Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 4

Genetyka człowieka

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Aktywuj
Pytanie 25
Zaznacz odpowiednią cechę charakterystyczną dla danego schorzenia.

Zespół Turnera
autosomalna recesywna
aberracja chromosomowa
autosomalna dominująca
sprzężona z płcią
Pytanie 26
Zaznacz odpowiednią cechę charakterystyczną dla danego schorzenia.

Choroba Huntingtona
autosomalna recesywna
sprzężona z plcią
autosomalna dominująca
aberracja chromosomowa
Pytanie 27
Zaznacz odpowiednią cechę charakterystyczną dla danego schorzenia.

Zespół Klinefeltera
aberracja chromosomowa
autosomalna dominująca
autosomalna recesywna
sprzężona z płcią
Pytanie 28
Zaznacz odpowiednią cechę charakterystyczną dla danego schorzenia.

Zespół cri du chat
aberracja chromosomowa
sprzężona z płcią
autosomalna dominująca
autosomalna recesywna
Pytanie 29
Zaznacz odpowiednią cechę charakterystyczną dla danego schorzenia.

Zespół łamliwego chromosomu X
aberracja chromosomowa
autosomalna dominująca
autosomalna recesywna
sprzężona z płcią
Pytanie 30
Jakie to schorzenie genetyczne?

Mężczyźni obarczeni tym schorzeniem mają zdegenerowane jądra i powiększone piersi, posiadają dodatkowy chromosom X i w związku z tym w ich komórkach obecne jest ciałko Barra.
Pytanie 31
Jakie to schorzenie genetyczne?

Chorzy nie mają enzymu przekształcającego aminokwas fenyloalaninę w tyrozynę. Prowadzi to do nagromadzenia w komórkach fenyloalaniny i kwasu fenylopirogronowego. Nadmiar fenyloalaniny uszkadza ośrodkowy układ nerwowy, w tym mózg, co wywołuje głębokie upośledzenie umysłowe.
Pytanie 32
Jakie to schorzenie genetyczne?

Schorzenie to polega na zaburzeniu działania wydzielniczego komórek. Najbardziej uwidacznia się to w drogach oddechowych, gdzie często dochodzi do blokowania dróg oddechowych przez gęsty śluz. Śluz ten gromadzi się także w innych regionach ciała, prowadząc do zaburzeń trawienia i innych niekorzystnych skutków. Chorobę tę wywołuje mutacja genu kodującego białko CFTR, regulujące transport jonów chlorkowych przez błonę komórkową.
Następne pytania Pozostało stron: 1