Strona 8

Biochemia egzamin 2019 II termin

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Aktywuj
Pytanie 57
57. Enzymem degradującym pierścień cyklopentanoperhydrofenantrenu u człowieka jest:
hydrolaza cholesterolowa
reduktaza cholesterolowa
hydrolaza skwalenowa
pierścień ten nie ulega degradacji u człowieka
Pytanie 58
58. W biosyntezie porfiryn:
syntaza ALA działa w cytozolu, a syntaza porfobilinogenu w mitochondrium
syntaza ALA działa w mitochondrium, a syntaza porfobilinogenu w cytozolu
syntaza ALA i syntaza porfobilinogenu działają w cytozolu
syntaza ALA i syntaza porfobilinogenu działają w mitochondrium
Pytanie 59
Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej 1) jest najczęstszym defektem enzymatycznym spotykanym u człowieka 2) dotyczy wyłącznie erytrocytów 3) ujawnia się w erytrocytach, chociaż obniżoną aktywność enzymu stwierdza się w większości tkanek 4) towarzyszy mu wzrost stężenia NADPH w erytrocycie 5) osoby objęte tym defektem są szczególnie wrażliwe na składniki zawarte w ziarnach bobu Odpowiedzi prawidłowe:
1 3 5
1 2 4 5
3 4 5
1 3 4 5
Pytanie 60
60. Dla buforu węglanowo - wodorowęglanowego prawdziwe jest stwierdzenie:
ze spadkiem stężenia jonów wodorowęglanowych spada pH buforu
ze wzrostem stężenia jonów węglanowych maleje pH buforu
pH buforu jest niezależne od stężenia jonów węglanowych
ze wzrostem stężenia jonów węglanowych rośnie pH buforu
Pytanie 61
61. Do przyczyn hiperbilirubinemii niesprzężonej zaliczamy:
zespół Crigler-Najjar typu I, zespół Rotora
anemie hemolityczne, niedrożność przewodów żółciowych
żółtaczkę noworodków, zespół Dubina-Johnsona
zespół Gilberta, toksyczne uszkodzenie wątroby
Pytanie 62
62. γ-karboksylacja nie jest konieczna do syntezy prawidłowej i funkcjonalnej:
osteokalcyny
fibrynogenu
protrombiny
czynnika krzepnięcia X
Pytanie 63
63. Pierwotna hiperoksaluria związana jest z:
defektem systemu transportującego glicynę
odwracalnym rozszczepieniem glicyny przez mitochondrialny kompleks syntazy glicynowej
upośledzonym wchłanianiem zwrotnym glicyny w kanalikach nerokowych
brakiem zdolności do katabolizmy glioksalanu powstałego w wyniku deaminacji glicyny i prowadzi do kamicy moczanowej
Pytanie 64
64. Masę białka da się zmierzyć metodami spektroskopii mas. Która z modyfikacji najbardziej zwiększy masę bezwzględną białka?
acetylacja
hydroksylacja
glikozylacja
metylacja