Strona 4

test cytogenetyka

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Aktywuj
Pytanie 25
poliploidia w zarodkach nie jest wywołana
zaburzeniem wyrzucenia II ciałka kierunkowego
polispermią
zaburzeniem segregacji biwalentów podczas anafazy I
zaburzeniem wyrzucenia I ciałka kierunkowego
Pytanie 26
charakterystyczną cechą frymartynek jest
skrócona pochwa
powiększona łechtaczka
podwyższony poziom testosteronu
szczątkowe jajniki
Pytanie 27
która z aneuploidii jest najczęściej diagnozowana u ludzi
monosomia chromosomu X
trisomia chromosomu 21
trisomia chromosomu 18
w/w zespoły występują ze zbliżoną częstością
Pytanie 28
klasyczna hodowla limfocytów krwi na potrzeby diagnostyki cytogenetycznej pacjenta podejrzewanego o zespół downa trwa
96 h
24 h
48 h
72 h
Pytanie 29
w celu zmapowania locus markera w chromosomie metodą FISH znakuje się:
wektor który wykorzystuje się do klonowania sondy
chromosom w którym zlokalizowany jest mapowany locus
sondę molekularną wraz z wektorem, w którym została sklonowana
barwnik przy pomocy którego identyfikuje się chromosom zawierający mapowany locus
Pytanie 30
telomery zbudowane są z
krótkich sekwencji tandemowych powtarzających się
długich sekwencji powtarzających się tandemowo
długiej charakterystycznej sekwencji nukleotydowej bez motywu powtarzającego
krótkiej charakterystycznej sekwencji nukleotydowej bez motywu powtarzającego
Pytanie 31
podstawowa technika wykorzystywana do układania kariotypu nie jest:
GTG
CBG
QFQ
RCB
Pytanie 32
nieprawidłowa segregacja chromosomów homologicznych a anafazie I mejozy jest przyczyną
trisomii
translokacji
triploidii
delecji nieaktywnego chromosomu X