Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 4

Kolos VI 59-67

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Aktywuj
Pytanie 25
Prawdą jest, że syntetaza karbamoilofosforanowa II:
bierze udział w syntezie pirymidyn
jest enzymem cyklu mocznikowego
jest enzymem mitochondrialnym
bierze udział w syntezie puryn
Pytanie 26
Wskaż stwierdzenia błędne:
Kadawerdyna to produkt dekarboksylacji lizyny, biorący udział w procesach gnilnych
Cykloheksylamina to inhibitor przemiany putrescyny w spermidynę
Sarkozyna to produkt przejściowy w biosyntezie melatoniny
Końcowym produktem metabolizmu sperminy jest jon amonowy i dwutlenek węgla
Pytanie 27
Uwalniane amoniaku z aminokwasów katabolizowane jest przez:
Dehydratazy i oksydazy aminokwasowe
Transaminazy i oksydazy aminokwasowe
Dehydratazy i dehydroglutaminazę glutaminianową
Transaminazy i dehydrogenazę glutaminianową
Pytanie 28
Żelatynaza A to inna nazwa
MMP-9
MT1-MMP
Kolagenazy-1
MMP-2
Pytanie 29
Podczas kwasicy metabolicznej organizm próbuje przeciwdziałać obniżaniu pH krwi. Który aminokwas ulega hydrolizie w nerkach w największej ilości, prowadząc do uwolnienia amoniaku:
Glutamina
Glutaminian
Alanina
Asparaginian
Pytanie 30
Wybierz błędne stwierdzenie
W erytrocytach inhibitorem syntetazy PRPP jest 2,3-DPG
Syntetaza PRPP do swojego działania wymaga obecności ATP
Syntetaza PRPP jest kluczowym enzymem szlaku syntezy nukleotydów. Fosforan nieorganiczny jest jej ujemnym efektorem allosterycznym
Najwyższa aktywność syntetazy PRPP w komórce jest stwierdzana w okresie podziałów komórki
Pytanie 31
Z wywiadu wynika, że pacjent ma problemy z układem moczowym. Cierpi z powodu kamicy nerkowej. Rozpoznano u niego defekt genetyczny transportu aminokwasów, który jest przyczyną dolegliwości. Nadmiar którego z powyższych aminokwasów w moczu jest najbardziej prawdopodobny u przedstawionego pacjenta?
alaniny
tryptofanu
lizyny
proliny
Pytanie 32
Choroby których podłożem jest zaburzony metabolizm puryn to
Choroba Hartnupa, alkaptonuria
Acyduria orotanowa, choroba von Gierkiego
Zespół Dubina-Johnsona, zespół Rotora
Dna moczanowa, zespół Lescha-Nayhana
Następne pytania Pozostało stron: 4