Strona 4

Farma kolo 2 - chwyć i ... zdaj

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Aktywuj
Pytanie 25
syntetyczny glikokortykosteroid o średnio-silnym działaniu farmakologicznym stosowany wyłącznie miejscowo np. w terapii alergicznego nieżytu nosa lub atopowego zapalenia skóry
mometazon
cytotoksyczna substancja wpływająca na metabolizm kortyzolu co prowadzi do zmniejszenia dającego się oznaczyć stężenia 17-hydroksyketosteroidów
mitotan
lek hydrolizowany do biologicznie czynnego metabolitu z -udziałem esteraz znajdujących się w płucach; we krwi (substancja macierzysta i aktywny metabolit) wiąże się w 98-99% z białkami osocza
cyklezonid
syntetyczny glikokortykosteroid o bardzo silnym działaniu przeciwzapalnym przeznaczony wyłącznie do leczenia dermatologicznego
klobetazol
fluorowany syntetyczny kortykosteroid stosowany wyłącznie miejscowo w leczeniu dermatoz o podłożu zapalnym
flucinolon
Pytanie 26
Kamica żółciowa-działanie niepożądane -
oktreotyd
Kastracja farmakologiczna-wskazanie -
goserelina
Zwiększenie stężenia czynnika VIII i czynnika von Willebranda - wskazanie
Demopresyna
Zwężenie naczyń – dominujące działanie farmakologiczne -
terlipresyna
Zahamowanie laktacji – wskazanie -
chinagolid
Pytanie 27
Dopasowanka z hormonów płciowych:++
nie stosowany w leczeniu -
progesteron
niehormonalny antyandrogen
(Flutamid
wskazanie: zwiększenie ilości testosteronu na obwodzie
inh. aromatazy (anastrozol)
estrogen w HTZ
walerianian estradiolu
acheksja -
nandrolon
Pytanie 28
Stosowany przewlekle w leczeniu raka kory nadnerczy
mitotan
Zaburzenia wzrostu związane z przewlekłą niewydolnością nerek
Analogi somatotropiny
Czas hamowania wydzielania ACTH po pojedynczej dawce wynosi 12-36 godzin
Triamcynolon
Najsilniejsze działanie mineralokortykosteroidowe
Fludrokortyzon
Najsilniejsze działanie diabetogenne
Deksametazon
Pytanie 29
??? s.79
Hamowanie wychwytu jodków przez gruczoł tarczowy
W leczeniu przełomu tarczycowego, jako wspomaganie po leczeniu jodem radioaktywnym.
Pytanie 30
Inhibitor 5-alfa-reduktazy
Finasteryd
Antykoncepcja postkoitalna
Lewonorgestrel
Główny estrogen jajnikowy
Estradiol
Syntetyczny estrogen, składnik środków antykoncepcyjnych
Etynyloestradiol
Pochodna spironolaktonu bez działania mineralokortykotropowego
Drospirenon
Pytanie 31
Antagonizm kompetycyjny w zakresie wychwytu jodków przez gruczoł tarczowy
- nadchloran sodu
Zapobieganie nawrotom nieanaplastycznego raka tarczycy – wskazanie -
lewotyroksyna
• Blokuje konwersję obwodową T4 do T3 -
węglan litu/propylotiouracyl
Wzrost ciśnienia śródczaszkowego - działanie niepożądane
lewotyroksyna
Pobudzenie glikogenogenezy i zwiększone uwalnianie glukozy z wątroby
lewotyroksyna
Granulocytopenia - charakterystyczne działanie niepożądane
tiamazol
Pytanie 32
Stosowany w celu zwiększenia łaknienia
Megestrol
Selektywny modulator receptorów estrogenowych
Tamoksyfen
Silne działanie mineralokortykotropowe
- fludrokortyzon
Leczenie raka stercza - wskazanie
Flutamid
Rak sutka - działanie niepożądane
Etynyloestradiol
Inhibitor aromatazy
Anastrozol