Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 5

Genetyka z Michigan XD

Pytanie 33
d.sprzężone z X dominujące
a.autosomalne dominujące
b.autosomalne recesywne
mitochondrialne
c.sprzężone z X recesywne
Pytanie 34
33.Młoda kobieta pochodzenia połnocnoeuropejskiego jest samotną matką dziecka z mukowiscydozą. Żeni się z innym połnocnoeuropejczykiem. Jakie jest prawdopodobieństwo, że on jest nosicielem mukowiscydozy? częstość 1/2500
1/50
1/1250
1/2500
1/4
1/25
Pytanie 35
Przedstawiona rodzina cierpi na zespoł Ehler-Danlos (zła synteza kolegenu- megarozciągliwość). Zaklasyfikowano każdego członka rodziny innym polimorficznym markerem DNA i wyszło to drzewko.
Pytanie 36
poniżej ukazany jest RFPL. „E” oznacza niezmienione miejsce restrykcji EcoRI. „*” polimorficzne miejsce EcoRI. Czarny pasek lokalizację sondy „A” DNA. Jakie są wszystkie możliwe allele (czyli długości paskow) możliwe do zobaczenia w Southern blot sondowanej przez „A”
b.1kb,3kb,4kb,6kb
c.3kb,4kb,6kb
e.żadne z powyższych
d.2kb,3kb,6kb
a.1kb,2kb,3kb,4kb,5kb,6kb
Pytanie 37
37.Ktora z poniższych chorob jest najmniej prawdopodobnie spowodowana aneuploidią?
d.Zespoł łamliwego chromosomu X
c.Zespoł Downa
b.Zespoł Turnera
a.Zespoł Klinefeltera
Pytanie 38
Przedsymptomowa diagnoza choroby Huntingtona wymaga analizy DNA przynajmniej 1 chorego członka rodziny
NIE
TAK
Pytanie 39
39.Ktora z poniższych fenotypowych kobiet ma rozwinięte jądra?
b.46, XY, z mutacją punktową w domenie HMG w genie SRY
e.46, XX
d.46, XY, ze sprzężonym z chromosomem X niedoborem receptora androgenow
a.45, X
c.46, XY, ze środmiąższową (?) delecją Yp włączając gen SRY
Pytanie 40
40.Para po 30 z 2 zdrowych dzieci poroniła dziewczynkę z wieloma wadami wrodzonymi. O czym powinniśmy rozmawiać z rodzicami zaraz po? CHYBA O CZYM NIE POWINNIŚMY XDDDD
d.Możliwości dotyczące pogrzebu itp.
b.Szansach zobaczenia, spędzenia czasu, potrzymania ich martwego dziecka
e.Możliwym doradztwie genetycznym
c.Zachęcać matkę do natychmiastowego poddania się sterylizacji, żeby zapobiec sytuacji w przyszłości, zwłaszcza, ze ma już 2 zdrowych dzieci
a.Dalszych badaniach dziecka (genetyczne, patomorfologiczne itp.) w celu wykrycia źrodła wad
Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Aktywuj
Następne pytania Pozostało stron: 9