Strona 4

Inżynieria genetyczna

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Aktywuj
Pytanie 25
Komórki większości szczepów bakteryjnych, używanych w laboratorium inżynierii genetycznej, mogą być hodowane w pożywce płynnej. Dostarcza ona różnych składników potrzebnych dla wzrostu kultury bakteryjnej. Jedną ze znanych pożywek jest minimalna pożywka M9. Które z podanych poniżej charakterystyk/opisów są prawdziwe w odniesieniu do pożywki M9:
pozwala ona na prowadzenie hodowli komórek bakteryjnych w ściśle zdefiniowanych warunkach
jednym ze standardowych jej składników, koniecznym dla prawidłowego wzrostu kultury, jest antybiotyk ampicylina
pożywka zawiera wyłącznie związki organiczne
po dodaniu do niej glukozy otrzymamy pożywkę LB
zawiera wyłącznie związki nieorganiczne
Pytanie 26
Profilowane genetyczne wymaga identyfikacji wariantów sekwencji typu STR (short tandem repeats) w allelach. W tym celu wykonywany jest PCR a następnie analiza produktów amplifikacji. Typowa analiza polega na określeniu:
Mapy restrykcyjnej produktów
masy (..)
Polarności produktów
Polimorfizmu pojedynczych nukleotydow
Sekwencji produktów
Pytanie 27
W celu otrzymania preparatu DNA plazmidowego z kom. Bakteryjnej dodano NaOH w takiej ilości, iż wartość pH wynosila ok. 12,35. Które z opisow sa prawdziwe :
po zakwaszeniu (do pH ok. 7,00) ekstraktu łatwo można oddzielić zdenaturowany DNA plazmidowy od DNA chromosomowego bakterii
w tych warunkach denaturacji nie ulegnie cDNA może ulec, ponieważ jest liniowe
po zakwaszeniu do ph 7.0 DNA plazmidowy asocjuje z DNA bakteryjnym
w tych warunkach caly dsDNA jaki znajdowal sie w komórce ulegl denaturacji do formy jednoniciowej
po zkwaszeniu do ph 7.0 DNA chromosomalny bakteryjny asocjuje z DNA plazmidowym
po zakwaszeniu ekstraktu do pH ok. 7.00 tak przygotowany zdenaturowany DNA chromosomowy bakterii moze byc latwo oddzielony od plazmidowego
w takich warunkach do formy jednoniciowej ulegnie denaturacji tylko superzwinięty DNA (supercoiled)
w takich warunkach do formy jednoniciowej nie ulegnie denaturacji tylko superzwinięty DNA (supercoiled
Pytanie 28
Spośród podanych poniżej temperatur hybrydyzacji proszę wybrać tę, która pozwoli z najwyższym prawdopodobieństwem na wydajne otrzymanie specyficznego produktu w PCR przeprowadzonym przy udziale następującej pary starterów 5’GGTAATCGGTTAGGCTCC3’oraz 5’GGAGCCTAACCGATTACC3’
72 st. C
59 st. C
56 st. C
55 st. C
żadna z powyższych temperatur
Pytanie 29
Anemia sierpowata jest wynikiem mutacji występującej w recesywnym allelu genu (jakimś tam). Mutacja powoduje, iż w genomie brak jest charakterystycznego dla sekwencji dzikiej miejsca restrykcyjnego Mst II. W konsekwencji analiza Southerna( Southern Blotting) identyfikuje tylko jeden fragment DNA (1.3 kb) dla allelu zmutowanego i dwa fragmenty (1,1 kb i 0,2 kb) dla allelu dzikiego gdy przed analizą DNA jest trawiony enzymem Mst II. Poniżej podano opisy różnych wyników analizy Southerna. Który z nich odpowiada parze rodziców, których dziecko z 25 % prawdopodobieństwem będzie chore na anemię sierpowatą:
analiza wykazała obecność fragmentów 1,3 kb, 1,1 kb i 0,2 kb u obojga rodziców
analiza wykazała obecność fragmentu 1,3 u jednego z rodziców i fragmentów 1,1 kb i 0,2 kb u drugiego
analiza wykazała obecność fragmentów 1,1 kb i 0,2 kb u obojga z rodziców
analiza wykazała obecność fragmentów 1,3 kb i 0,2 kb u obojga z rodziców
analiza wykazała obecność 1,3 kb u jednego z rodziców i 0,2 kb u drugiego
Pytanie 30
Poniżej przedstawiono wynik analizy elektroforetycznej produktów PCR otrzymanych w wyniku eksperymentu, którego celem było oznaczenie płci na podstawie analizy DNA wyizolowanego z próbek archeologicznych. Ślad 1 standard wagowy (marker), ślady 2,3,4 analiza 3 produktów PCR. Podczas eksperymentu zastosowano typowe dla tego typu analizy startery, które eliminują możliwość otrzymania niejednoznacznego wyniku, gdy PCR nie będzie miało miejsca- na przykład z powodu słabej jakości matrycy. Które z poniższych stwierdzeń są prawdziwe:
obraz otrzymany po analizie elektroforetycznej wskazuje, że próbka 2 pochodzi od osoby płci żeńskiej (dwa chromosomy X)
startery użyte w trakcie PCR były skierowane do charakterystycznych sekwencji obecnych w chromosomie Y
obraz -> od płci męskiej 1x i 1y
startery użyte w trakcie PCR były skierowane do genu, którego warianty obecne są na chromosomie X jak i chromosomie Y
startery użyte w trakcie PCR były skierowane do charakterystycznych sekwencji obecnych w chromosomie X
obraz otrzymany po analizie elektroforetycznej wskazuje, że próbka 2 pochodzi od osoby płci męskiej (jeden chromosom Y)
Pytanie 31
Wektor plazmidowy posiada gen markerowy Amp odpowiadający za odporność transformowanych bakterii na ampicylinę. Jedno z miejsc restrykcyjnych zlokalizowanych w obrębie sekwencji wielokrotnego klonowania (MCS) tego wektora zostało strawione enzymem restrykcyjnym a powstały w ten sposób zlinearyzowany plazmid ligowano z biblioteką fragmentów DNA o komplementarnych do wektora końcach. Biblioteka zastała otrzymana z plazmidu odpowiedzialnego za oporność niektórych szczepów bakteryjnych na działanie ampicyliny, chloramfenikolu, erytromycyny i innych antybiotyków. Poniżej podano zawartość antybiotyków w kilku różnych podłożach stałych. Które z tych podłoży mogą być użyte do wyselekcjonowania klonu zawierającego gen kodujący acetylotransferazę chloramfenikolu, enzym który modyfikując chloramfenikol zmienia go w związek nietoksyczny dla komórek bakteryjnych?
Ampicylina i chloramfenikol
Ampicylina, erytromycyna
Chloramfenikol
Erytromycyna i chloramfenikol
Ampicylina
Pytanie 32
Wektor plazmidowy poddany linearyzacji enzymem EcoRI został, bezpośrednio po inaktywacji enzymu, użyty do ligacji z ds. DNA powstałym w wyniku hybrydyzacji dwóch syntetycznych oligonukleotydów (insert); syntetyczny ds. DNA został tak zaprojektowany, iż posiada końce identyczne z końcami wektora (EcoRI). Mieszaniną koligacyjną poddano transformacji komórki bakteryjne i wysiano je na podłoże zawierające odpowiedni dla wektora antybiotyk. Które z podanych poniżej twierdzeń są prawdziwe ( zakładamy, że analizie poddano odpowiednio dużą ilość klonów):
Ligacji insertu i cząsteczki wektora towarzyszyło powstanie 2 wiązań fosfodiestrowych
Pośród powstałych klonów można było zaobserwować klony zawierające rekombinowany wektor z wbudowanym jednym insertem
Ligacji insertu i cząsteczki wektora towarzyszyło powstanie 4 wiązań fosfodiestrowych
pośród powstałych klonów można było zaobserwowac wektor zawierajacy wiecej niż jeden fragment / wśród powstałych klonów można było zaobserwować klony zawierające wektor z wbudowanymi kilkoma fragmentami
Pośród powstałych klonów można było zaobserwować klony zawierające wektor pozbawiony insertu