Strona 3

Inżynieria genetyczna

Pytanie 17
Które z poniższych twierdzeń jest prawdziwe w odniesieniu do real- time PCR?
może służyć do oznaczenia stężenia RNA, jeśli na początku eksperymentu użyje się odwrotnej transkryptazy
metoda ta jest tożsama z tzw. ilościową PCR (quantitative PCR)
stosuje się związek wiążący się niekowalencyjnie do dwuniciowego DNA
metoda ta pozwala na określenie ilości DNA w analizowanej próbce
metoda ta pozwala na określenie ilości transkryptów analizowanego genu- wymaga użycia na poczatku doświadczenia odwrotnej transkryptazy
stosuje się sondę reporterową hybrydyzującą z produktem PCR
ilość produktu powstającego podczas real- time PCR może być precyzyjnie określona przez pomiar fluorescencji związku kowalencyjnie przyłączonego do jednego z końców oligonukleotydu pełniącego funkcję specyficznej sondy wiążącej się z produktem amplifikacji
ilość produktu powstającego podczas real- time PCR może być precyzyjnie określona przez pomiar fluorescencji związku specyficznie wiążącego (niekowalencyjnie) ds DNA
Pytanie 18
Aby komórki E.Coli uległy transformacji cząsteczkami rekombinowanych plazmidów komórki te muszą być:
Komórkami szczepu patogennego
Poddane szokowi termicznemu, tj. umieszczone w temperaturze 40 st. C
Kompetentne
Zróżnicowane
W fazie stacjonarnej
Pytanie 19
Które z poniższych elementów są konieczne do przeprowadzenia ekspresji sekwencji kodującej genu eukariotycznego w komórce bakteryjnej:
prokariotyczna sekwencja terminacji transkrypcji
sekwencja wiążąca rybosomy
silny i jednocześnie regulowany promotor prokariotyczny
sekwencje intronowi
eukariotyczna polimeraza RNA
Pytanie 20
Jeżeli fragment sekwencji nici DNA, która podlega sekwencjonowaniu jest 5’-AAACCCGGGTTTAAACCCGGGTTT-3’, to sekwencja oligonukleotydu, który ma być użyty jako starter/primer powinna być:
3’-TTTGGGCCCAAA-5’
żadna z powyższych sekwencji
5’-TTTGGGCCCAAA-3’
5’-AAACCCGGGTTT-3’
3’-AAACCCGGGTTT-5’
Pytanie 21
Eksperyment, którego celem jest określenie profilu genetycznego w oparciu o PCR, w trakcie którego wykorzystywanych jest jednocześnie kilka różnych zestawów starterów, nazywamy:
analizą wieloalliczną
haplotypowaniem
multipleksowym PCR
elektroforezą kapilarną
analizą polimorfizmu długości fragmentów restrykcyjnych
Pytanie 22
Które z opisanych poniżej problemów/ zjawisk mogą być przyczyną nieskutecznej ekspresji cDNA genu eukariotycznego w komórce bakteryjnej, przejawiającej się brakiem rozpuszczalnego produktu białkowego:
Obecność sekwencji o zbliżonej do sekwencji terminacyjnej bakterii
Obecność sekwencji intronowych
Nieoptymalne użycie kodonów
Niezdolność komórki bakteryjnej do glikozylacji
Niejednoznaczność kodu genetycznego
Pytanie 23
Które poniższych enzymów nie są potrzebne przy tworzeniu cDNA na matrycy z mRNA
rybonukleaza H
polimeraza DNA I
polimeraza RNA
odwrotna transkryptaza
oligo(T)
Pytanie 24
W celu przeprowadzenia trawienia enzymem restrykcyjnym XYZ do 14ml próbki zawierającej DNA dodano 2 ml odpowiedniego dla tego enzymu buforu, 2 ml roztworu zawierającego enzym i 2 ml wody destylowanej, tak przygotowana mieszanina reakcyjna pozwoliła na otrzymanie prawidłowych i z dobrą wydajnością produktów. Wiedząc, że optymalne dla enzymu XYZ stężenie NaCl wynosi 100mM można wywnioskować iż w buforze wyjściowym wartość stężenia tej soli wynosi:
50mM
500mM
trudno powiedzieć bo za mało informacji
100mM
1000mM
Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Aktywuj