a. Hemoglobina jest multimeryczna, a mioglobina jest monomeryczna.

d. Wiązanie O2 przez hemoglobinę zależy od stężeń CO2, H+ i BPG natomiast wiązanie O2 przez mioglobinę nie.

b. Współczynnik Hilla dla wiązania O2 jest mniejszy dla hemoglobiny niż dla mioglobiny.

m. hemoglobina jest tetramerem, mioglobina monomerem

j. powinowactwo hemoglobiny do tlenu jest regulowane przez organiczny fosforan, podczas gdy powinowactwo mioglobiny do tlenu

e. Hemoglobina wiąże CO2 efektywniej niż mioglobina.

f. Hemoglobina jest białkiem tetrametycznym o stechiometrii α4 podczas gdy mioglobina jest białkiem monomerycznym

g. Wiązanie tlenu przez hemoglobinę zależy od stężenia BPG H+ oraz CO2, podczas gdy mioglobina wiąże tlen w sposób zależny tylko od BPG

h. Zmiany konformacyjne wywołane związaniem tlenu przebiegają w hemoglobinie zgodnie z modelem sekwencyjnym oddziaływań allosterycznych natomiast mioglobinie- zgodnie z modelem jednoprzejściowym

n. mioglobina i hemoglobina to białka tetrametryczne

k. mioglobina jest białkiem allosterycznym

c. Hemoglobina wiąże O2 mocniej niż mioglobina w każdym zadanym stężeniu O2.

l. powinowactwo mioglobiny i hemoglobiny do tlenu nie zależy od pH

i. krzywa dysocjacji tlenu mioglobiny jest sigmoidalna, a hemoglobiny hiperboliczna

a. Model jednoprzejściowy zakłada możliwość istnienia tetramerów hemoglobiny składających się tylko z podjednostek o takiej samej konformacji

e. Model sekwencyjny zakłada, że tetramer hemoglobiny może występować tylko w jednej z dwóch konformacji – R lub T.

f. Model jednoprzejściowy zakłada, że związanie liganda z podjednostką zmienia bezpośrednio konformację tylko tej podjednostki.

d. Model sekwencyjny zakłada możliwość istnienia tetramerów hemoglobiny składających się z podjednostek o różnej konformacji.

c. Dane eksperymentalne wskazują, że rzeczywiste zmiany allosteryczne zachodzące w przypadku hemoglobiny są zgodne tylko z modelem jednoprzejściowym.

b. Dane eksperymentalne wskazują, że rzeczywiste zmiany allosteryczne zachodzące w przypadku hemoglobiny są zgodne tylko z modelem sekwencyjnym.

e. enzym to kofaktor luźno związany ze swoim enzymem

a. Kofaktory (koenzymy) będące małymi cząsteczkami organicznymi są często pochodnymi witamin

c. koenzym silnie związany z enzymem nazywamy grupą prostetyczną

b. koenzym to enzym bez swojego kofaktora

d. wyróżniamy dwa rodzaje kofaktorów, jony metali oraz koenzymy

f. pochodna witaminy D jest hormonem odpowiedzialnym za metabolizm wapnia i fosforu

d. Kwas pantotenowy jest prekursorem koenzymu A

a. większość witamin rozpuszczalnych w tłuszczach są prekursorami koenzymów.

b. witaminy z grupy B są niezbędne o utrzymania prawidłowej struktury białek tkanki łącznej ponieważ umożliwiają kowalencyjną modyfikację tych białek

e. kwas nikotynowy jest prekursorem NAD+

c. tiamina jest prekursorem FAD

d. Wartość KM wyznaczona w obecności inhibitora konkurencyjnego nie zależy od jego stężenia.

a. Efekt hamowania inhibitorem konkurencyjnym można cofnąć przez dodanie dużego nadmiaru substratu w stosunku do stężenia inhibitora.

c. Dodanie inhibitora konkurencyjnego ma wpływ na szybkość maksymalną reakcji.

f. Dodanie inhibitora konkurencyjnego zmienia wartość stałej hamowania enzymu.

b. Wartość Vmax wyznaczona w obecności inhibitora konkurencyjnego nie zależy od stałej hamowania.

e. Żadne ze stwierdzeń nie jest prawdzie.

h. Wszystkie enzymy posiadają miejsce wiążące substrat,

j. Ponieważ enzym zmienia wartość entalpii swobodnej procesu tworzenia stanu przejściowego (S‡) reakcji, przyspiesza katalizowana reakcje w obie strony,

f. podwyższają delta G,

i. Enzymy katalizują reakcje dzięki temu, że są lepiej dostosowane do tworzenia substratów niż produktów reakcji.

g. zmieniają czy też wpływają na delta G,

a. specyficzność enzymu oznacza zarówno zdolność enzymu do katalizy tylko reakcji specyficznego typu reakcji ściśle pokrewnych oraz wyboru substratów przekształcanego w produkt .

c. Białka pełnią rolę enzymów w układach biologicznych

b. enzymy katalizują przekształcenie zwykle o 10-10^6 cząsteczek substratu w czasie sekundy.

d. enzymy przyśpieszają reakcję zwykle 10-10^6 razy w stosunku do odpowiedniej reakcji nie katalizowanej

e. obniżają delta G,

e. Vo jest liniowo proporcjonalna do stężenia substratu [S] dla [S]>>KM.

d. Vmax w ogóle nie zależy od stężenia substratu [S].

a. Vo praktycznie nie zależy od stężenia substratu [S] dla [S]<

f. Vmax jest to Vo osiągana w warunkach [S]>>KM.

b. Vo praktycznie nie zależy od stężenia substratu [S] dla [S]>>KM.

c. Vmax jest liniowo proporcjonalna do stężenia substratu [S] dla każdego [S].