Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 9

Genetyka z Michigan XD

Pytanie 65
65.Ktora z poniższych obserwacji jest najmocniejszym dowodem na istotność czynnika genetycznego w powodowaniu cukrzycy typu 1
b.około 10% chorych ma chore rodzeństwo
d.wspołczynnik konkordacji u bliźniąt jednojajowych to 30%
c.choroba ujawnia się najczęściej w dzieciństwie
a.przeciwciała komorek Beta trzustki są często obecne
e.wspołczynnik konkordacji u bliźniąt jednojajowych jest 5 razy wyższy niż u dwu jajowych
Pytanie 66
66.Połnocnoeuropejka jest samotnym rodzicem dziecka z autosomalną recesywną mukowiscydozą. Ożeniła się z kuzynem I stopnia i zaszła w ciążę. Jakie jest prawdopodobieństwo, że jej dziecko będzie mieć mukowiscydozę?
1/100
1/32
1/2500
1/8
1/4
Pytanie 67
67.Wszystkie poniższe to mutacje zaobserwowane w allelach beta-talasemi oprocz:
mutacja tworząca nowe akceptory splicingowe w IVS-1
Mutacja w incjatorze ATG
Mutacja zmiany sensu w kodonie 6 genu beta-globiny, zmieniające Glu na Val
mutacja G na A w początkowym GT w sekwencji donorowej splicingu
mutacna w AATAAAA poliA
Pytanie 68
68.Zakładając rownanie Hardyego-Weinberga dla alleli mukowiscydozy w Kaukazkiej populacji i częstość zmutowanego allelu q=1/50 jaki procent ten populacji jest nosicielem mukowiscydozy?
(1/50)^2
2/50
(49/50)^2
1/50
1/100
Pytanie 69
U dużego odsetka chorych z niedoborem alfa1-antytrypsyny rozwinie się POChP albo rozedma. Choroba będzie miałą cięższy przebieg jeśli pacjent jest:
e.homozygotą bez alleli genu elastazy
d.heterozygotą posiadającą 1 prawidłową kopię genu alfa1- anytrypsyny
a.kobietą
b. neutropenikiem
c.palaczem
Pytanie 70
70.Każdy normalny łańcuch polipeptydowy wchodzący w kład kolagenu charakteryzuje się:
b.kolejnymi powtorzeniami ALU
a.tripletem powtarzających się sekwencji aminokwasowych Cys-X-Y
d.powtarzającym się tripletem sekwencji nukelotydow C-A-G
e.powtarzającym się tripletem sekwencji aminokwasowych Gly-X-Y
c.powtarzającym się tripletem sekwencji nukleotydow G-X-Y
Pytanie 71
71.Głowna forma hemoglobiny akumulująca się w płodzie z ciężką formą alfa-talasemi (obrzęk uogolniony płodu) składa się z:
2 dzeta + 2 epsilon
4 gamma
4 beta
4 alfa
2 delta + 2 beta
Pytanie 72
72.Mutacja nonsensowna w eksonie 14 skutkująca porażką receptora LDL w dotarciu do powierzchni komorki została odkryta w osobnikach z rodzinną hipercholesterolemią w wielu Libańskich rodzinach chrześcijańskich. Co wyjaśnia częstość występowania?
a.duże rodziny
d.homozygoty mają przewagę przetrwaniową
b.mutacja nie ma szkodliwych skutkowe przez co nie została odselekcjonowana
e.Libańczycy stosują dietę bogatą w tłuszcze zwierzęce
c.efekt założyciela
Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Aktywuj
Następne pytania Pozostało stron: 5