Strona 4

Genetyka z Michigan XD

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Aktywuj
Pytanie 25
25.Choroba HbH jest rzadko spotykana u Afroamerykanow, ponieważ:
c.alfa- talasemia u nich jest zwykle spowodowana mutacją nonsensowną w genie alfa globiny
(alfa/- ) allele alfa globiny są u nich rzadkie
e.anemia sierpowokrwinkowa chroni przed HbH
a.alfa talasemia jest bardzo rzadka u Afroamerykanow
d.(--/) allele alfa globiny są u nich rzadkie
Pytanie 26
26.Kariotypowo ok para ma dziecko z Downem. Analiza: dziecko: 1,2,2; 1,2,2; 1,1,1; 1,2,2 mama: 2,2; 2,2; 1,1; 1,2; tata: 1,2; 1,1; 1,1; 1,1;
ojcowska mejoza II
matczyna mejoza II
ojcowska mejoza I lub II
ojcowska mejoza I
matczyna mejoza I
Pytanie 27
Zaburzenie powodujące osłabienie mięśniowe i epilepsję. Ktory model dziedziczenia najprawdopodobniejszy?
nie-genetyczny, najprawdopodobniej środowiskowy
autosomalny dominujący
mitochondrialny
autosomalny recesywny
sprzężony z X recesywny
Pytanie 28
Ktore nie będzie dobrą metodą rozpoznania anemii sierpowokrwinkowej?
b.trawienie restryktazami MstII genomowego DNA, następnie Southern blot, z użyciem produktu genu beta-globiny
d.proba enzymatyczna aktwyności hemoglobiny
a.PCR eksonu 1 genu beta-globiny z następnym trawieniem restrykcyjnym MstII
c.PCR exonu 1 genu beta-globiny, następnie hybrydyzacja ASO oligonukleotydami, specyficznymi dla normalnych i nie alleli beta
e.elektroforeza hemoglobiny
Pytanie 29
Krotkie ramiona akrocentrycznych (satelity) chromosomow zawierają głownie wiele kopi genu kodującego rRNA
fałsz
prawda
Pytanie 30
30.Odkryte funkcje białek kodowanych przez protoonkogeny to wszystkie poza:
d.element szlaku transdukcji sygnału
c.enzym uczestniczący w naprawie zmismaczowanego DNA
b.receptor czynnika wzrostu
a.czynnik wzrostu
e.czynnik transkrypcyjny
Pytanie 31
31.Fenotypowo ok kobieta z kariotypem 45, XX, -14, -21, +t(14q, 21q) ma kariotypowo normalnego męża (46, XY). Pośrod ich żywego potomstwa najbardziej prawdopodobne są kariotypy 46, XX i 46, XY. A następne najbardziej prawdopodobne?
c.46, XY, -21, +t(14q, 21q)
b.46, XY, -14, +t(14q, 21q)
e.45 XY, -14, -21, +16
d.45, XY, -14, -21, +t(14q, 21q)
a.47, XY +21
Pytanie 32
Wyniki analizy odległości dla markera A i genu NF-1. Jaka jest odległość genetyczna między nimi?
10cM
1cM
0,5cM
0,1cM
30cM