Synteza kwasów tłuszczowych

Degradacja glikogenu

Glukoneogeneza

Degradacja triacylogliceroli w tkance tłuszczowej

Glikoliza

Glukozo-6-fosforan jest całkowicie utleniany do CO2

Rybulozo-5-fosforan jest przekształcany w acetylo-CoA

NADH jest przekształcany w NADPH

Fruktozo-1,6-bisfosforan jest przekształcany w fosfodihydroksyaceton

Rybulozo-5-fosforan jest przekształcany w rybozo-5-fosforan

Glukoza łączy się w wątrobie z fosforylazą glikogenową A i ją aktywuje

Selektywny transport glukozy do komórek wątroby prowadzony jest głównie przez ATP-zależną pompę glukozo-wapniową

Białko G przekazuje sygnał do rozpoczęcia rozkładu glikogenu

Związanie się insuliny do receptora powoduje zwiększenie stężenia cAMP

Wprowadzenie glukozy do krwi wywołuje inaktywację fosforylazy a następnie aktywację syntazy glikogenowej w wątrobie

Alfa-ketoglutaran -> bursztynylo-CoA + CO2

Fosfoenolopirogronian + CO2 -> szczawiooctan

Glukoza -> glukozo-6-fosforan

Pirogronian -> acetylo-CoA + CO2

Pirogronian + CO2 -> szczawiooctan

Translokaza przez acylokarnitynę z matrix mitochondrialnej do cytozolu

Katalizowana przez mutazę reakcja przekształcania I-metylomalonylo-CoA w bursztynylo-CoA możliwa jest dzięki obecności w jej centrum katalitycznym koenzymu B12 zawierającego atom molibdenu

Cyklaza adenylanowa aktywuje lipazę triacyloglicerolową

Wysoki poziom acetooctanu we krwi prowadzi do zwiększenia tempa lipolizy w tkance tłuszczowej

Decydującym etapem syntezy kwasów tłuszczowych jest synteza malonylo-CoA

Z inozynianu poprzez wprowadzenie grupy aminowej w miejsce tlenu i karbonylowego węgla C-6

Z bursztynianu w wyniku usunięcia fumaranu

Z rybulozo-1,5-bisfosforanu w reakcji katalizowanej przez syntazę adenylobursztynianową

Z N15, N30-metylenotetrahydrofolianu poprzez usunięcie grupy metylenowej

Człowiek nie jest zdolny do syntezy adenylanu i musi dostarczyć go z pożywieniem

Produktem reakcji katalizowanej przez karbamoliotransferazę ornitynową jest cytrulina

Produktem degradacji metioniny jest cysteina

Funkcją proteasomu jest aktywacja ubikwityny

W procesie degradacji białek bierze udział ubikwityna, która hydrolizuje wiązania peptydowe po karboksylowej stronie reszt treoniny

Aktywacja ubikwityny wymaga dostępności ATP

Glutaminian jest prekursorem glutaminy, proliny oraz lizyny

Porfiryny ssaków syntezowane są z glicyny oraz bursztynylo-CoA

Szikmian i choryzmian są związkami pośrednimi uczestniczącymi w biosyntezie aminokwasów aromatycznych

Zdolność komórek siatkówki oka do wiązania azotu wynika z obecności w nich białek transportujących

Seryna, cysteina i glicyna powstają z 3-fosfoglicerynianu