Wyszukaj
Zaloguj / zarejestruj się
Jeśli masz już konto, możesz się zalogować.
Jeśli nie masz konta, zarejestruj nowe podając nazwę użytkownika, adres email i hasło.
Formularz kontaktowy
Memorizer+
Wykup dostęp
Ta funkcja jest dostępna dla użytkowników, którzy wykupili plan Memorizer+
Fiszki
Biochemia2 - Lista11 Integracja metabolizmu.
Test w formie fiszek Biochemia2 - Lista11 Integracja metabolizmu.
Ilość pytań: 14 Rozwiązywany: 1743 razy
Rozważ następujące przykłady regulacji metabolicznych:
Oddziaływanie allosteryczne
Oddziaływanie allosteryczne
Modyfikacje kowalencyjne
Poziom/stężenie enzymów
Kompartmentacja
Metaboliczna specjalizacja organów/narządów
Oksydacja/utlenianie kwasów tłuszczowych w mitochondriach jest ograniczona, kiedy biosynteza kwasów tłuszczowych w cytozolu jest aktywna z powodu inhibicji acylotransferazy karnitynowej I przez malonylo-CoA.
Transferaza amidofosforybozylowa, enzym, który katalizuje kluczowy etap w biosyntezie nukleotydów purynowych, jest inhibowany przez wszystkie nukleotydy purynowe.
Enzym, który katalizuje synteze i degradację fruktozo-2,6-bisfosforanu jest fosforylowany i defosforylowany w odpowiedzi na sygnały hormonalne.
Synteza reduktazy HMG-CoA w różnorodnych komórkach jest inhibowana przez lipoproteiny o małej gęstości.
Oksydacja/utlenianie kwasów tłuszczowych w mitochondriach jest ograniczona, kiedy biosynteza kwasów tłuszczowych w cytozolu jest aktywna z powodu inhibicji acylotransferazy karnitynowej I przez malonylo-CoA.
Glukozo-6-fosfataza jest obecna w wątrobie i nerkach, ale nie w mięśniach.
Połącz każdy szlak metaboliczny z lewej kolumny z jego główną rolą w metabolizmie z kolumny prawej.
glikoliza
glukoneogeneza
szlak pentozofosforanowy
synteza glikogenu
degradacja kwasów tłuszczowych
degradacja kwasów tłuszczowych
produkcja ATP i elementów budulcowych biocząsteczek
kontrola stężęnia glukozy we krwi
synteza NADPH i rybozo-5-fosforanu
magazynowanie paliwa
tworzenie NADH i FADH2
produkcja ATP i elementów budulcowych biocząsteczek
Połącz trzy kluczowe intermediaty metaboliczne z lewej kolumny z ich głównymi produktami z kolumny prawej. Wskaż najbardziej bezpośredni powiązania, tzn. te nieoddzielone/nieodseparowane przez inne kluczowe intermediaty.
glukozo-6-fosforan
glukozo-6-fosforan
glukozo-6-fosforan
pirogronian
pirogronian
pirogronian
pirogronian
acetylo-CoA
acetylo-CoA
acetylo-CoA
acetylo-CoA
pirogronian
glikogen
rybozo-5-fosforan
szczawiooctan
mleczan
alanina
acetylo-CoA
ciała ketonowe
CO2
kwasy tłuszczowe
cholesterol
Które z następujących stwierdzeń odnośnie metabolizmu tkanki tłuszczowej (w tkance tłuszczowej) są poprawne?
Jest najbardziej obfitym źródłem zmagazynowanego paliwa.
Zawiera lipazę wrażliwą na działanie hormonów, która hydrolizuje traicyloglicerole.
Wykorzystuje ciała ketonowe ja preferowane źródło paliwa.
Uwalnia kwasy tłuszczowe do krwi w postaci triacylogliceroli, które są upakowane w VLDL.
Posiada aktywny szlak pentozofosforanowy.
W tkance tłuszczowej, glukozo-6-fosforan nie jest przekształcany, w który z następujących?
Glikogen
Pirogronian
Glukoza
Rybozo-5-fosforan
W wątrobie, główne losy/przeznaczenia pirogronianu włączają tworzenie którego z następujących?
Acetylo-CoA
Mleczan
Alanina
Szczawiooctan
Która z następujących tkanek przekształca pirogronian w mleczan najbardziej efektywnie?
Mięśnie
Mózg
Tkanka tłuszczowa
Nerki
Wątroba
Wybierz stwierdzenia z prawej kolumny, które najlepiej opisują metabolizm każdego organu/narządu, tkanki lub komórki z kolumny lewej.
mózg
mięśnie
mięśnie
tkanka tłuszczowa
wątroba
wątroba
wątroba
w stanie normalnego/prawidłowego odżywiania, wykorzystuje glukozę jako wyłączne źródło paliwa
może uwalniać mleczan do krwi
może magazynować glikogen, ale nie może uwalniać glukozy do krwi
uwalnia glicerol i kwasy tłuszczowe do krwi podczas okresów głodu/postu//na czczo
syntetyzuje ciała ketonowe, kiedy zasoby acetylo-CoA są wysokie
wykorzystuje α-ketokwasy z degradacji aminokwasów jako ważne źródło paliwa
może syntetyzować kwasy tłuszczowe, triacyloglicerole oraz VLDL, kiedy źródła paliwa są obfite/liczne
Wskaż które z następujących procesów metabolicznych, są inhibowane przez działanie insuliny.
Wejście glukozy do mięśni oraz komórek tłuszczowych (adypocytów).
Pobieranie aminokwasów o rozgałęzionych łańcuchach przez mięśnie.
Glukoneogeneza w wątrobie.
Glikoliza w wątrobie.
Synteza glikogenu w wątrobie i mięśniach.
Synteza triacylogliceroli w tkance tłuszczowej.
Wewnątrzkomórkowa degradacja białek/protein.
W odniesieniu do stanu dobrego odżywania, wykorzystanie źródeł paliwa po trzech dniach głodowania przestawia się, na którą z następujących dróg?
Więcej glukozy jest trawione/pochłaniane przez mózg.
Białka/proteiny są degradowane w celu dostarczenia trój-węglowowych prekursorów glukozy.
Mózg zaczyna wykorzystywać ciała ketonowe jako źródła paliwa.
Glikogen jest magazynowany jako paliwo rezerwowe.
Triacyloglicerole tkanki tłuszczowej są degradowane, żeby dostarczyć kwasy tłuszczowe do większości tkanek.
Metaboliczne adaptacje do długotrwałego głodowania dotyczą, których z następujących zmian w odniesieniu do „metabolicznego obrazu” po trzech dniach głodowania?
Szybkość degradacji protein/białek w mięśniach spada.
Produkcja ciał ketonowych przez wątrobę zmniejsza się/spada.
Produkcja glukozy przez wątrobę zmniejsza się/spada.
Wykorzystanie glukozy przez mózg spada, podczas gdy wykorzystanie ciał ketonowych wzrasta.
Szybkość lipolizy (uruchomienia/mobilizacji triacylogliceroli) w tkance tłuszczowej wzrasta.
Które z następujących występują u ludzi z nieleczoną cukrzycą?
Glikoliza jest stymulowana, a glukoneogeneza jest inhibowana w wątrobie.
Tworzenia ciał ketonowych jest stymulowane.
Nadmiar glukozy jest magazynowany jako glikogen.
Rozpad triacylogliceroli jest stymulowany.
Kwasy tłuszczowe stają się głównym źródłem paliwa dla większości tkanek.
Ułóż następujące szlaki lub źródła metaboliczne w porządku wg rosnącej szybkości produkcji ATP podczas wyczerpującego ćwiczenia/wysiłku?
Glikogen mięśniowy do CO2
Glikogen z wątroby do CO2
Kwasy tłuszczowe tkanki tłuszczowej do CO2
Mięśniowy fosforan kreatyny
Glikogen mięśniowy do mleczanu
Które z następujących są konsekwencjami spożywania etanolu?
Tworzenie/generowanie mleczanu.
Metabolizm triacylogliceroli w wątrobie.
Regeneracja glutationu.
Akumulacja NADH.
Tworzenie/generowanie aldehydu octowego.
Akumulacja NADPH.
Cześć!
Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie.
Reklamy, jak zapewne wiesz, pozwalają na utrzymanie i rozwój serwisu. W związku z tym prosimy Cię o ich odblokowanie by móc kontynuować naukę.