Strona 10

Inżynieria genetyczna

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Aktywuj
Pytanie 73
Przy pomocy nukleazy S1 mozna znakowac koniec 5' trankskryptu. Przy pomocy tego samego enzymu mozna zmapowac tez 3' koniec po wprowadzeniu odpowiednmich zmian do naszych działan. Ktore z ponizszych czynnosci ma miejsce TYLKO podczas mapowania 3' konca :
znakowanie DNA przy wykorzystaniu gama -32P -ATP
denaturacja DNA i elektroforeza
znakowanie DNA przy wykorzystaniu alfa -32P -dATP
reakcja przy udziale polimerazy DNA I
reakcja przy udziale rekombinowanego enzymu uzywanego przez retrowirusy do syntezy DNA na bazie RNA
Pytanie 74
Cztery klony BAC fragmentów ludzkiego genomowego DNA (A, B, C, D) zbadano na obecność sekwencji STS (5 sekwencji oznaczonych 1-5). Ich obecność w poszczególnych genach przedstawia tabelka poniżej, przy czym + oznacza obecność STS w danym klonie:
D-C-B-A
D-A-B-C
C-A-D-B
A-B-C-D
D-A-C-B
A-B-D-C
Pytanie 75
Po przeprowadzeniu sekwencjonowania DNA wedlug metody dideoksy Sangera (korzysta sie z analogow 2',3'-dideoksy trifosforanow nukleotydów) otrzymano przedstawiony nizej autoradiogram :
3’ACGTT5’
3’TACGT5’
5’TTGCA3’
5’ATGCA3’
5’TGCAT3’
zadna z powyzszych sekwecnji nie jest prawidlowa
Pytanie 76
10. Podane niżej enzymy restrykcyjne trawią DNA w specyficznych miejscach (jak poniżej) : Wszystkie one hydrolizują wiązanie fosfodiestrowe pomiędzy pierwszym a drugim nukleotydem (licząc od 5' końca każdej linii – czyli lepkie końce robią), przy czym produkty (tu niestety brak tresci ale to raczej malo istotne) Spośród podanych poniżej zdań proszę wybrać prawdziwe:
np.NheI i Xbal są izoschizomerami
NheI i Xbal są kaudomerami
fragmenty poddane restrykcji przez NheI i Xbal mogą byc smialo ze soba zligowane
EcoRI i BamHI to izoschizomery
np fragmenty poddane restrykcji przez EcoRi i BamHI mogą byc smialo ze soba zligowane (to samo co C )
Pytanie 77
Mamy gen w pojedynczej kopii. Chcąc go wykryć użyto sondy o odpowiednio do niego (tego genu) komplementarnej sekwencji. Była to metoda fluorescencyjna FISH a eksperyment przeprowadzono na chromosomach w trakcie profazy. Co zaobserwowano
2 sygnały fluorescencyjne blisko siebie
4 sygnały blisko siebie
2 sygnały fluorescencyjne
2 pary sygnałów fluorescencyjne
4 pary sygnałów
Pytanie 78
Odwrotna genetyka (reverse genetics) to metoda badawcza, której celem jest określenie funkcji genu, na drodze eksperymentalnej. Które z poniższych stwierdzeń są prawdziwe w odniesieniu do odwrtonej genetyki:
polega na identyfikacji genów, których mutacja skutkuje zmutowanym fenotypem
po wprowadzeniu kasety opisanej w punkcie d) ma miejsce rekombinacja homologiczna; zachodzi ona pomiędzy genem nadającym komórkom cechę oporności na działanie antybiotyku a badanym genem, co skutkuje zastąpieniem sekwencji badanego genu sekwencją nadającą komórkom cechę oporności na działanie antybiotyku
wymaga ona użycia odwrotnej transkryptazy (reverse transcriptase)
polega na analizie zmian fenotypowych będących skutkiem mutacji analizowanego genu
d) przykładem typowego eksperymentu genetyki jest inaktywacja S. cerevisiae; wykorzystuje się w nim kasetę zawierającą gen nadający komórkom cechę oporności na działanie antybiotyku oraz fragmenty sekwencji badanego genu
Pytanie 79
SAGE (serial analysis of gene expression) czyli seryjna analiza ekspresji genów to metoda:
w której, na koncu postępowania, sekwencjonowaniu poddawany jest fragment DNA, zawierający krotkie sekwencje (ok. 12pz; reprezentujące transkrypty) oddzielone sekwencjami o długości 4 pz rozpoznawanymi i trawionymi przez enzym restrykcyjny (np. Alut)
która pozwala na identyfikację transkryptu występującego w bardzo dużych ilościach w analizowanym transkryptomie
w której korzysta się z chromatografii, bazującej na oddziaływaniu sekwencji konca 5’ transkryptu i immobilizowanego oligo(dT)
której głównym celem jest badanie składu transkryptomu
Pytanie 80
Drożdżowy system dwuhybrydowy może być użyty do bezpośredniej identyfikacji:
białek zdolnych do oddziaływania z badanym białkiem, spośród białek których cDNA zawarte są w bibliotece cDNA
wszystkich składników kompleksu wielobiałkowego (w jednym eksperymencie)
dwóch białek oddziałujących ze sobą
białek człowieka potrzebnych do wiązania promotora genu
dwóch białek zaangażowanych w ten sam szlak metaboliczny
Pytanie 81
Która z podanych poniżej metod, używanych do funkcjonalnej inaktywacji genu, powodują zmianę jego sekwencji:
nadekspresja produktu allelu recesywnego negatywnego
nokaut genu
nadekspresja produktu allelu dominującego negatywnego
metoda wykorzystująca system rekombinacyjny LoxP-Cre