ATP i ubikwityna z reguły uczestniczą w degradacji białek błonowych o długim okresie półtrwania

degradacja białek wyznakowanych ubikwityną zachodzi w proteasomach

ubikwityna nie jest przyłączana do białka za pośrednictwem wiązania alfa-peptydowego

sekwencje PEST ukierunkowują niektóre białka na drogę szybkiej degradacji

PLP jest koenzymem enzymu kinureninazy, katalizującego przemianę 3-hydroksykinureniny do 3-hydroksyantranitanu

alkaptonuria związana jest z brakiem lub niedoborem enzymu dihydrogenazy 4-hydroksyfenylopirogronianowe

prolina nie uczestniczy w transaminacji, dlatego azot tego iminokwasu jest zachowany w trakcie utleniania do dehydroproliny

5-hydroksyindolooctan i indolo-3-octan to metabolity tryptofanu wydalane z moczem i kałem

fenyloketonurie typu II i III związane z defektem w reduktazie dihydrobiopterynowej

choroba metaboliczna “hiperamonemia typu 2” związana jest z defektem w enzymie syntetazie karbamoilofosforanowej I

zaburzenia metaboliczne katabolizmu leucyny, waliny i izoleucyny obejmują hiperwalinemie, chorobę o zapachu syropu klonowego oraz nawracającą ketonurię i acydurię metylomalonylową

zaburzenia metaboliczne katabolizmu fenyloalakróeyniny obejmuje fenyloketonurię (PKU) i inne hiperfenyloalaninemie

Hipourykemia - glukozo-6-fosfataza

Ciężki niedobór immunologiczny - oksydaza ksantynowa

Choroba von Gierkiego - fosforybozylotransferaza

Zespół Lescha-Nyhana - fosforybozylotransferaza hipoksantynowo-guaninowa

wzrost bilirubiny pośredniej, wzrost urobilinogenu w moczu i kale

spadek bilirubiny posredniej, wzrost urobilinogenu w moczu i kale

wzrost bilirubiny posredniej, spadek urobilinogenu w moczu i kale

glutaminan

glutamina

szczawiooctan

mleczan

alfa-ketoglutaran

pirogronian

w biosyntezie kreatyny uczestniczą: glicyna, arginina i S-adenozylometionina

glicyna jest dawcą atomów C4, C5 i N3 pierścienia purynowego w biosyntezie puryn de novo

wszystkie odpowiedzi są prawdziwe

w reakcji katalizowanej przez syntazę ALA biorą udział: glicyna i sukcynylo-CoA