Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 30

Sądówka Baza Cała

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Aktywuj
Pytanie 233
233. Teoretyczna szansa wykluczenia niesłusznie pozwanego mężczyzny dla ekspertyzy IIIo wynosi:
a. 99,9999%
d. 99,9%
b. 0,999999%
c. 96-98%
Pytanie 234
234. Antygeny w układzie ABO w śladach biologicznych innych niż krew oznaczamy metodą:
b. absorpcji- elucji (odpowiedź ze starej bazy; metoda absorpcji-elucju służy do oznaczania ABO w plamach krwi:clk.policja.pl/download.php?s=4&id=83883)
a. Lattesa
c. Teichmanna
d. Holzera
Pytanie 235
235. Niejednakowa przydatność poszczególnych markerów wykorzystywanych w badaniach w dochodzeniu sporności ojcostwa, identyfikacji tożsamości osób w badaniu śladów biologicznych wynika:
b. ze zgodności profili genetycznych ilorazu wiarygodności zdarzenia
a. z różnego rozkładu częstości alleli i częstości genotypów populacji
d. z wysokiej wartości ilorazu wiarygodności – LR
c. z niskiej siły dyskryminacji- WD, dla poszczególnych markerów
Pytanie 236
236. W identyfikacji specyficznej nasienia stosuje się: Źle przepisane pytanie, testy PSA i na kwaśną fosfatazę oraz Phosphatesmo to testy niespecyficzne. „Technika Kryminalistyczna. Ślady biologiczne.”Wydawnictwo Centrum Szkolenia Policji w Legionowie
b. próbę Florance’a, LDH-C4 i test na obecność fosfatazy kwaśnej Phosphatesmo
c. test PSA, próbę Florance’a i LDH C4
d. Próbę na obecność choliny, obecność białka MHS-5 i test kwaśna fosfataza
a. preparat mikroskopowy, test PSA i LDH C4
Pytanie 237
237. Obecnie genetyka sądowa głównie wykorzystuje w badaniach identyfikacyjnych i w badaniach sporności ojcostwa:
c. polimorfizm długości fragmentów mniej konserwatywnego DNA niekodującego stanowiącego 97% całego DNA, w oparciu o analizę krótkich fragmentów DNA o długości 100 do 400pz
d. polimorfizm długości fragmentów mniej konserwatywnych DNA niekodującego stanowiącego 97% całego DNA, w oparciu o analizę krótkich fragmentów DNA o długości 350 do 400 pz tzw. sekwencji mikrosatelitarnych STR
a. polimorfizm pojedynczego nukleotydu – SNP
b. polimorfizm długości fragmentów konserwatywnego DNA kodującego stanowiącego 3% całego DNA
Pytanie 238
238. Detekcja kilkunastu produktów PCR jednocześnie w aparatach do automatycznego sekwencjonowania DNA możliwa jest dzięki zastosowaniu:
b. wzbudzenia fluorescencji wbudowanego w produkty PCR (startery) barwników fluorescencyjnych o różnych zakresach absorpcji i emisji światła i odczytu emisji fluorescencji o określonej długości fali specjalnymi kamerami CDD
a. inkubacji produktów PCR ze specjalnymi paskami, na których w określonych miejscach związano sondy ?
d. barwienia srebrowego i porównywania alleli z tzw. „ drabinami alleli”
c. rozdzielania na żelu poliakrylamidowym i ozaczenia alleli przez porównanie do tzw. „drabin alleli”
Pytanie 239
239. VNTR to typ polimorfizmu:
d. wynikający z różnicy w sekwencji pojedynczego nukleotydu
c. wykorzystujący hybrydyzację z sondami specyficznymi
b. długości fragmentów restrykcyjnych reakcji
a. wynikający ze zmiennej liczby tandemowych powtórzeń
Pytanie 240
240. Nowelizacja Kodeksu Rodzinnego i Opiekuńczego nazwała wycofanie uznania ojcostwa przez mężczyznę:
c. unieważnieniem uznania dziecka
d. zaprzeczeniu ojcostwa
b. ustalenieniem bezskuteczności uznania ojcostwa
a. zaprzeczeniu uznania ojcostwa
Następne pytania Pozostało stron: 40