wykorzystywane są wysokoenergetyczne elektrony wzbudzone światłem

wytwarzany jest gradient protonów i potencjał błonowy w poprzek błony

w skład siły protonomotorycznej napędzającej syntezę ATP wchodzi gradient protonowy wpoprzek błony

Cząsteczki ATP uwalniane są w wyniku przepływu jonów H+ przez syntazę ATP

Protony uwalniane są po cytoplazmatycznej stronie wewnętrznej błony mitochondrialnej

Cykl Q zachodzi na kompleksie III, zwanym także oksydoreduktazą Q-cytochromu c

Jeden elektron z ubichinolu jest przekazywany na ubichinon, a drugi na cytochrom c

Cykl Q przekazuje elektrony z nośnika jednoelektronowego do dwuelektronowego

ykl Q przyczynia się do tworzenia gradientu protonowego w poprzek zewnętrznej błonymitochondrialnej

dehydrogenaza glukozo-6-fosforanu jest wrażliwa na stosunek NADPH do NADH

szlak pentozofosforanowy dostarcza budulca do syntezy DNA i RNA

szlak pentozofosforanowy jest źródłem prekursora kwasów tłuszczowych

dehydrogenaza glukozo-6-fosforanu jest wrażliwa na stosunek NADPH do NADP+

Białka G są zaangażowane między innymi w przekazywanie sygnałów hormonalnych orazodczuwanie węchu i smaku gorzkiego.

Należą do nich między innymi G(olf) i rodopsyna

edno z białek G aktywuje cyklazę adenylową, co prowadzi ostatecznie do depolaryzacjibłony neuronu i przekazania sygnału nerwowego do mózgu.

Po aktywacji, białka G hydrolizują GTP, co hamuje ich aktywność

W stanie sytości fosforylaza glikogenowa a wiąże glukozę, co prowadzi do zwiększeniaaktywności fosfatazy białkowej 1

Kinaza białkowa A fosforyluje syntazę glikogenową, zwiększając jej aktywność

Po zakończeniu wysiłku, fosforylaza glikogenowa b wiąże ATP, co prowadzi do zahamowaniajej aktywności

Epinefryna i glukagon wywierają ​przeciwstawny​ wpływ na metabolizm glikogenu

Glukozo-6-fosforan wiąże się do fosforylazy glikogenowej b, zmniejszając jej aktywność

Poziom ​cGMP​ podnosi się, aby ponownie otworzyć kanał jonowy

oziom​ cAMP​ podnosi się, aby ponownie otworzyć kanał jonowy​

GTP związane z białkiem G jest hydrolizowane, pozwalając transducynie i fosfodiesterazie napowrót do stanu wyjściowego

osfatydylocholina może być syntetyzowana z fosfatydyloetanoloaminy przy udziale donorajednostek jednowęglowych

osfatydyloetanoloamina, fosfatydyloseryna i fosfatydylocholina mogą być syntetyzowane zCDP-diacyloglicerolu i odpowiedniego alkoholu​

almitoilo-CoA i fosfatydyloseryna są prekursorami sfingomieliny

aktywacja substratów do syntezy fosfolipidów odbywa się kosztem energii zgromadzonej wCTP

hamuje kinazę fosforylazową

jest hamowana przez kinazę białkową 1

przekształca syntazę glikogenową b w formę a

przekształca fosforylazę glikogenową b w formę a

jest dimerem z dwoma miejscami aktywnymi