a. hamują aktywność COX2 i transkrypcję COX1

d. hamują całkowicie transkrypcję genów COX1 i COX2

b. są inhibitorami allosterycznymi COX1 i COX2

c. hamują aktywność fosfolipazy A2 i całkowicie transkrypcję COX2

d. wykazują one aktywność rybozymów, niszcząc komórkowe mRNA

a. hamują one ekspresję specyficznego dla danego siRNA genu w mechanizmie interferencji RNA

c. wywołują one apoptozę, gdyż są cytotoksyczne

b. przenikają do jądra komórkowego, zmieniając ekspresję genów poprzez integrację z genomem gospodarza

a. endosomach

d. peroksysomach

b. aparacie Golgiego

c. lizosomach

b. jest stosunkiem stężenia glukozy do insuliny i może być wykorzystywany jako wskaźnik insulinooporności

d. jest definiowany jako pole powierzchni krzywej glikemii po spożyciu 50 g przyswajalnych węglowodanów w stosunku do krzywej po spożyciu 50 g glukozy

c. jest definiowany jako zdolność danego produktu żywnościowego do wywoływania wzrostu glikemii

a. jest definiowany jako pole powierzchni krzywej glikemii po spożyciu 50 g glukozy do odpowiadającej jej krzywej insulinemii

c. substancje wykazujące aktywność wewnętrzną w stosunku do receptora w przedziale 0-100% w stosunku do jego naturalnego liganda

d. ligandy wiążące się z wieloma typami receptorów

a. substancje blokujące działanie receptora dla hormonu

b. substancje wykazujące aktywność wewnętrzną w stosunku do receptora większą niż jego naturalny ligand

d. ligandy łączące się z wieloma …. receptorów

a. występuje w białkach komórek eukariotycznych, zawiera około 12 aminokwasów, Zn połączony z resztami His i Cys

c. występuje w telomerach, zapobiega skracaniu się łańcucha DNA

b. występuje tylko w dwuniciowym DNA, Zn połączony jest z dwiema nićmi

a. inhibitorem kompetycyjnym oksydazy ksantynowej i inhibitorem nieodwracalnym HGPRT-azy

b. inhibitorem kompetycyjnym oksydazy ksantynowej i inhibitorem kompetycyjnym HGPRT-azy

c. inhibitorem kompetycyjnym oksydazy ksantynowej i inhibitorem substratem HGPRT-azy

d. inhibitorem niekompetycyjnym oksydazy ksantynowej i inhibitorem substratem HGPRT-azy

a. uzyskanie energii z utleniania wielonienasyconych kwasów tłuszczowych, które nie mogą wejść do mitochondriów

c. uzyskanie energii dla wytworzenia nadtlenku wodoru dla zwalczania drobnoustrojów przez leukocyty wielojądrzaste

d. skrócenie łańcucha w bardzo długołańcuchowych kwasach tłuszczowych dla umożliwienia dalszej β-oksydacji w mitochondriach

b. wytworzenie drugiej grupy karboksylowej i powstanie kwasu dikarboksylowego