Strona 7

Genetyka z Michigan XD

Pytanie 49
49.„powtarzalny triplet” w chorobie Huntingtona to:
a.powtarzające się kwasy nukleinowe GAT
b.powtarzające się aminokwasy – Gly-X-Y
d.powtarzające się kwasy nukelinowe CAG
c.powtarzające się aminokwasy CAG
e.powtarzające się kwasy nukleinowe TAG
Pytanie 50
50.Średnie ryzyko powtorzenia się rozszczepienia wargi i podniebienia u dziecka (wieloczynnikowego defektu) to 4%. Jakie ryzyko wystąpi u pary, ktora ma 2 chorych dzieci?
b.4%
d.25%
e.50%
c.10%
a.2%
Pytanie 51
51.Dystrofia mięśniowa objawiać się może coraz większym nasileniem i dawać objawy coraz wcześniej w następujących po sobie pokoleniach. To zjawisko to:
b.zrożnicowana ekspresja
e.heterogeniczność locus
d.niecałkowita penetracja
a.antycypacja
c.składnik heterozygotyczny
Pytanie 52
Translokacja robertsonowska zazwyczaj dotyczy chromosomow
akrocentrycznych
metacentrycznych
Pytanie 53
Na podstawie rodowodu oceń jakie jest prawdopodobieństwo, że płod (romb) będzie miał dystrofię mięśniową Duchenne (choroba sprzężona z X recesywna)
1/18
1/4
1/36
1/8
1/9
Pytanie 54
Poniżej ukazano rodowod rodziny z centralnej Słowacji z alkaptonurią. Model dziedziczenia to:
d.sprzężona z X dominująca
a.sprzężona z X recesywna
b.mitochondrialna
c.autosomalna dominująca
e.autosomalna recesywna
Pytanie 55
Jeżeli choroba X jest związana z markerem miejsca Y to musi istnieć związek między chorobą X, a allelem w miejscu Y.
55.NIE, bo związanie (?) jest mniej wiążące od sprzężenia.
Pytanie 56
56.Mężczyzna cichy nosiciel alfa talasemii  (aa/a-) hajtnął się z kobietą z objawami alfa talasemi (aa/--) Zakładając, że nie dojdzie do rekombinacji ktory z genotypow nie jest możliwy u potomstwa?
aa/aa
aa/a-
aa/--
a-/--
a-/a-
Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Aktywuj