Źródłem reszt fosforanowych dla α-1,6-glukozydazy jest pirofosforan.

Koenzymem fosforylazy glikogenowej jest zasada Schiffa.

W mieśniach fosforylaza jest regulowana przez wewnątrzkomórkowy ładunek energetyczny.

Donorem reszt fosforanowych w reakcji katalizowanej przez fosforylazę jest ATP.

Wątrobowa fosfataza glukozo-6-fosforanowa hydrolizuje glikogen bez udziału reszt fosforanowych.

Przekształcenie pirogronianu w mleczan obniża pH i przyśpiesza glikolizę.

Mleczan powstający w pracującym mięśniu, jest w nim przekształcany do glukozy.

Pirogronian jest przekształcany do aldehydu octowego przez dekarboksylazę pirogronianową.

Przekształcenie pirogronianu w etanol pozwala uzyskac dodatkową enerię.

Przekształcenie pirogranoaniu w mleczan ma na celu regenerację NAD+.

BAZAAAAAAAAa

Aktywność kinazy białkowej zależnej od AMP prowadzi do aktywacji karboksylazy acetylo-CoA.

Wysoki poziom glukozy uruchamia szlak biosyntezy kwasów tłuszczowych, za którego inicjację odpowiada tzw. Zależny od glukozy enzym kondensujący ( ang. GCE, glucose-dependent condensing enzyme) przekształcający trzy cząsteczki glukozy (C6) w oleśnian (C18) co sygnalizuje obfitość materiałów budulcowych w komórce.

Kluczową rolę w regulacji metabolizmu kwasów tłuszczowych odgrywa karboksylaza acetylo-CoA przekształcająca pirogronian w acetylo-CoA.

Aktywność fosfatazy białkowej 2A prowadzi do inaktywacji karboksylazy acetylo-CoA.

Aktywność karboksylazy acetylo-CoA regulowana jest m.in. przez poziom cytrynianu.

Aktywacja kwasów tłuszczowych wymaga obecności ATP.

Reakcja β-oksydacji kwasów tłuszczowych zachodzą w cytoplazmie, natomiast proces α-oksydacij zachodzi jedynie w peroksysomach.

Karnityna jest błonowym białkiem transportującym acylowe pochodne kwasów tłuszczowych do macierzy mitochondrialnej.

Kinaza białkowa A inaktywuje perilipinę prowadząc jednocześnie do uruchomienia szlaków degradacji triacyligliceroli.

Ostatnim etapem utleniania cząsteczki kwasu tłuszczowego jest tioliza.

W przypadku syntazy tryptofanowej zjawisko tunelowego przenoszenia substratu polega na utworzeniu kanału zbudowanego z cząsteczek indolu prowadzącego do miejsca aktywnego enzymu.

Glutation jest cyklicznym tripeptydem pełniącym funkcję buforu tiolowego.

Aktywność syntetazy glutaminowej może być kontrolowana przez przyłączenie cząsteczki AMP do reszty tyrozyny.

Substratami pierwszego etapu biosyntezy porfiryn jest anilina i bursztynylo-CoA.

Produktem ubocznym cyklu aktywnego metylu jest etylen.

Zachodzi w mitochondriach.

Jest zależny od stężenia acetylo-CoA.

Tioredoksyna odgrywa kluczową rolę w jego regulacji

Jest zależny od aktywności rubisco.

Służy do wytworzenia cukrów sześciowęglowych .

W mięśniach fosforylaza jest regulowana przez wewnątrzkomórkowy ładunek energetyczny.

Donorem reszt fosforanowych w reakcji katalizowanej przez fosforylazę jest ATP.

Wątrobowa fosfataza glukozo-6-fosforanowa hydrolizuje glikogen bez udziału reszt fosforanowych.

Koenzymem fosforylazy glikogenowej jest zasada Schiffa.

Źródłem reszt fosforanowych dla α-1,6-glukozydazy jest pirofosforan.