zespołu Marfana

zespołu Pradera-Williego

choroby Huntingtona

fenyloketonurii

każdy czynnik pochodzący ze środowiska zewnętrznego zaburzający rozwój zarodka i płodu będący przyczyną wad rozwojowych

każdy czynnik biologiczny reagujący bezpośrednio z DNA chorego i zmieniający strukturę pojedynczych nukleotydów, co zwykle prowadzi do mutacji

każdy czynnik fizyczny lub chemiczny reagujący bezpośrednio z DNA chorego i zmieniający strukturę pojedynczych nukleotydów, co zwykle prowadzi do mutacji

wszystkie odpowiedzi są fałszywe

zespół BRCA1/2

zespół Blooma

zespół Li-Fraumeni

wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

ataksja-teleangiektazja

Angelmana

FraX

Klinefeltera

w komórkach pacjentów z zespołem Nijmegen obserwuje się wzrost częstości aberracji chromosomowych, a także błędy w przebiegu replikacji DNA oraz zaburzenia kontroli cyklu komórkowego na granicy faz G1/S

przyczyną zespołu Blooma jest mutacja w genie BLM, zlokalizowanym na chromosomie 15

wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

U osób z zespołem Wernera komórki są bardziej podatne na mutacje niż komórki u osób zdrowych, a ich nić DNA zawiera wiele uszkodzonych miejsc, będących przyczyną objawów występujących w tej chorobie

zespół Pradera i Williego

zespół Silvera i Russella

zespół Angelmana

wszystkie wymienione

to schorzenie autoimmunologiczne

nadużywanie alkoholu

siedzący tryb życia

nieodpowiednia dieta

Zachowanie uwarunkowane jest przez wiele wariantów genów, z których każdy wyjaśnia niewielką część zmienności zachowania

nie wszystkie zachowania człowieka są dziedziczone

Obserwowalny wpływ czynników wewnątrzrodzinnych (tzw. wspólnego środowiska) na zachowanie jest mniejszy niż wpływ genów

znacząca część zmienności zachowania wynika nie z wpływu genów czy wspólnego środowiska, ale indywidualnych doświadczeń środowiskowych