Fiszki
Biochemia2 - Lista11 Integracja metabolizmu.
Test w formie fiszek Biochemia2 - Lista11 Integracja metabolizmu.
Ilość pytań: 14
Rozwiązywany: 1613 razy
Rozważ następujące przykłady regulacji metabolicznych:
Oddziaływanie allosteryczne
Oddziaływanie allosteryczne
Modyfikacje kowalencyjne
Poziom/stężenie enzymów
Kompartmentacja
Metaboliczna specjalizacja organów/narządów
Oksydacja/utlenianie kwasów tłuszczowych w mitochondriach jest ograniczona, kiedy biosynteza kwasów tłuszczowych w cytozolu jest aktywna z powodu inhibicji acylotransferazy karnitynowej I przez malonylo-CoA.
Transferaza amidofosforybozylowa, enzym, który katalizuje kluczowy etap w biosyntezie nukleotydów purynowych, jest inhibowany przez wszystkie nukleotydy purynowe.
Enzym, który katalizuje synteze i degradację fruktozo-2,6-bisfosforanu jest fosforylowany i defosforylowany w odpowiedzi na sygnały hormonalne.
Synteza reduktazy HMG-CoA w różnorodnych komórkach jest inhibowana przez lipoproteiny o małej gęstości.
Oksydacja/utlenianie kwasów tłuszczowych w mitochondriach jest ograniczona, kiedy biosynteza kwasów tłuszczowych w cytozolu jest aktywna z powodu inhibicji acylotransferazy karnitynowej I przez malonylo-CoA.
Glukozo-6-fosfataza jest obecna w wątrobie i nerkach, ale nie w mięśniach.
Oddziaływanie allosteryczne
Oksydacja/utlenianie kwasów tłuszczowych w mitochondriach jest ograniczona, kiedy biosynteza kwasów tłuszczowych w cytozolu jest aktywna z powodu inhibicji acylotransferazy karnitynowej I przez malonylo-CoA.
Oddziaływanie allosteryczne
Transferaza amidofosforybozylowa, enzym, który katalizuje kluczowy etap w biosyntezie nukleotydów purynowych, jest inhibowany przez wszystkie nukleotydy purynowe.
Modyfikacje kowalencyjne
Enzym, który katalizuje synteze i degradację fruktozo-2,6-bisfosforanu jest fosforylowany i defosforylowany w odpowiedzi na sygnały hormonalne.
Poziom/stężenie enzymów
Synteza reduktazy HMG-CoA w różnorodnych komórkach jest inhibowana przez lipoproteiny o małej gęstości.
Kompartmentacja
Oksydacja/utlenianie kwasów tłuszczowych w mitochondriach jest ograniczona, kiedy biosynteza kwasów tłuszczowych w cytozolu jest aktywna z powodu inhibicji acylotransferazy karnitynowej I przez malonylo-CoA.
Metaboliczna specjalizacja organów/narządów
Glukozo-6-fosfataza jest obecna w wątrobie i nerkach, ale nie w mięśniach.
Połącz każdy szlak metaboliczny z lewej kolumny z jego główną rolą w metabolizmie z kolumny prawej.
glikoliza
glukoneogeneza
szlak pentozofosforanowy
synteza glikogenu
degradacja kwasów tłuszczowych
degradacja kwasów tłuszczowych
produkcja ATP i elementów budulcowych biocząsteczek
kontrola stężęnia glukozy we krwi
synteza NADPH i rybozo-5-fosforanu
magazynowanie paliwa
tworzenie NADH i FADH2
produkcja ATP i elementów budulcowych biocząsteczek
glikoliza
produkcja ATP i elementów budulcowych biocząsteczek
glukoneogeneza
kontrola stężęnia glukozy we krwi
szlak pentozofosforanowy
synteza NADPH i rybozo-5-fosforanu
synteza glikogenu
magazynowanie paliwa
degradacja kwasów tłuszczowych
tworzenie NADH i FADH2
degradacja kwasów tłuszczowych
produkcja ATP i elementów budulcowych biocząsteczek
Połącz trzy kluczowe intermediaty metaboliczne z lewej kolumny z ich głównymi produktami z kolumny prawej. Wskaż najbardziej bezpośredni powiązania, tzn. te nieoddzielone/nieodseparowane przez inne kluczowe intermediaty.
glukozo-6-fosforan
glukozo-6-fosforan
glukozo-6-fosforan
pirogronian
pirogronian
pirogronian
pirogronian
acetylo-CoA
acetylo-CoA
acetylo-CoA
acetylo-CoA
pirogronian
glikogen
rybozo-5-fosforan
szczawiooctan
mleczan
alanina
acetylo-CoA
ciała ketonowe
CO2
kwasy tłuszczowe
cholesterol
glukozo-6-fosforan
pirogronian
glukozo-6-fosforan
glikogen
glukozo-6-fosforan
rybozo-5-fosforan
pirogronian
szczawiooctan
pirogronian
mleczan
pirogronian
alanina
pirogronian
acetylo-CoA
acetylo-CoA
ciała ketonowe
acetylo-CoA
CO2
acetylo-CoA
kwasy tłuszczowe
acetylo-CoA
cholesterol
Które z następujących stwierdzeń odnośnie metabolizmu tkanki tłuszczowej (w tkance tłuszczowej) są poprawne?
Zawiera lipazę wrażliwą na działanie hormonów, która hydrolizuje traicyloglicerole.
Wykorzystuje ciała ketonowe ja preferowane źródło paliwa.
Jest najbardziej obfitym źródłem zmagazynowanego paliwa.
Posiada aktywny szlak pentozofosforanowy.
Uwalnia kwasy tłuszczowe do krwi w postaci triacylogliceroli, które są upakowane w VLDL.
Zawiera lipazę wrażliwą na działanie hormonów, która hydrolizuje traicyloglicerole.
Jest najbardziej obfitym źródłem zmagazynowanego paliwa.
Posiada aktywny szlak pentozofosforanowy.
W tkance tłuszczowej, glukozo-6-fosforan nie jest przekształcany, w który z następujących?
Glikogen
Glukoza
Rybozo-5-fosforan
Pirogronian
Glikogen
Glukoza
W wątrobie, główne losy/przeznaczenia pirogronianu włączają tworzenie którego z następujących?
Alanina
Mleczan
Szczawiooctan
Acetylo-CoA
Szczawiooctan
Acetylo-CoA
Która z następujących tkanek przekształca pirogronian w mleczan najbardziej efektywnie?
Tkanka tłuszczowa
Mózg
Mięśnie
Nerki
Wątroba
Mięśnie
Wybierz stwierdzenia z prawej kolumny, które najlepiej opisują metabolizm każdego organu/narządu, tkanki lub komórki z kolumny lewej.
mózg
mięśnie
mięśnie
tkanka tłuszczowa
wątroba
wątroba
wątroba
w stanie normalnego/prawidłowego odżywiania, wykorzystuje glukozę jako wyłączne źródło paliwa
może uwalniać mleczan do krwi
może magazynować glikogen, ale nie może uwalniać glukozy do krwi
uwalnia glicerol i kwasy tłuszczowe do krwi podczas okresów głodu/postu//na czczo
syntetyzuje ciała ketonowe, kiedy zasoby acetylo-CoA są wysokie
wykorzystuje α-ketokwasy z degradacji aminokwasów jako ważne źródło paliwa
może syntetyzować kwasy tłuszczowe, triacyloglicerole oraz VLDL, kiedy źródła paliwa są obfite/liczne
mózg
w stanie normalnego/prawidłowego odżywiania, wykorzystuje glukozę jako wyłączne źródło paliwa
mięśnie
może uwalniać mleczan do krwi
mięśnie
może magazynować glikogen, ale nie może uwalniać glukozy do krwi
tkanka tłuszczowa
uwalnia glicerol i kwasy tłuszczowe do krwi podczas okresów głodu/postu//na czczo
wątroba
syntetyzuje ciała ketonowe, kiedy zasoby acetylo-CoA są wysokie
wątroba
wykorzystuje α-ketokwasy z degradacji aminokwasów jako ważne źródło paliwa
wątroba
może syntetyzować kwasy tłuszczowe, triacyloglicerole oraz VLDL, kiedy źródła paliwa są obfite/liczne
Wskaż które z następujących procesów metabolicznych, są inhibowane przez działanie insuliny.
Glukoneogeneza w wątrobie.
Pobieranie aminokwasów o rozgałęzionych łańcuchach przez mięśnie.
Synteza glikogenu w wątrobie i mięśniach.
Wewnątrzkomórkowa degradacja białek/protein.
Glikoliza w wątrobie.
Wejście glukozy do mięśni oraz komórek tłuszczowych (adypocytów).
Synteza triacylogliceroli w tkance tłuszczowej.
Glukoneogeneza w wątrobie.
Wewnątrzkomórkowa degradacja białek/protein.
W odniesieniu do stanu dobrego odżywania, wykorzystanie źródeł paliwa po trzech dniach głodowania przestawia się, na którą z następujących dróg?
Triacyloglicerole tkanki tłuszczowej są degradowane, żeby dostarczyć kwasy tłuszczowe do większości tkanek.
Mózg zaczyna wykorzystywać ciała ketonowe jako źródła paliwa.
Białka/proteiny są degradowane w celu dostarczenia trój-węglowowych prekursorów glukozy.
Więcej glukozy jest trawione/pochłaniane przez mózg.
Glikogen jest magazynowany jako paliwo rezerwowe.
Triacyloglicerole tkanki tłuszczowej są degradowane, żeby dostarczyć kwasy tłuszczowe do większości tkanek.
Mózg zaczyna wykorzystywać ciała ketonowe jako źródła paliwa.
Białka/proteiny są degradowane w celu dostarczenia trój-węglowowych prekursorów glukozy.
Metaboliczne adaptacje do długotrwałego głodowania dotyczą, których z następujących zmian w odniesieniu do „metabolicznego obrazu” po trzech dniach głodowania?
Produkcja glukozy przez wątrobę zmniejsza się/spada.
Szybkość lipolizy (uruchomienia/mobilizacji triacylogliceroli) w tkance tłuszczowej wzrasta.
Produkcja ciał ketonowych przez wątrobę zmniejsza się/spada.
Szybkość degradacji protein/białek w mięśniach spada.
Wykorzystanie glukozy przez mózg spada, podczas gdy wykorzystanie ciał ketonowych wzrasta.
Produkcja glukozy przez wątrobę zmniejsza się/spada.
Szybkość degradacji protein/białek w mięśniach spada.
Wykorzystanie glukozy przez mózg spada, podczas gdy wykorzystanie ciał ketonowych wzrasta.
Które z następujących występują u ludzi z nieleczoną cukrzycą?
Rozpad triacylogliceroli jest stymulowany.
Tworzenia ciał ketonowych jest stymulowane.
Nadmiar glukozy jest magazynowany jako glikogen.
Glikoliza jest stymulowana, a glukoneogeneza jest inhibowana w wątrobie.
Kwasy tłuszczowe stają się głównym źródłem paliwa dla większości tkanek.
Rozpad triacylogliceroli jest stymulowany.
Tworzenia ciał ketonowych jest stymulowane.
Kwasy tłuszczowe stają się głównym źródłem paliwa dla większości tkanek.
Ułóż następujące szlaki lub źródła metaboliczne w porządku wg rosnącej szybkości produkcji ATP podczas wyczerpującego ćwiczenia/wysiłku?
Glikogen mięśniowy do mleczanu
Kwasy tłuszczowe tkanki tłuszczowej do CO2
Glikogen z wątroby do CO2
Glikogen mięśniowy do CO2
Mięśniowy fosforan kreatyny
1
Glikogen z wątroby do CO2
2
Kwasy tłuszczowe tkanki tłuszczowej do CO2
3
Glikogen mięśniowy do CO2
4
Glikogen mięśniowy do mleczanu
5
Mięśniowy fosforan kreatyny
Które z następujących są konsekwencjami spożywania etanolu?
Akumulacja NADPH.
Metabolizm triacylogliceroli w wątrobie.
Tworzenie/generowanie mleczanu.
Akumulacja NADH.
Regeneracja glutationu.
Tworzenie/generowanie aldehydu octowego.
Tworzenie/generowanie mleczanu.
Akumulacja NADH.
Tworzenie/generowanie aldehydu octowego.