skuteczności działania przeciwbólowego a także nudności, sedacji i euforii; w nikłym stopniu depresji oddechowej

spastycznego działania morfiny → zaparcia i zwężenia źrenic

skuteczności działania przeciwbólowego

nudności, sedacji i euforii; w nikłym stopniu depresji oddechowej

w przebiegu mocznicy

wrzodziejące zapalenie jelita grubego i zapalenie trzustki

niedoczynność tarczycy

biegunka

czysty agonista- morfina, ago-antagonista- pentazocyna, antago-agoonista- nalorfina, czysty antagonista- nalokson

czysty agonista- morfina, ago-antagonista- buprenorfina, antago-agoonista- dihydrokodeina, czysty antagonista- nalokson

czysty agonista- morfina, ago-antagonista- pentazocyna, antago-agoonista- nalorfina, czysty antagonista- nefopam

czysty agonista- morfina, ago-antagonista- pentazocyna, antago-agoonista- naltrekson, czysty antagonista- nalokson

zawału mięśnia sercowego – powoduje przerwanie błędnego koła

ostrego obrzęku płuc i w leczeniu gwałtownych, bardzo ciężkich biegunek

stanie terminalnym chorób nieuleczalnych oraz w trakcie i po zabiegach chirurgicznych

w każdym przypadku i rodzaju kaszlu

utrata przytomności,

zimna skóra, hipotermia

zwężenie źrenic,

depresja oddechu,

p.o. naltrekson

i.v. nalokson

i.v. metadon

p.o. metadon

dzięki grupom acetylowym szybko przechodzi barierę krew – mózg

wywołuje zniesienie czucia bólu, euforię, wprowadza w błogostan, ale też powoduje silną depresję OUN i ośrodka oddechowego oraz zwiotczenie mięśni

głównym działaniem niepożądanym są zaparcia

wykazuje 3–5 krotnie silniejsze lecz krótsze od morfiny działanie przeciwbólowe po podaniu dożylnym

Dostępność biologiczna po podaniu p.o. wynosi ok. 30%. Najlepiej wchłania się po podaniu i.m. lub s.c.– początek działania występuje po 10–15 min, utrzymując się od 2 do 4 h.

Działa 6–10-krotnie słabiej niż morfina, ale silniej od niej uwalnia histaminę oraz bardziej destabilizująco wpływa na układ krążenia.

t1/2 norpetydyny wynosi 14–21 h. t1/2 eliminacji petydyny wynosi 4–6 h. Wydalana jest głównie z moczem, w 5% w postaci niezmienionej.

Jest produktem metabolizmu petydyny, która wykazuje 50% aktywności przeciwbólowej petydyny oraz ma działanie neurotoksyczne i odpowiada za działania niepożądane ze strony OUN pojawiające się po stosowaniu leku.