Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Fiszki

ImmALL

Test w formie fiszek damy radę

Ilość pytań: 546 Rozwiązywany: 52584 razy

281) Napadowa nocna hemoglobinuria (zespół Marchiafavy-Micheliego, ang. paroxysmal noctural hemoglobinuria,PNH) - rzadkie schorzenie erytrocytów polegające na braku czynników broniących przed ich rozpadem. Chorzy wykazują zwiększoną skłonność do zmian zakrzepowo-zatorowych, a także leukopenii i trombocytopenii (prawdopodobnie taki sam defekt jak w błonach erytrocytów współistnieje także w leukocytach i trombocytach). W patogenezie PNH odgrywa rolę:

C. niedobór DAF

A. defekt błony erytrocytu, który uniemożliwia ochronę krwinki przed cytolizą przy udziale dopełniacza

D. A, B i C

B. niedobór białka wiążącego C8

E. A i B

D. A, B i C

282) W leczeniu PNH stosuje się:

koncentrat krwinek czerwonych

wyłącznie glikokortykosterydy, które silnie działają przeciwzapalnie

Ezulizumab- lek, który jest przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciwko składowej C5 dopełniacza

wyłącznie NLPZ, które hamują wytwarzanie prostaglandyn

nie ma swoistego leczenia

Ezulizumab- lek, który jest przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciwko składowej C5 dopełniacza

283) Metody immunohistochemiczne:

stosuje się przeciwciała znakowane fluorochromami

wykorzystuje się w diagnostyce onkologicznej

analizę przeprowadza się w mikroskopie świetlnym

najczęściej bada się zmiany lite

stosuje się przeciwciała znakowane fluorochromami

wykorzystuje się w diagnostyce onkologicznej

analizę przeprowadza się w mikroskopie świetlnym

najczęściej bada się zmiany lite

284) Aglutynacja lateksowa znalazła zastosowanie w diagnostyce:

aktywności litycznej dopełniacza

biegunek o etiologii wirusowej

zapaleń opon mózgowo-rdzeniowych o etiologii wirusowej

wykrywanie białka monoklonalnego w diagnostyce gammapatii- szpiczak mnogi

biegunek o etiologii wirusowej

285) W leczeniu stwardnienia rozsianego stosuje się:

IFN beta

przeciwciała monoklonalne przeciwko alfa 4 integrynie

IFN alfa

przeciwciała monoklonalne anty CD 25

IFN beta

przeciwciała monoklonalne przeciwko alfa 4 integrynie

286) Ataksja teleangiektazja zajmuje:

układ nerwowy

układ endokrynowy

układ naczyniowy

układ pokarmowy

układ nerwowy

układ endokrynowy

układ naczyniowy

287) Zespół Wiscota-Aldricha (WAS) objawia się:

atopowym zapaleniem skóry

trombocytopenią

zakażeniami (bakteria, wirusy, grzyby)

ziarniniakami tworzącymi się przewodzie pokarmowym i drogach moczowo-płciowych

atopowym zapaleniem skóry

trombocytopenią

zakażeniami (bakteria, wirusy, grzyby)

288) Zaburzenia odporności związanej z odpornością nieswoistą to:

niedobór składników kompleksu atakującego błonę (C5-C9)

przewlekła choroba ziarniniakowa CGD

niedobór cząsteczek adhezyjnych LAD

przewlekła kandidiaza skóry i błon śluzowych

niedobór składników kompleksu atakującego błonę (C5-C9)

przewlekła choroba ziarniniakowa CGD

niedobór cząsteczek adhezyjnych LAD

289) Czynnikami aktywującymi bójcze właściwości komórek NK jest/są:

niska ekspresja HLA I na komórkach docelowych

niska ekspresja HLA II na komórkach docelowych

opłaszczenie komórki IgG

wysoka ekspresja HLA I na komórkach docelowych

niska ekspresja HLA I na komórkach docelowych

opłaszczenie komórki IgG

290) Układ dopełniacza może stanowić potencjalne zagrożenie dla organizmu gospodarza, gdyż w przypadku jego niekontrolowanej aktywacji, może dojść do uszkodzenia tkanek. Ma to miejsce w przebiegu:

choroby Alzheimera

tocznia

zwyrodnieniu plamki żółtej związanej z wiekiem

kłębuszkowego zapelenia nerek

choroby Alzheimera

tocznia

zwyrodnieniu plamki żółtej związanej z wiekiem

kłębuszkowego zapelenia nerek

291) Dopełniacz

bierze tylko udział w mechanizmach odporności swoistej

niektóre aktywne fragmenty białek dopełniacza wykazują aktywność chemotaktyczną

nie wpływa na rozwój procesu zapalnego

uczestniczy w eliminacji z układu krążenia kompleksów immunologicznych

niektóre aktywne fragmenty białek dopełniacza wykazują aktywność chemotaktyczną

uczestniczy w eliminacji z układu krążenia kompleksów immunologicznych

292) Inhibitor C1, jedno z białek regulatorowych układu dopełniacza:

jest stosowany w leczeniu zagrażających życiu obrzęków krtani u pacjentów z zespołem Quinckiego

wiąże się z aktywowanymi fragmentami C1r i C1s blokując ich działanie proteolityczne, dzięki czemu zapobiega włączeniu do reakcji C4 i C2

hamuje spontaniczną aktywację fragmentu C1 rozpoczynającego alternatywną drogę aktywacji dopełniacza

blokuje pierwsze etapy powstawania kompleksu atakującego błonę komórki (C5-C9)

jest stosowany w leczeniu zagrażających życiu obrzęków krtani u pacjentów z zespołem Quinckiego

wiąże się z aktywowanymi fragmentami C1r i C1s blokując ich działanie proteolityczne, dzięki czemu zapobiega włączeniu do reakcji C4 i C2

293) Naturalne limfocyty T regulatorowe:

B. wykazują właściwości regulatorowe poprzez bezpośredni kontakt z komórką docelową

A. powstają w grasicy

D. A i B

E. A, B i C

C. odpowiadają za tolerancję wobec alergenów

D. A i B

294) Za degranulację komórek tucznych nie odpowiadają:

przeciwciała IgE połączone z komórka tuczną

przeciwciała antyidiotypowe przeciwko przeciwciałom IgE połączonym z komórką tuczną

lipopolisacharydy

przeciwciała antyizotypowe przeciwko przeciwciałom IgE połączonym z komórką tuczną

przeciwciała IgE połączone z komórką tuczną po zmostkowaniu przez antygen

przeciwciała IgE połączone z komórka tuczną

295) W procesie hematopoezy IL-11 wykazuje synergizm wraz z:

GM-CSF, IL-4

IL-18, IL -19

IL-15, IL-16

IL-2, IL-5

IL-3, IL-4

296) Wskaż prawidłowe stwierdzenie dotyczące pobierania krwi obwodowej na badania oceniające odporność:

A. wystarczające jest pobranie krwi na antykoagulant, ponieważ zapewnia możliwość oceny zarówno odporności typu komórkowego jak i humoralnego

C. krew pobrana na antykoagulant nie nadaje się do oceny odporności typu humoralnego

B. konieczne jest zawsze odrębne pobranie krwi na antykoagulant i na skrzep

E. brak poprawnej odpowiedzi

D. A, B i C

A. wystarczające jest pobranie krwi na antykoagulant, ponieważ zapewnia możliwość oceny zarówno odporności typu komórkowego jak i humoralnego

297) Th9 populacja bierze udział w:

odpowiedzi przeciwzakaźnej

chorobach autoimmunologicznych

tolerancji

odrzuceniu przeszczepów

chorobach alergicznych

298) U 24-letniego studenta medycyny pojawiły się bóle dużych i małych stawów, złe samopoczucie i osłabienie. W ósmym dniu od wystąpienia tych objawów zauważył różowy kolor moczu, przypominający „popłuczyny mięsne”, któremu towarzyszył ból głowy i pobolewanie okolicy lędźwiowej. Badania laboratoryjne – morfologia krwi wykazały: leukocyty 8 tys./mm3(norma: 4,1-10,9 komórek/ mm3), z odsetkiem neutrofili 65% (norma 40-74%),odsetkiem limfocytów 25% (norma 19-48%), aktywność ALAT 55 j.m./l (norma do 45 j.m./l), bilirubina 1,4 mg/dl (norma 1,2 mg/dl), CRP 10 mg/dl (norma do 5 mg/dl). W przedstawionym przypadku najprawdopodobniej doszło do zakażenia:

HDV

HAV

HEV

HBV

HCV

299) Jakie badanie może być pomocne w celu określenia typu nadwrażliwości ( u gościa z HCV )

Oznaczanie stężenia składowych dopełniacza C3 i C4

Oznaczenie swoistego IgE

Wykrywanie IgM przeciwko erytrocytom

DAF (Decay – accelerating factor)

Oznaczanie stężenia C1 INH

Oznaczanie stężenia składowych dopełniacza C3 i C4

300) W przedstawionym przypadku ( HCV ) należy zastosować leczenie:

INF-beta

INF-beta i rybawiryna

IFN-alfa

INF-alfa i lamiwudyna

INF-alfa i rybawiryna

Początek Pokaż poprzednie pytania Pokaż kolejne pytania

Powiązane tematy

#western_blot #surowicaantyglobulinowa #przeciwciala #odczyny #immunologia

Inne tryby

Nauka Test Powtórzenie