cykliczny AMP aktywuje kinaze bialkowa A zmieniajac jest strukture czwartorzedowa

cytydynotrifosforan hamuje ACTaze

p-Hydroksyrteciobenzen odzialuje z kluczowymi resztami seryny w ACTazie

w oddzialywaniach allosterycznych w ACTazie posrednicza duze zmiany w strukturze czwartorzedowej

podjednostka g w białkach G występuje w formnie GTP-azy

białka G wiążą cyklazę adenylową

białko G jest peryferyjnym białkiem błonowym

białko G wiąze receptory hormonów

białka G są heterodimerami Heterotrimerami!

kiedy białko G w formie GTP wiąże kompleks hormon-receptor, GDP zamienia się z GTP

Jeśli dana kinaza białkowa fosforyluje reszty tyrozylowe w docelowych białkach, to zwykle jest zdolna także do fosforylacji reszt fenyloalanylowych.

Do sygnałów aktywujących niektóre kinazy białkowe należy m.in. cykliczny AMP.

. Do sygnałów aktywujących niektóre kinazy białkowe należy m.in. diacyloglicerol.

Jeśli dana kinaza białkowa fosforyluje reszty serylowe w docelowych białkach, to zwykle jest zdolna także do fosforylacji reszt tyrozylowych.

Jeśli dana kinaza białkowa fosforyluje reszty serylowe w docelowych białkach, to zwykle jest zdolna także do fosforylacji reszt treonylowych.

Kinazy białkowe fosforylują białka lub ich fragmenty zlokalizowane we wnętrzu komórki, jak i poza nią.

Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe

Zadaniem fizjologicznym pomp błonowych jest wyrównywanie stężeń określonej substancji na zewnątrz i wewnątrz komórki.

Kanały błonowe bramkowane ligandem umożliwiają transport jonów wbrew gradientowi ich stężeń

Pompy jonowe zawierają w swojej strukturze fragment transbłonowy.

W układach biologicznych kanały błonowe występują w postaci otwartej i są zamykane jedynie na krótką chwilę

Szybkość transportu jonów przez pompy jest znacznie większa niż transportu tych samych jonów przez kanały błonowe, ponieważ pompy zużywają w tym celu energię, a kanały przeprowadzają transport w sposób bierny.

Obecność helis transbłonowych w białku można przewidzieć na podstawie jego sekwencji aminokwasowej.

Aspiryna blokuje aktywność kanału potasowego. Nie bo syntazy 1-prostaglandyny H2

Do oddzielenia białka integralnego od błony konieczne jest detergentu.

Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.

Rodopsyna bakteryjna jest białkiem peryferyjnym.

. Białka błonowe mają ściśle określoną orientację ponieważ są dostarczane od strony cytozolowej komórki.

reakcje katalizowane przez enzymy są nieodwracalne.

ΔG°' dla obydwu reakcji byłaby dodatnia.

Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.

byłoby niezwykle trudno regulować szlak metaboliczny, gdyby pełnił on zarówno funkcję kataboliczną jak i anaboliczną

reakcje te nigdy nie przebiegają w komórkach tego samego typu.

reakcje w układach biologicznych są z reguły w stanie równowagi termodynamicznej

W trakcie glikozylacji typu O, reszty cukrowe mogą być przyłączone do reszty asparaginy. – nie bo ser lub thr

Niektóre lektyny funkcjonują jako białka opiekuńcze w procesie zwijania białek.

W komórkach ludzkich glikozylacja typu O jest przeprowadzana jedynie w aparacie Golgiego.

Struktury białkowe w glikoproteinach są specyficznie rozpoznawane i wiązane przez lektyny. Nie, węglowodanowe

żadne z powyżsyzch

Wszystkie oligosacharydy połączone wiązaniem O-glikozydowym z białkiem zawierają wspólny pięciocukrowy rdzeń. –nie, bo N

Reaktywnym nukleofilem (Nu), który tworzy kowalencyjny produkt pośredni z atomem fosforu substratu jest reszta tyrozylowa.

Prawdziwość udziału w tej reakcji nukleofila (Nu) można zweryfikować za pomocą analizy stereochemicznej produktów hydrolizy chiralnych, tiofosforanowych pochodnych DNA, które zamiast jednego atomu tlenu w wiązaniu fosfodiestrowym zawierają atom siarki.

Eksperymentalnie wykazano, że reakcja hydrolizy wiązania fosfodiestrowego zachodzi z odwróceniem konfiguracji stereochemicznej na atomie fosforu.

EcoRV zawiera jon metalu, który uczestniczy w aktywacji nukleofila (Nu).

żadne z powyższych

Kataliza zachodzi zgodnie z mechanizmem przedstawionym na rysunku.