Niemowlę płci męskiej w wieku 2 miesięcy demonstruje nasilone wymioty, je bardzo chętnie, nie przybiera na wadze, w badaniach laboratoryjnych stwierdzono hipochloremiczną zasadowicę metaboliczną oraz niskie stężenie Na i K. Powyższe objawy i badania wskazują na: Wybierz jedną odpowiedź:

Zaburzenia odżywiania o dwufazowym przebiegu (początkowo brak odruchu ssania trudności w karmieniu, a po 2 rż. wzmożone łaknienie z gwałtownym rozwojem otyłości) są charakterystyczne dla: Wybierz jedną odpowiedź:

Wskaż zdanie błędnie charakteryzujące zapalenie oskrzelików: Wybierz jedną odpowiedź:

Które z przedstawionych twierdzeń dotyczących nerczaka płodowego jest nieprawdziwe:

Dla rozwoju fizycznego dziecka w wieku przedszkolnym /szkolnym typowe są pewne zjawiska, wskaż opis nieprawidłowy:

11 – miesięczny chłopiec dotychczas zdrowy, szczepiony wg kalendarza szczepień zgłosił się do pediatry z mamą z powodu objawów infekcji występujących od 4 dni: początkowo wysokiej gorączki, nieżytu nosa, suchego kaszlu, zapalenia spojówek ze światłowstrętem, następnie pojawiła się plamisto-grudkowa wysypka za uszami zstępująca w dół ciała. Lekarz w badaniu przedmiotowym stwierdził ponadto: powiększenie węzłów chłonnych szyjnych oraz plamki Koplika-Fiłatowa na błonie śluzowej jamy ustnej. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem u tego chłopca będzie: Wybierz jedną odpowiedź:

Do SOR zgłasza się mama ze swoją 16-letnią córką z powodu wymiotów, dolegliwości bólowych głowy oraz „dziwnego” zachowania dziecka. Wg mamy córka widzi rzeczy, których nie ma. W badaniu fizykalnym lekarz z odchyleń stwierdził podwyższoną temperaturę ciała (38 st.C), podwyższone ciśnienie tętnicze krwi, tachykardię, rozszerzone źrenice, nadmierne pocenie się. Z pogłębionego wywiadu z matką wynikało, że mama ma problemy wychowawcze z córką, która często imprezuje i czasami nie wraca do domu na noc. W diagnostyce różnicowej obserwowanego stanu klinicznego pacjentki lekarz wziął pod uwagę ostre zatrucie. Jakie leki/substancje mogą powodować objawy jak u naszej pacjentki? Wybierz jedną odpowiedź:

Niedobór alfa 1-antytrypsyny charakteryzuje się: 1. dziedziczeniem autosomalnie recesywnym 2. dziedziczeniem autosomalnie dominującym- prawda, prezka 3. związkiem pomiędzy zmianami wątrobowymi a fenotypem PiMM; 4. przebiegiem mogącym prowadzić do rozwoju nadciśnienia wrotnego i/lub marskości wątroby; 5. rzadkim występowaniem objawów płucnym w populacji pediatrycznej. Prawidłowa odpowiedź to: Wybierz jedną odpowiedź: