Fiszki

Cukrzyca, hipolipemizujące, otyłoś, witaminy

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 123 Rozwiązywany: 22067 razy
Metformina wywołuje następujące efekty:
A Zwiększa współczynnik BMI
C Zmniejsza wrażliwość hepatocytów i miocytów na insulinę
A B
A B C
B Obniża stężenie triglicerydów we krwi
B Obniża stężenie triglicerydów we krwi
Mechanizm działania POGLITAZONU polega na:
Jednoczesnym pobudzaniu PPAR alfa i PPAR
Pobudzaniu PPAR gamma
Pobudzaniu PPAR alfa
Hamowaniu PPAR alfa
Hamowaniu PPAR gamma
Pobudzaniu PPAR gamma
Ewolokumab:
A B C D nieprawidłowe
D Aktywuje enzym związany z receptorem dla VLDL
CAktywuje enzym związany z receptorem dla HDL
A Blokuje enzym związany z receptorem dla HDL
B Blokuje enzym związany z receptorem dla VLDL
A B C D nieprawidłowe
Kwas foliowy:
B C
A C
B To witamina rozpuszczalna w tłuszczach
C Zmniejsza ryzyka wad wrodzonych cewy nerwowej u płodów
A To witamina rozpuszczalna w wodzie
A C
U pacjenta leczonego metformina stężenie insuliny we krwii wzrasta, ponieważ metformina zwiększa wrażliwośc tkanek na insulinę
obydwa zdania są prawidłowe i nie występuje pomiędzy nimi związek przyczynowo-skutkowy
pierwsze zdanie jest prawidłowe, a drugie fałszywe
pierwsze zdanie jest fałszywe, a drugie prawdziwe
obydwa zdania są prawidłowe i występuje pomiędzy nimi związek przyczynowo-skutkowy
obydwa zdania są fałszywe
pierwsze zdanie jest fałszywe, a drugie prawdziwe
Wskaż błędne zdanie opisujące glitazony:
są skuteczne w cukrzycy typu pierwszego
zwiększają ekspresję GLUT
zmniejszają stężenie WKT
powodują zwiększenia masy ciała
podwyższają stężenie cholesterolu
są skuteczne w cukrzycy typu pierwszego
W efekcie zastosowania gliptyn hamujących aktywność enzymu dipeptydylo peptydazy-4 (DPP4), peptydy inkretynowe GLP-1 i GIP działają dłużej czego przejawem jest:
b) zwiększenie proliferacji komórek beta w trzustce
a) opóźnienie opróżniania żołądka
c) wzrost ciśnienia tętniczego
e) A i B
d) narastające uczucie głodu
e) A i B
Mechanizm działania w podwzgórzu stosowanej od niedawna w terapii otyłości lorkaseryny jest:
A. Antagonizm wobec receptora glutaminowego
B. Pobudzenie receptora GABA-A
C. Hamowanie aktywności anhydrazy węglanowej
D. Agonizm wobec receptora serotoninowego 2C
E. Żadne z ww. mechanizmów
D. Agonizm wobec receptora serotoninowego 2C
Do działań niepożądanych kwasu nikotynowego nie należy
zaostrzenie objawów choroby wrzodowej
zwiększenie stężania kwasu moczowego
swędzący rumień
zwiększenie stężenia aminotransferaz
hipoglikemia
hipoglikemia
Stężenie WKT we krwi zdecydowanie obniżają
żywice jonowymienne
kwas nikotynowy
statyny
ezetymib
fibraty
fibraty
Orlistat jest
c) inhibitorem wychwytu zwrotnego dopaminy
e) antagonista receptora kanabinoidowego
b) inhibitorem wychwytu zwrotnego NA i serotoniny
d) inhibitorem lipaz żołądkowo-jelitowych
a) lekiem stosowanym w leczeniu kacheksji
d) inhibitorem lipaz żołądkowo-jelitowych
Rozpoznanie kamicy żółciowej u pacjenta z hipertriglicerydemią jest przeciwwskazaniem do zastosowania:
D akarbozy
A fenofibratu
B simwastatyny
C ezetimibu
A B C
A fenofibratu
W przewlekłej terapii statynami wymagana jest okresowa kontrola
B AlAT, AspAT
B C
D fosforanów nieorganicznych
A fosfatazy kwaśnej
C fosfokinazy kreatyny
B C
U chorego na cukrzycę typu I w trakcie intensywnej insulinoterapii pojawiła się mikroalbuminuria. W zleconych kontrolnych badaniach stwierdzono prawidłowe parametry wyrównania cukrzycy, nie stwierdzono nadciśnienia tętniczego ani cech niewydolności nerek. W modyfikacji terapii należy
c. włączyć tkankowy inhibitor konwertazy angiotensyny w maksymalnej dawce najlepiej tolerowanej przez pacjenta
a. włączyć furosemid w minimalnej dawce
b. zalecić zwiększenie nawodnienia (do 3 l/dobę)
e. A, B i C
d. po 12 miesiącach wykonać powtórne badania i w razie pojawienia się innych powikłań cukrzycy rozważyć modyfikację farmakoterapii
c. włączyć tkankowy inhibitor konwertazy angiotensyny w maksymalnej dawce najlepiej tolerowanej przez pacjenta
U chorego na cukrzycę typu 2 i chorobę niedokrwienną serca po przebytym zawale mięśnia sercowego stosując terapię hipolipemiczną w pierwszym wyborze rozważysz:
wybór leku hipolipemicznego nie ma znaczenia klinicznego
Fenofibrat
Simwastatynę
kwas nikotynowy
Cholestyraminę
Simwastatynę
Największe ryzyko hipoglikemii występuje w trakcie terapii:
e. B, C i D
c. gliklazydem
d. glipizydem
b. glimepirydem
a. metforminą
e. B, C i D
Do leków nasilających wydzielanie insuliny należą:
c) akarboza, regoglinid, gliklazyd
e) akarboza, glimepiryd, sitagliptyna
b) glikwidon, nateglinid, eksenatyd
d) metformina, repaglinid, wilgagliptyna
a) glimepiryd, metformina, rozyglitazon
b) glikwidon, nateglinid, eksenatyd
Lekiem wiążącym się z jądrowym receptorem PPR gamma:
b. wogliboza
e. glipizyd
a. nateglinid
d. rozyglitazon
c. skasagliptyna
d. rozyglitazon
W leczeniu cukrzycy typu II możliwe jest łączenie insulinoterapii z:
d. wszystkie odpowiedzi poprawne
a. pochodną sulfonylomocznika
b. pochodną biguanidu
c. inhibitorem alfa-glukozydazy
e. brak poprawnej odpowiedzi
d. wszystkie odpowiedzi poprawne
Bezwzględnym przeciwwskazaniem do podawania metforminy jest: 1. Cukrzyca ciężarnych 2. Cukrzyca typu I 3. Cukrzyca typu II 4. Cukrzyca po całkowitej resekcji trzustki
c. 2, 3
e. 1, 2, 3, 4
b. 1, 4
a. 1, 2, 4
d. 2, 4
a. 1, 2, 4

Powiązane tematy

Inne tryby