Fiszki

Z19: Technik farmacji, egzamin Czerwiec 2014

Test w formie fiszek Test egzaminacyjny " Sporządzanie i wytwarzanie produktów leczniczych oraz prowadzenie obrotu środkami farmaceutycznymi i materiałami medycznymi". Arkusz testowy Czerwiec 2014, Kwalifikacja Z19
Ilość pytań: 40 Rozwiązywany: 3495 razy
Które z poniższych leków to inhibitory konwertazy angiotensynowej?
kaptopril, enalapril, losartan
enalapril, werapamil, metoprolol
kaptopril, enalapril, perindopril
enalapril, perindopril, diltiazem
kaptopril, enalapril, perindopril
Do oznaczania wilgotności surowca roślinnego, oprócz wagi i suszarki, potrzebne są także
płaskodenne naczynie szklane i eksykator
płaskodenne naczynie szklane i chłodziarka
naczynko wagowe i mikroskop optyczny
szkiełko zegarkowe i szczelna szafa
płaskodenne naczynie szklane i eksykator
Lanolina stosowana jest w recepturze czopków jako
emulgator
rozpuszczalnik
substancja wypełniająca
główny składnik podłoża
emulgator
Jeżeli zmieszano ze sobą 1 L roztworu odczynnika o stężeniu 0,5 mol/L z 9 L wody, to stężenie otrzymanego roztworu wynosi:
0,05 mol/L
0,25 mol/L
0,5 mol/L
0,1 mol/L
0,05 mol/L
Próbki archiwalne środków farmaceutycznych lub materiałów medycznych wytwórca przechowuje przez okres
2 lat ponad ustalony termin ważności preparatu, nie krócej niż 3 lata
2 lat ponad ustalony termin ważności preparatu, nie krócej niż 5 lat
1 roku ponad ustalony termin ważności preparatu, nie krócej niż 3 lata
1 roku ponad ustalony termin ważności preparatu, nie krócej niż 5 lat
1 roku ponad ustalony termin ważności preparatu, nie krócej niż 3 lata
Do celów kontrolnych recepty przechowuje się w aptece przez okres:
10 lat licząc od końca roku kalendarzowego, w którym zostały zrealizowane
3 lat, licząc od końca roku kalendarzowego, w którym zostały zrealizowane
5 lat, licząc od końca roku kalendarzowego, w którym zostały zrealizowane
1 roku, licząc od końca roku kalendarzowego, w którym zostały zrealizowane
5 lat, licząc od końca roku kalendarzowego, w którym zostały zrealizowane
Wycofanie z obrotu określonej partii produktu leczniczego skutkuje dla apteki koniecznością
zwrotu do hurtowni produktów o określonym numerze serii
zwrotu wszystkich opakowań tego produktu do hurtowni
utylizacji na koszt apteki produktów o określonym numerze serii
utylizacji zawartości każdego z opakowań tego produktu
zwrotu do hurtowni produktów o określonym numerze serii
Wiskozymetr służy do pomiaru
gęstości
lepkości
współczynnika załamania światła
skręcalności optycznej
lepkości
Z ropy naftowej otrzymuje się
wazelinę
euceryt
alkohol cetylowy
wosk biały
wazelinę
Wyznaczone w Farmakopei Polskiej dawki maksymalne są określone dla statystycznego pacjenta, którym jest
mężczyzna w wieku 18 - 65 lat, o masie ciała około 70 kg
kobieta w wieku 20 - 40 lat, o masie ciała około 60 kg
mężczyzna w wieku 20 - 40 lat, o masie ciała około 70 kg
kobieta w wieku 18 - 65 lat, o masie ciała około 60 kg
mężczyzna w wieku 20 - 40 lat, o masie ciała około 70 kg
Ile gramów syropu Tussipect należy użyć do sporządzenia leku według recepty?
200 g
45 g
100 g
50 g
45 g
Sporządzając lek według recepty, należy rozpuścić efedryny chlorowodorek
w wodzie
w syropie prawo ślazowym
w kroplach anyżowych
w syropie tymiankowym złożonym
w wodzie
Aby zapobiec wydzieleniu się balsamu peruwiańskiego z podłoża czopkowego na bazie oleju kakaowego, należy balsam peruwiański
wymieszać z olejem rycynowym
wymieszać z rozdrobnionym talkiem
rozpuścić w stopionej lanolinie
rozpuścić w etanolu 96%
wymieszać z olejem rycynowym
Obecność wiązań wielokrotnych w cząsteczce substancji leczniczej potwierdza wysoka wartość liczby
estrowej
kwasowej
zmydlania
jodowej
jodowej
Dawka jednorazowa fenobarbitalu sodowego według recepty wynosi
0,15 g
1,0 g
3,0 g
0,45 g
0,15 g
Nici chirurgiczne resorbowalne wykonywane są
z metalu
z kolagenu
z poliestru
z teflonu
z kolagenu
Zmieszanie ze sobą roztworów fenobarbitalu sodowego i papaweryny chlorowodorku skutkuje wytrąceniem osadu, gdyż substancją trudno rozpuszczalną w wodzie jest
produkt reakcji rozkładu
zasada - papaweryna
kwas - fenobarbital
powstała sól
zasada - papaweryna
Na wynik badania zawartości substancji czynnej w proszkach dzielonych nie wpływa prawidłowy przebieg
mieszania składników
rozdrabniania składników proszku
odważania pojedynczego proszku
odważania wszystkich składników proszku
rozdrabniania składników proszku
Do kapsułek skrobiowych nie należy rozsypywać proszków zawierających substancje
obojętne
silnie działające
higroskopijne
barwne
higroskopijne
Uzupełnienie zawartości kolby miarowej zbyt dużą ilością rozpuszczalnika będzie podczas pomiaru źródłem błędu
systematycznego
losowego
przypadkowego
grubego
grubego