Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 2

Biochemia K1 Termin 2 20/21

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Aktywuj
Pytanie 9
Metylacja DNA:
nie odgrywa roli w rozwoju chorób
polega na metylacji cytozyny i prowadzi do wytworzenia 5-metylocytozyny
polega na regulacji ekspresji genów poprzez regulację oddziaływania z histonami
prowadzi zazwyczaj do wzrostu ekspresji genów
Pytanie 10
Proces glikacji białek:
polega na bezmatrycowym przyłączeniu reszt monosacharydów w sposób charakterystyczny dla konkretnej tkanki
jest katalizowany enzymatycznie i zależy wyłącznie od aktywności odpowiedniego enzymu
jest katalizowany enzymatycznie i zależy od temperatury, czasu kontaktu i stężenia monosacharydu
nie jest katalizowany enzymatycznie, zależy od temperatury, czasu kontaktu i stężenia monosacharydu
Pytanie 11
Wskaż miejsca występowania typów kolagenu:
I – kości, błony podstawne, większość tkanek łącznych
II – chrząstka, VIII-włókna kotwiczące
IV – błony podstawne, śródbłonek
III – płuca, skóra, układ naczyniowy
Pytanie 12
Zespół Marfana:
związany jest z obniżoną aktywnością hydroksylazy lizylowej
dziedziczony jest w sposób autosomalny recesywny
dziedziczony w sposób autosomalny recesywny i spowodowany mutacją genu fibryliny
spowodowany jest mutacją genu fibryliny
Pytanie 13
Zespół Alporta obejmuje grupę dziedzicznych chorób, w których zaburzenia dotyczą budowy włókien kolagenu typu
VI
IV
I i V
III
Pytanie 14
Galaktozyloceramid zawiera:
sfingozynę, kwas tłuszczowy, resztę kwasu fosforowego, galaktozę
sfingozynę, kwas tłuszczowy, galaktozę
glicerol, kwas tłuszczowy, resztę kwasu fosforowego, galaktozę
glicerol, kwas tłuszczowy, resztę kwasu fosforowego, zasadę zawierającą azot, galaktozę
Pytanie 15
zasadami purynowymi są:
adenina i guanina
guanozyna, urydyna, tymidyna
cytozyna, uracyl, tymina
adenozyna i cytydyna
Pytanie 16
W typie IV zespołu Ehlersa-Danlosa dochodzi do nieprawidłowości w budowie kolagenu typu III. Dla tych chorych najbardziej charakterystyczną cechą jest:
zwiększona ruchomość stawów
skłonność do pęknięć w obrębie gałki ocznej
podatność na samoistne pęknięcia tętnic lub jelit
zwiększona rozciągliwość skóry
Następne pytania Pozostało stron: 5