polega na zastosowaniu substancji o większym powinowactwie do fazy stacjonarnej niż wcześniej z nim związana analizowana cząsteczka

dochodzi do niej gdy temperatura układu i prędkość przepływu elementu są stałe a rozdzielone cząsteczki opuszczają moduł

polega na zmianie powinowactwa cząsteczki do fazy stacjonarnej w wyniku braku zmiany warunków procesu

polega na zmianie powinowactwa cząsteczki do fazy stacjonarnej poprzez stopniową modulacje warunków procesu

lizyna

arginina

walina

prolina

jest buforem w którym przeprowadza się elektroforezę białek

denaturację DNA i przez opłaszczenie go nadaje mu wypadkowy ładunek dodatni co ma zastosowanie w elektroforezie DNA

powoduje zobojętnienie ujemnego ładunku RNA, co pozwala rozdzielić te cząsteczki pod względem wielkości

opłaszcza białka przez co nadaje im wypadkowy ładunek ujemny, co ma istotne znaczenie przy elektroforezie białek

precypitacja z użyciem soli jonowych

wsalanie

PCR w czasie rzeczywistym

precypitacja z użyciem soli niejonowych

elektroforezy białek w gradiencie pH, która umożliwia rozdział ze względu na masę

elektroforeza w gradiencie pH stosowana rutynowo do rozdzielenia białek od DNA i RNA

elektroforezy białek w gradiencie pH, który umożliwia rozdział ze względu na punkt izoelektryczny

elektroforezy DNA w gradiencie pH, która umożliwia rozdział ze względu na masę

polimerami L-glutaminy

polimerami D-aminokwasów

prostymi związkami chemicznymi pełniącymi skomplikowane funkcje

polimerami L-aminokwasów

wiązań jonowych

Sił van Der Waalsa

wiązań peptydowych

Wiązań wodorowych

wyłącznie białek

wyłącznie cukrów

cukrów, lipidów, białek, kwasów nukleinowych

wyłącznie kwasów nukleinowych