Strona 4

Kolos VI 59-67

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Aktywuj
Pytanie 25
Prawdą jest, że syntetaza karbamoilofosforanowa II:
jest enzymem cyklu mocznikowego
bierze udział w syntezie puryn
jest enzymem mitochondrialnym
bierze udział w syntezie pirymidyn
Pytanie 26
Wskaż stwierdzenia błędne:
Końcowym produktem metabolizmu sperminy jest jon amonowy i dwutlenek węgla
Sarkozyna to produkt przejściowy w biosyntezie melatoniny
Kadawerdyna to produkt dekarboksylacji lizyny, biorący udział w procesach gnilnych
Cykloheksylamina to inhibitor przemiany putrescyny w spermidynę
Pytanie 27
Uwalniane amoniaku z aminokwasów katabolizowane jest przez:
Dehydratazy i oksydazy aminokwasowe
Transaminazy i oksydazy aminokwasowe
Transaminazy i dehydrogenazę glutaminianową
Dehydratazy i dehydroglutaminazę glutaminianową
Pytanie 28
Żelatynaza A to inna nazwa
Kolagenazy-1
MMP-2
MMP-9
MT1-MMP
Pytanie 29
Podczas kwasicy metabolicznej organizm próbuje przeciwdziałać obniżaniu pH krwi. Który aminokwas ulega hydrolizie w nerkach w największej ilości, prowadząc do uwolnienia amoniaku:
Glutamina
Asparaginian
Alanina
Glutaminian
Pytanie 30
Wybierz błędne stwierdzenie
Syntetaza PRPP jest kluczowym enzymem szlaku syntezy nukleotydów. Fosforan nieorganiczny jest jej ujemnym efektorem allosterycznym
Najwyższa aktywność syntetazy PRPP w komórce jest stwierdzana w okresie podziałów komórki
Syntetaza PRPP do swojego działania wymaga obecności ATP
W erytrocytach inhibitorem syntetazy PRPP jest 2,3-DPG
Pytanie 31
Z wywiadu wynika, że pacjent ma problemy z układem moczowym. Cierpi z powodu kamicy nerkowej. Rozpoznano u niego defekt genetyczny transportu aminokwasów, który jest przyczyną dolegliwości. Nadmiar którego z powyższych aminokwasów w moczu jest najbardziej prawdopodobny u przedstawionego pacjenta?
tryptofanu
lizyny
alaniny
proliny
Pytanie 32
Choroby których podłożem jest zaburzony metabolizm puryn to
Acyduria orotanowa, choroba von Gierkiego
Zespół Dubina-Johnsona, zespół Rotora
Dna moczanowa, zespół Lescha-Nayhana
Choroba Hartnupa, alkaptonuria