Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 4

Biomedyczne podstawy rozwoju APS

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Aktywuj
Pytanie 25
Jakie defekt genetyczny prowadzi do hemofilii, choroby krwiotwórczej związanej z chromosomem X?
Brak genu dla hemoglobiny
Mutacja w genie kodującym czynnik VIII krzepnięcia
Wielokrotne kopie genu insulinowego
Uszkodzenie genu kodującego kolagen
Pytanie 26
W jaki sposób działa mutacja w genie DMD, powodująca dystrofię mięśniową Duchenne'a?
Zwiększa ekspresję białka insulinowego
Powoduje nadmierny wzrost mięśni
Zaburza syntezę kolagenu w mięśniach
Powoduje delecję lub inwersję fragmentu genu kodującego białko dystrofinę
Pytanie 27
Jakie są objawy genetycznie uwarunkowanego zaburzenia widzenia barw?
Ślepota na kolor czerwony
Zwiększona wrażliwość na światło
Nadwrażliwość na dźwięki
Trudności w koncentracji uwagi
Pytanie 28
Co charakteryzuje zespół łamliwego chromosomu X?
Nietypowe cechy twarzy i opóźniony rozwój psychoruchowy
Nadmierna aktywność fizyczna
Niemożność zgięcia palców
Zaburzenia w układzie odpornościowym
Pytanie 29
Jaka jest przyczyna choroby Huntingtona i jakie objawy ona wywołuje?
Zbyt duża produkcja kortyzolu, powodująca zaburzenia hormonalne
Mutacja w genie HTT, powodująca postępujące zaburzenia ruchowe i psychiczne
Defekt w genie dla enzymu trawiennego, prowadzący do zaburzeń pokarmowych
Mutacja w genie dla białka hemoglobiny, powodująca anemię
Pytanie 30
Co powoduje achondroplazję, rodzaj karłowatości?
Mutacja w genie FGFR3, prowadząca do nieprawidłowego rozwoju kości
Niedobór hormonu wzrostu
Zaburzenia w syntezie kolagenu
Zaburzenia w metabolizmie wapnia
Pytanie 31
Jakie cechy fenotypowe są charakterystyczne dla zespołu Marfana?
Nadmierna pigmentacja skóry i ciemne włosy
Małe rozmiary ciała i opóźnienie umysłowe
Otyłość i krótki wzrost
Wysoki wzrost, długie palce i staw skokowy
Pytanie 32
Jakie są objawy kliniczne mukowiscydozy, choroby genetycznej dotyczącej układu oddechowego i trawiennego?
Gruby tułów, wysoki wzrost i upośledzenie umysłowe
Upośledzenie słuchu, zaburzenia równowagi i ataksja
Nadmierne wytwarzanie śluzu, nawracające infekcje dróg oddechowych, zaburzenia trawienne
Nadciśnienie tętnicze, bóle głowy i migreny
Następne pytania Pozostało stron: 3