Test: Biochemia 2019 aminokwasy

Pytanie 17

zostało przyjęte do szpitala. Dalsze badania wykazały ślady obecności IgG w surowicy, jednak IgM i IgA były nieobecne. U opisanego dziecka występuje całkowity niedobór jednego z enzymów metabolizujących puryny. W warunkach prawidłowych enzym ten prowadzi do syntezy następującej substancji

ksantyny

inozyny

hipoksantyny

monofosforanu guaniny

Pytanie 18

Stężenie w osoczu, którego z wymienionych aminokwasów istotnie koreluje dodatnio ze śmiertelnością z przyczyn sercowo-naczyniowyc

homocysteiny

tauryny

metioniny

homoseryny

Pytanie 19

.Prawidłowo biosyntezę aminokwasów przedstawiono w odpowiedzi:

cysteina jest syntetyzowana tylko z metioniny, a prolina powstaje z glutaminy p

glicyna jest przekształcana do seryny, a kwas asparaginowy powstaje z asparaginy

kwas glutaminowy powstaje przez redukcyjną aminację alfa-ketoglutaranu, a cysteina tylko z seryny

tyrozyna powstaje z fenyloalaniny pod warunkiem, że organizmowi dostarczana jest fenyloalanina, a glicyna jest przekształcana do seryny przez hydroksymetylotransferazę serynową

Pytanie 20

Dwudziestotrzylatek zgłosił się do lekarza tydzień po epizodzie silnego bólu, który zakończył się wraz z wydaleniem kamienia przez drogi moczowe. Jego dwudziestotrzyletni brat miał rok wcześniej podobneobjawy.Stężenie,których aminokwasów może najprawdopodobniej być podwyższone w moczu tego pacjent

lizyny i cysteinę

fenyloalaniny i tyrozyny

glicyny i alaniny

Pytanie 21

U pacjenta z genetycznym defektem enzymu, który katalizuje powstawanie N-acetyloglutaminianu będą występowały następujące objawy

niewykrywalny poziom ornityny

podwyższony poziom argininobursztynianu

niewykrywalny poziom ornityny

niewykrywalny poziom cytruliny

Pytanie 22

.Sześcioletni chłopiec gryzie do krwi swoje wargi, podobnie uszkadza palce. Badania wykazały obrzęk stawów i podwyższonypoziomkwasumoczowegow surowicy. Przedstawione wyniki najlepiej wyjaśni niedobór następującego enzymu

fosforybozylotransferazy adeninowej

deaminazy adenozyny

fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej

deaminazy AMP

Pytanie 23

3.Wskaż aminokwasy, ktOre mogą zostać użyte do wytworzenia ciał ketonowych

Asp, Ala, Gln

Phe, Tyr, Ile

Ala, Ile, Leu

Met, Ser, Gly

Pytanie 24

Spożyte z pokarmem D-aminokwasy w organizmie człowieka:

są metabolizowane do alfa ketokwasoacute;w przy udziale oksydazy D-aminokwasOw

ulegają epimeryzacji do L-aminokwasów i są wbudowywane do tkanek

w ogóle nie wchłaniają się z przewodu pokarmowego i są wydalane z kałem

nie są metabolizowane i ulegają wydaleniu z moczem

Strona 3

Biochemia 2019 aminokwasy