Test: Genetyka z Michigan XD

Ucz się szybciej

Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Strona 8

Genetyka z Michigan XD

Przejdź na Memorizer+

W trybie testu zyskasz:

Brak reklam

Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz

Więcej pytań na stronie testu

Wybór pytań do ponownego rozwiązania

Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności

Aktywuj

Pytanie 57

56.42 letnia kobieta i jej 36 letni brat mają 10-15% aktywność alfa-1 antytrypsyny. Ona jest zdrowa, ale brat ma chorobę płuc. Zrożnicowanie ich stanu zdrowia jest najprawdopodobniej spowodowany:

e.wystawieniem na rożne warunku środowiskowe przez ostatnie 20 lat

b.faktem, że ona ma 2 chromosomy X

d.posiadaniem rożnych prenatalnych warunkow środowiskowych

c.rożnymi allelicznymi wariantami tej choroby

a.genetyczną heterogenicznością

Pytanie 58

Para (I-1, I-2) zbadała się genetycznie. Używając 2 par alellospecyficznych oligonukleotydow, jednej pary dla allelu BS (tzn jeden oligonukleotyd dla BS i drugi dla zdrowego BA) oraz para oligonukleotydow dla B+ allelu. Uzyskano wyniki: 58.Jakie jest prawdopodobieństwo, że płod (II-1) nie jest nosicielem ani beta-s, ani beta+?

3/4

1/4

1/2

Pytanie 59

57.Para (I-1, I-2) zbadała się genetycznie. Używając 2 par alellospecyficznych oligonukleotydow, jednej pary dla allelu BS (tzn jeden oligonukleotyd dla BS i drugi dla zdrowego BA) oraz para oligonukleotydow dla B+ allelu. 59.Jakie jest prawdopodobieństwo, że płod będzie homozygotą *beta-s) z anemią sierpowatą?Uzyskano wyniki:

1/4

3/4

1/2

Pytanie 60

Kiedy dziecko będzie mieć 3 lata przeprowadzisz elektroforezę (dane poniżej). Jaki jest genotyp dziecka? HbA – 18%; HbS – 65%, HbF – 12%, HbA2-5%

Bs/B+

B/B

Bs/Bs

Bs/B

B+/B

Pytanie 61

61.Pacjenci z rodzinnym siatkowczakiem mają mutację w jednym genie Rb. Potencjalny mechanizm aktywacji drugiego allelu Rb u takich pacjentow to:

c.niezależna mutacja punktowa

b.mitotyczny crossing-over

d.wszystkie powyższe

a.utrata normalnego chromosomu 13

Pytanie 62

62.Typ III kolagenu jest homotrimerem łańcuchow alfa1 (III). Jeśli jeden z dwoch genow COL3A1 (kodujących to białko) zawiera mutację utraty sensu, ktora prowadzi do produkcji zmutowanego (lecz stabilnego) białka, jaki ułamek kolagenu typu III zawiera zmutowaną podjednostkę?

1/4

1/8

3/4

1/2

7/8

Pytanie 63

63.26 letni student medycyny bez problemow psychicznych i neurologicznych przebadał się pod kątem posiadania genu choroby Huntingtona (HD). Kilka osob w jego rodzinie łącznie z matką miało HD. Jego wyniki: HD allel 1: 17 powtorzeń; HD allel 2: 43 powtorzenia; najlepsza interpretacja to:

c.Jest bezobjawową jednostką, ktora odziedziczyła HD i u ktorej pojawią się objawy jeśli będzie żyć wystarczająco długo

e.wyniki są nierozstrzygające dlatego jest 50% szansy, że odziedziczona choroba nie została zauważona w teście

d.Ma HD i powinien poważnie rozważyć zmianę zawodu, bo nigdy nie będzie mogł kompetentnie praktykować

a. Na szczęście ma 1 normalny allel, więc jest tylko nosicielem, lecz nie będzie chory

b.odziedziczył 1 allel zmutowanego genu, ale biorąc pod uwagę brak symptomow choroby , najprawdopodobniej choroba się u niego nie rozwinie

Pytanie 64

DNA ukazane poniżej jest z 3’ końcowego genu beta-globiny , ktory jest zmutowany w anemię sierpowatą. Ktore prążki będą widoczne w Southern blot od normalnego porbanta, strawione EcoRI i zhybrydyzowane z sondą A?

e.tylko prążki 6kb

d.prążki 4kb, 10kb

c.prążki 4kb, 6kb, 10kb

a.prążki 6kb i 10kb

b.tylko prążki 4kb

Następne pytania Pozostało stron: 6