Nie powstawałyby startery RNA ani na nici wiodącej, ani na opóźnionej. Replikacja DNA nie może się rozpocząć.

Replikacja się nie odbędzie. W miejscu replikacji zostaną utworzone startery RNA.

Replikacja DNA ulegnie zatrzymaniu, ponieważ nie potrafi rozplatać przed sobą dwuniciowej helisy DNA. Powstałoby bardzo niewiele nowego DNA.

Fragmenty RNA pozostawałyby kowalencyjnie złączone z nowo replikowanym DNA. Nie dochodziłoby do ligacji, ponieważ ligaza DNA nie może łączyć DNA z RNA. Nić opóźniona składałaby się z fragmentów zarówno DNA jak i RNA.

Żaden

3

1

2

Dna A

DnaB

DnaC

Topoizomeraza typu I

jest używany w trakcie hybrydyzacji southern blot

rozpoznaje i przecina tylko określone sekwencje nukleotydowe w cząsteczce DNA

ułatwia łączenie fragmentów DNA

potrafi zreplikować dwuniciową cząsteczkę DNA

RNA i lipidy

DNA

RNA

białka

jest zawsze prawoskrętna

składa się z dwóch łańcuchów DNA połączonych ze sobą wiązaniami kowalencyjnymi

składa się z dwóch łańcuchów DNA biegnących równolegle i będących do siebie komplementarnymi

składa się z dwóch antyrównoległych i komplementarnych nici DNA połączonych ze sobą wiązaniami wodorowymi

FISH

RFLP

sekwencjonowanie Sangera

Western Blot

jest lewoskrętna, długa i wąska a na jeden skręt przypada 12 par zasad

występują w niej wiązanie B -N-glikozydowe wyłącznie w konformacji SYN

jest prawoskrętna, węższa i dłuższa w porównaniu dla struktury kanonicznej DNA, na jeden skręt przypada 12 par zasad

jest lewoskrętna, szersza i krótka w porównaniu do struktury kanonicznej DNA, na jeden skręt przypada 10 par zasad