Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 6

Genetyka z Michigan XD

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Aktywuj
Pytanie 41
41.Rodowod rodziny z zaburzeniami krzepinięcia. dziedzczenie:
b.sprzężone z X recesywne
a.autosomalne recesywne
e.sprzężone z X dominujące
c.mitochondrialne
d.autosomalne dominujące
Pytanie 42
42.Ciężka beta-talasemia może nie ujawnić się klinicznie do kilku miesięcy po porodzie ponieważ:
a.Nadprodukcja zeta-globuliny kompensuje brakujący łańcuch beta
c.podniesiony poziom HbA2 kompensuje brak genu beta globiny
b.noworodek ma minimalne wymagania tlenowe
e.geny alfa globiny nie uaktywaniają się do kilku miesięcy po porodzie
d.zastąpienie gamma globiny beta globiną trwa do kilku miesięcy po porodzie
Pytanie 43
43.Ktore z poniższych nie może pojawić się jednocześnie u jednej osoby?
e.alfa-talasemia i beta-talasemia
c.alfa-talasemia i anemia sierpowokrwinkowa
a.beta-talasemia i anemia sierpowokrwinkowa
b.alfa-talasemia i anemia sierpowokrwinkowa z genotypem SS
d.5 kopi genu alfa globuliny (alfa,alfa, alfa/alfa, alfa)
Pytanie 44
44.Kobieta z bratem chorym autosomalnie recesywnie (100%penetracji podczas urodzenia) zrobiła test na nosicielstwo (98% czułości i 5% fałszywie dodatni). Wyszedł dodatni. Ryzyko bycia przez nią nosicielką wynosi:
33,3%
97,5%
100%
66,7%
50%
Pytanie 45
45.Nierowny crossing-over pomiędzy dwoma powtorzeniami Alu może doprowadzić do delecji lub duplikacji genu receptora LDL. Prawdą musi być:
c.gen receptora LDL zawiera przynajmniej 2 sekwencje powtarzalne Alu
a.gen receptora LDL zawiera tylko 1 sekwencję powtarzalną Alu
b.gen receptora LDL nie zawiera sekwencji powtarzalnych Alu
e.gen receptora LDL to sekwencja powtarzalna Alu
d.genom zawiera tylko jedną kopię sekwencji powtarzalnej Alu
Pytanie 46
46.Światowe rozmieszczenie braku beta-talasemi, anemii sierpowatej, G6PD jest związane z:
grypą
nietolerancją laktozy
stwardnieniem rozsianym
cholerą
malarią
Pytanie 47
Każdy rybonukleotyd zawiera dodatkową grupę 4’ OH, ktorej nie ma w DNA
FAŁSZ
PRAWDA
Pytanie 48
markery G8 RFLP są związane z locus choroby Huntingtona i są przydatne w analizie chorych rodzin. Podstawowe zmiany odpowiedzialne za polimorfizm G8 są rownież odpowiedzialne za Huntingtona.
NIE
TAK
Następne pytania Pozostało stron: 8