Strona 1
Farmall ( Farmakologia kliniczna baza 2019-2008)
Pytanie 1
*2019 początek*
1. Zgody komisji bioetycznej nie wymaga przeprowadzenie badań:
A. przedklinicznych in vitro
E. klinicznych III fazy
B. przedklinicznych in vivo
D. klinicznych II fazy
C. klinicznych I fazy
Pytanie 2
2. Bezpieczeństwo uczestników jest podstawowym elementem przeprowadzania następujących badań klinicznych:
D. IV fazy
E. A, B, C i D prawidłowe
C. III fazy
B. II fazy
A. I fazy
Pytanie 3
3. Lekiem pierwszego rzutu w leczeniu infekcji dróg moczowych u ciężarnej będzie:
C. cefaleksyna 500mg 2xdz przez 10dni dożylnie
B. amoksycylina z kwasem klawulanowym dożylnie 500mg/125mg 2xdz przez 14 dni
A. amoksycylina 500mg doustnie 2xdz.przez 5-7 dni
D. cefuroksym 250mg 2xdz przez 3-7dni dożylnie
E. fosfomycyna 3g doustnie 1xdz przez 5dni
Pytanie 4
4. W ciąży:
D. ciąża nie ma wpływu na farmakokinetykę leków
C. zmniejsza się frakcja wolna leku ale zwiększa się jego absorbcja z przewodu pok
A. zwiększa się frakcja wolna leku i zwiększa się absorbcja leku
B. zwiększa się frakcja wolna leku ale zmniejsza się jego absorbcja z przewodu pokarmowego
E. ze względu na zmniejszony klirens nerkowy zwiększa się eliminacja leków wydalanych przez nerki
Pytanie 5
5. Na transport przezłożyskowy leku wpływa:
E. A, B i C prawidłowe
B. pH środowiska, w którym lek jest zjonizowany
C. stopień wiązania leku z białkami osocza
D. prawidłowe A i C
A. masa cząsteczkowa leku
Pytanie 6
6. Makrolidem uznanym za bezpieczny do stosowania w trakcie ciąży jest – wybierz nieprawidłowe:
E. roksytromycyna
C. azitromycyna
A. erytromycyna
B. spiramycyna
D. klarytromycyna
Pytanie 7
7. Kwas walproinowy zwiększa ryzyko:
B. wad cewy nerwowej zwiększając wchłanianie kwasu foliowego
E. wad przewodu pokarmowego w mechanizmie zahamowania Ca2+ do wnętrza komórki przez kanały wapniowe typu T
D. wad cewy nerwowej upośledzając metabolizm kwasu foliowego
A. wad cewy nerwowej w mechaniźmie hamowania pompy Na+/K+
C. wad przewodu pokarmowego, w tym atrezji przełyku, w mechanizmie hamowania pompy Na+/K+
Pytanie 8
8. Wg kategorii Hyle'a metformina:
E. należy do kat L2 ryzyka laktacyjnego i nie można jej stosować w trakcie karmienia piersią
C. należy do kat L5 ryzyka laktacyjnego i nie można jej stosować w trakcie karmienia piersią
B. należy do kat L1 ryzyka laktacyjnego i uważana jest za lek bezpieczny w trakcie karmienia piersią
A. należy do kategorii L1 ryzyka laktacyjnego i nie można jej stosowań w trakcie karmienia piersią
D. należy do kat L4 ryzyka laktacyjnego i można ją stosować w trakcie karmienia piersią