do formy fibrylarnej zwanej aktyną F

jest CTPazą, cykl CTP-CDP aktyny bierze udział w polimeryzacji i depolimeryzacji filamentu

w formie fibrylarnej (F) wiąże się w sposób ukierunkowany z globularnymi głowami miozyny

oddziałowuje silnie z miozyną, gdy ADP jest przyłączony do miozyny lub gdy miejsce wiązania nukleotydu w miozynie jest zajęte przez ADP I P

w formie globularnej (G) wiąże się w sposób ukierunkowany z globularnymi głowami miozyny

Jego intermediatem jest aminokwas nie będący podstawową jednostką budulcową białek.

Celem cyklu mocznikowego jest przekształcanie toksycznego dla komórki amoniaku w nietoksyczną glutaminę.

Żadna z podanych odpowiedzi nie jest poprawna.

Włączenie grupy aminowej jest możliwe dwiema drogami - przez karbamoilofosforan i asparaginian.

Pozytywnym efektem ubocznym cyklu mocznikowego jest produkcja ATP.

Miozyna zawiera domeny, które oddziałują ze sobą w celu pełnienia funkcji fizjologicznej.

In vitro, miozyna spontanicznie organizuje się w filamenty grube.

Miozyna jest ATPazą.

Miozyna składa się z sześciu łańcuchów polipeptydowych

Miozyna składa się z dwóch łańcuchów polipeptydowych, z których jeden tworzy superskręconą alfa-helisę, a drugi globularną głowę.

In vitro, miozyna spontanicznie organizuje się w filamenty cienkie.

Miozyna wiąże spolimeryzowaną aktynę