Podział jądra komórkowego na dwie identyczne komórki potomne

Wymiana fragmentów chromatyny między homologicznymi chromosomami

Mechanizm, który zapobiega nieprawidłowemu podziałowi chromosomów

Proces, w którym podzielone chromatyny łączą się ponownie, tworząc nowe chromosomy

Zwiększenie tempa replikacji DNA

Zapewnienie dokładnego podziału chromatyn między komórki potomne

Zwiększenie ilości chromosomów w komórkach potomnych

Powstanie różnorodności genetycznej poprzez wymianę materiału genetycznego między chromosomami homologicznymi

Nadmierna produkcja melaniny

Wysoka pigmentacja skóry, włosów i oczu

Zwiększona odporność na promieniowanie UV

Brak barwnika w skórze, włosach i oczach

Chromosomy, które posiadają identyczne sekwencje genów

Chromosomy, które różnią się pod względem wielkości i kształtu

Chromosomy, które nie występują w parach

Chromosomy, które występują w parze i posiadają podobne sekwencje genów, ale mogą mieć różne wersje alleli

Nadmiar hormonów tarczycy, problemy z przemianą materii

Zaburzenia widzenia, wady serca

Nadmierna produkcja melaniny, skłonność do oparzeń słonecznych

Opóźnienie umysłowe, problemy neurologiczne

Brak jednego z chromosomów X u kobiet

Uszkodzenie chromosomu Y

Uszkodzenie chromosomu 21

Dodatkowy chromosom X u mężczyzn

a) Zespół Klinefeltera dotyka wyłącznie mężczyzn, podczas gdy zespół Turnera dotyczy tylko kobiet

d) Odpowiedzi B oraz C są poprawne, ale dotyczą różnych płci

c) Zespół Klinefeltera charakteryzuje się brakiem jednego chromosomu X, natomiast zespół Turnera z dodatkowym chromosomem X

b) Zespół Klinefeltera wiąże się z dodatkowym chromosomem Y, podczas gdy zespół Turnera z brakiem jednego z chromosomów X

Brak chromosomu X

Podwójny chromosom Y

Dodatkowy chromosom X

Uszkodzony chromosom Y

Dodatkowy chromosom X

Brak chromosomu Y

Uszkodzony chromosom X

Podwójny chromosom Y