Strona 7
Kultury tkankowe 5
Pytanie 49
Do wektorów integrujących przypadkowo należą:
adenowirusy, plazmidy, retrowirusy
AAV, plazmidy, retrowirusy
lentiwirusy, "sztuczna" integraza, adenowirusy
AAV, lentiwirusy, retrowirusy
Pytanie 50
Pytanie 51
W metodzie leczenia polegającej na wprowadzaniu obcych kwasów nukleinowych (tak zwanej terapii genowej), używa się między innymi wektorów retrowirusowych. W poniższych podpunktach wymieniono elementy, jakie może zawierać genom takiego retrowirusa. Proszę wskazać podpunkty, w których znajdują się elementy, które nie są niezbędne, aby można było użyć takiego retrowirusa do wprowadzania pożądanego genu:
geny kapsydu i geny otoczki
geny kodujący białka niezbędne do przechodzenia w fazę eklipsy (utajoną)
miejsce zawierające sekwencję wzmacniającą i umożliwiającą integrację.
geny kapsydu i geny odwrotnej transkryptazy
miejsce odpowiedzialne za sygnał pozwalający na enkapsulację RNA
Pytanie 52
Poniżej podano kilka stwierdzeń odnoszących się do terapii genowej. Proszę wskazać jedynie te, które są prawdziwe:
terapia genowa dotyczy modyfikacji jedynie komórek somatycznych
terapia genowa dotyczy modyfikacji jedynie komórek płciowych
metoda in vivo polega na wyizolowaniu komórek z organizmu pacjenta, wprowadzeniu do nich terapeutycznego DNA lub RNA i ponownym podaniu ich pacjentowi.
metoda ex vivo polega na podaniu nośnika kwasu nukleinowego do ustroju pacjenta
terapia genowa dotyczy modyfikacji zarówno komórek somatycznych, jak i płciowych
Pytanie 53
Genotoksyczność można zdefiniować jako niekorzystne konsekwencje wprowadzania materiału genetycznego spowodowane zaburzeniem genotypu przez przypadkową integrację, w niepożądanym miejscu genomu. Jednak nie wszystkie wektory mają jednakową tendencje wywoływania genotoksyczności. Z przedstawionych poniżej wektorów wybierz ten lub te, posiadające niskie ryzyko wywołania genotoksyczności:
retrowirusy
lentiwirusy
adenowirusy
plazmidy i plazmidy z transposazą (białkiem wiążącym koniec transpozonu)
AAV (wirus towarzyszący adenowirusom)
Pytanie 54
Antysensowna terapia genowa polega na:
wymianie uszkodzonego genu na prawidłowy
wprowadzeniu genu, którego produkt hamuje produkcję białek poprzez hybrydyzację z mRNA- hamowanie translacji
transporcie brakującego genu do mitochondrium
wprowadzeniu genu, którego produkt uśmierca komórki nowotworowe
wprowadzeniu genów kodujących białka, których komórka nie posiada
Pytanie 55
Do technik manipulacji ex vivo w terapii genowej nie należą:
cząsteczki złota, sztuczne ludzkie chromosomy
elektrotranspozony, fosforan wapnia
liposomy, wektory
mikroinjekcja, podanie plazmidowego DNA
Pytanie 56
Zaznacz odpowiedź, która nie dotyczy wektorów wirusowych stosowanych w terapii genowej:
wiele wektorów wirusowych może stabilnie integrować posiadany gen do genomu komórek docelowych
wirus może być przenośnikiem wprowadzanego genu
wirus musi zostać uszkodzony aby zniszczyć jego zdolności chorobotwórcze
wykorzystanie wirusów w terapii genowej daje bardzo małą wydajność