Strona 10

Mikrobiologia 2019 T1

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Aktywuj
Pytanie 73
73. W powyższym przypadku oprócz enzymów za powstanie wysięku ropnego o charakterystycznej barwie i efekt cytotoksyczny odpowiada:
D. proteaza IgA
C. lecytynaza
E. piocyjanina (1-hydroksy-5-metylofenazyna)
A. leukocydyna PVL
B. tetanolizyna
Pytanie 74
74. BLNAR oznacza:
D.mechanizm oporności receptorowej na ampicylinę u H. Influenzae nie wytwarzającego beta laktamaz
B.oporność na B-laktamy w tym ampicylinę u Streptococcus pyogenes
A.mechanizm oporoności na aminoglikozydy występujący u szczepów Staphylococcus aureus
C.mechanizm oporność receptorowej na B-laktamy u E.Coli
E.oporność enzymatyczna na antybiotyki B-laktamowe szczepu H. Influenzae
Pytanie 75
75.Efekt poantybiotykowy aminoglikozydów woec bakterii Gram-ujemnych wynosi około:
E. 6 tygodni
C. praktycznie nie jest obserwowany
A. 28 godzin
B. 5 minut
D. 8 godzin
Pytanie 76
76.Zakaźność wirusa odry zmniejsza się z każdym dniem trwania wysypki
B. 4 dni od jej pojawienia się
E. 90 dni po jej pojawieniu się
C. 30 dni po jej ustąpieniu
D. 60 dni po jej pojawieniu się
A. 21 dni po jej ustąpieniu
Pytanie 77
77. Antybiotykiem mającym zastosowanie w leczeniu zakażeń powodowanych przez szczepy VRE NIE jest:
C.daptomycyna
D.telitromycyna
A.teikoplanina
E.dalbawancyna
B.linezolid
Pytanie 78
78. W zachłystowym zapaleniu płuc lub martwiczym zapaleniu płuc stosujemy:
C.aminoglikozydy ze względu na aktywność wobec paciorkowców beztlenowych
E.karbapenemy lub fluorochinolony IV-tej generacji obejmujące swym działaniem również bakterie beztlenowe
D.fluorochinolony II i III generacji ze względu na aktywność wobec Legionella pneumophila
A.antybiotyki makrolidowe, gdyż wykazują aktywność wobec bakterii atypowych
B.glikopeptydy, gdyż wykazują aktywność wobec C. difficile
Pytanie 79
79. Antybiotykiem hamującym syntezę ściany komórkowej NIE jest:
B.linezolid
E.fosfomycyna
C.wankomycyna
A.penicylina
D.ceftarolina
Pytanie 80
80. Miejscem docelowym działania rifampicyny jest:
E.polimeraza RNA
A.ściana komórkowa
C.podjednostka 50S rybosomu
D.podjednostka 30S rybosomu
B.błona komórkowa