W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wyszukaj
Zaloguj / zarejestruj się
Jeśli masz już konto, możesz się zalogować.
Jeśli nie masz konta, zarejestruj nowe podając nazwę użytkownika, adres email i hasło.
Formularz kontaktowy
Memorizer+
Wykup dostęp
Ta funkcja jest dostępna dla użytkowników, którzy wykupili plan Memorizer+
Strona 4
Biochemia I egzamin Dobryszycki
Cześć!
Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie.
Reklamy, jak zapewne wiesz, pozwalają na utrzymanie i rozwój serwisu. W związku z tym prosimy Cię o ich odblokowanie by móc kontynuować naukę.
Pytanie 25
3. Które z poniższych stwierdzeń porównujących właściwość hemoglobiny i mioglobiny są prawdziwe?
l. powinowactwo mioglobiny i hemoglobiny do tlenu nie zależy od pH
a. Hemoglobina jest multimeryczna, a mioglobina jest monomeryczna.
b. Współczynnik Hilla dla wiązania O2 jest mniejszy dla hemoglobiny niż dla mioglobiny.
f. Hemoglobina jest białkiem tetrametycznym o stechiometrii α4 podczas gdy mioglobina jest białkiem monomerycznym
e. Hemoglobina wiąże CO2 efektywniej niż mioglobina.
m. hemoglobina jest tetramerem, mioglobina monomerem
c. Hemoglobina wiąże O2 mocniej niż mioglobina w każdym zadanym stężeniu O2.
g. Wiązanie tlenu przez hemoglobinę zależy od stężenia BPG H+ oraz CO2, podczas gdy mioglobina wiąże tlen w sposób zależny tylko od BPG
k. mioglobina jest białkiem allosterycznym
n. mioglobina i hemoglobina to białka tetrametryczne
i. krzywa dysocjacji tlenu mioglobiny jest sigmoidalna, a hemoglobiny hiperboliczna
j. powinowactwo hemoglobiny do tlenu jest regulowane przez organiczny fosforan, podczas gdy powinowactwo mioglobiny do tlenu
d. Wiązanie O2 przez hemoglobinę zależy od stężeń CO2, H+ i BPG natomiast wiązanie O2 przez mioglobinę nie.
h. Zmiany konformacyjne wywołane związaniem tlenu przebiegają w hemoglobinie zgodnie z modelem sekwencyjnym oddziaływań allosterycznych natomiast mioglobinie- zgodnie z modelem jednoprzejściowym
Pytanie 26
5. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących modelu sekwencyjnego i jednoprzejściowego zmian allosterycznych w hemoglobinie są prawdziwe?
a. Model jednoprzejściowy zakłada możliwość istnienia tetramerów hemoglobiny składających się tylko z podjednostek o takiej samej konformacji
f. Model jednoprzejściowy zakłada, że związanie liganda z podjednostką zmienia bezpośrednio konformację tylko tej podjednostki.
c. Dane eksperymentalne wskazują, że rzeczywiste zmiany allosteryczne zachodzące w przypadku hemoglobiny są zgodne tylko z modelem jednoprzejściowym.
e. Model sekwencyjny zakłada, że tetramer hemoglobiny może występować tylko w jednej z dwóch konformacji – R lub T.
d. Model sekwencyjny zakłada możliwość istnienia tetramerów hemoglobiny składających się z podjednostek o różnej konformacji.
b. Dane eksperymentalne wskazują, że rzeczywiste zmiany allosteryczne zachodzące w przypadku hemoglobiny są zgodne tylko z modelem sekwencyjnym.
Pytanie 27
3. Enzymy i kofaktory – które zdania są prawdziwe?
a. Kofaktory (koenzymy) będące małymi cząsteczkami organicznymi są często pochodnymi witamin
c. koenzym silnie związany z enzymem nazywamy grupą prostetyczną
e. enzym to kofaktor luźno związany ze swoim enzymem
d. wyróżniamy dwa rodzaje kofaktorów, jony metali oraz koenzymy
b. koenzym to enzym bez swojego kofaktora
Pytanie 28
4. Które ze stwierdzeń na temat witamin oraz koenzymów są prawdziwe?
c. tiamina jest prekursorem FAD
f. pochodna witaminy D jest hormonem odpowiedzialnym za metabolizm wapnia i fosforu
b. witaminy z grupy B są niezbędne o utrzymania prawidłowej struktury białek tkanki łącznej ponieważ umożliwiają kowalencyjną modyfikację tych białek
e. kwas nikotynowy jest prekursorem NAD+
d. Kwas pantotenowy jest prekursorem koenzymu A
a. większość witamin rozpuszczalnych w tłuszczach są prekursorami koenzymów.
Pytanie 29
6. Które z poniższych stwierdzeń na temat hamowania enzymu przez inhibitor konkurencyjny są prawdziwe?
b. Wartość Vmax wyznaczona w obecności inhibitora konkurencyjnego nie zależy od stałej hamowania.
e. Żadne ze stwierdzeń nie jest prawdzie.
d. Wartość KM wyznaczona w obecności inhibitora konkurencyjnego nie zależy od jego stężenia.
c. Dodanie inhibitora konkurencyjnego ma wpływ na szybkość maksymalną reakcji.
f. Dodanie inhibitora konkurencyjnego zmienia wartość stałej hamowania enzymu.
a. Efekt hamowania inhibitorem konkurencyjnym można cofnąć przez dodanie dużego nadmiaru substratu w stosunku do stężenia inhibitora.
Pytanie 30
7. Które ze stwierdzeń na temat enzymów są prawdziwe?
c. Białka pełnią rolę enzymów w układach biologicznych
b. enzymy katalizują przekształcenie zwykle o 10-10^6 cząsteczek substratu w czasie sekundy.
e. obniżają delta G,
j. Ponieważ enzym zmienia wartość entalpii swobodnej procesu tworzenia stanu przejściowego (S‡) reakcji, przyspiesza katalizowana reakcje w obie strony,
d. enzymy przyśpieszają reakcję zwykle 10-10^6 razy w stosunku do odpowiedniej reakcji nie katalizowanej
g. zmieniają czy też wpływają na delta G,
h. Wszystkie enzymy posiadają miejsce wiążące substrat,
a. specyficzność enzymu oznacza zarówno zdolność enzymu do katalizy tylko reakcji specyficznego typu reakcji ściśle pokrewnych oraz wyboru substratów przekształcanego w produkt .
i. Enzymy katalizują reakcje dzięki temu, że są lepiej dostosowane do tworzenia substratów niż produktów reakcji.
f. podwyższają delta G,
Pytanie 31
9. Które z poniższych stwierdzeń na temat prędkości początkowej (Vo) oraz maksymalnej (Vmax) reakcji katalizowanej przez enzym zgodnie z modelem Michaelisa-Menten są prawdziwe?
d. Vmax w ogóle nie zależy od stężenia substratu [S].
a. Vo praktycznie nie zależy od stężenia substratu [S] dla [S]<<KM.
f. Vmax jest to Vo osiągana w warunkach [S]>>KM.
e. Vo jest liniowo proporcjonalna do stężenia substratu [S] dla [S]>>KM.
b. Vo praktycznie nie zależy od stężenia substratu [S] dla [S]>>KM.
c. Vmax jest liniowo proporcjonalna do stężenia substratu [S] dla każdego [S].