Wyszukaj
Zaloguj / zarejestruj się
Jeśli masz już konto, możesz się zalogować.
Jeśli nie masz konta, zarejestruj nowe podając nazwę użytkownika, adres email i hasło.
Formularz kontaktowy
Memorizer+
Wykup dostęp
Ta funkcja jest dostępna dla użytkowników, którzy wykupili plan Memorizer+
Fiszki
Farmakologia powtórka- opioidy
Test w formie fiszek farmakologia pytania
Ilość pytań: 69 Rozwiązywany: 4456 razy
Ból neuropatyczny jest:
spowodowany urazem lub chorobą obwodowego lub ośrodkowego ukł. nerwowego
bolesność wyzwala nawet lekki dotyk, ucisk czy pocieranie
spowodowany bólem neurona
dobrze poddający się leczeniu
Allodynia to:
towarzyszy bólowi neuropatycznemu
bolesność wyzwalana nwet przez lekki dotyk, ucisk czy pocieranie
usuwanie bólu bez utraty świadomości
przykładami są: bóle talemiczne, bóle fantomowe, kauzalgia z doznaniem rwania lub pieczenia w obszarze unerwienia przez uszkodzony nerw
Zaznacz prawidłowe działanie rec. opioidowego mi
analgezja, dysforia, omamy, reakcje motywacyjne, działanie drgawkorodne
analgezja, dysforia (łatwe rozdrażnienie), depresja oddychania zwężenie źrenicy, sedacja
analgezja, euforia (stan wyjątkowo dobrego samopoczucia), depresja oddychania, zwężenie źrenicy, zahamowanie perystaltyki przewodu pokarmowego, bradykardia
euforia (stan wyjątkowo dobrego samopoczucia), depresja oddychania, zwężenie źrenicy, zahamowanie perystaltyki przewodu pokarmowego, tachykardia
Zaznacz prawidłowe działanie rec. opioidowego delta
analgezja, euforia (stan wyjątkowo dobrego samopoczucia), depresja oddychania, zwężenie źrenicy, zahamowanie perystaltyki przewodu pokarmowego, bradykardia
analgezja, dysforia (łatwe rozdrażnienie), depresja oddychania zwężenie źrenicy, sedacja
analgezja, euforia (stan wyjątkowo dobrego samopoczucia), depresja oddychania, zwężenie źrenicy,
analgezja, dysforia, omamy, reakcje motywacyjne, działanie drgawkorodne
Zaznacz prawidłowe zdanie o działaniu rec. opioidowego kappa
analgezja, dysforia, omamy, reakcje motywacyjne, działanie przeciwdrgawkorodne
analgezja, dysforia (łatwe rozdrażnienie), depresja oddychania zwężenie źrenicy, sedacja
analgezja, euforia (stan wyjątkowo dobrego samopoczucia), depresja oddychania, zwężenie źrenicy, zahamowanie perystaltyki przewodu pokarmowego, bradykardia
analgezja, dysforia, omamy, reakcje motywacyjne, działanie drgawkorodne
Receptory kannabinoidowe zdanie/a prawdziwe:
Oddziaływanie ligandów CB1 na komórki struktur związanych z kontrolą pobierania pokarmu czy regulacją odczuwania bólu → z regulacją łaknienia, motywacji do jedzenia oraz odczuwania bólu
Ze względu na obecność w wielu strukturach mózgu, wykazują wielokierunkowe działanie : wpływają na pamięć, emocje (działanie przeciwdepresyjne), motorykę i odczuwanie bólu.
CB1 występują w OUN: móżdżek, mózg, przysadka, rdzeń kręgowy
Tetrahydrokannabinol działa poprzez ośrodkowe receptory kannabinoidowe CB1 i CB2
Receptory kannabinoidowe CB2, wybież zdanie/a prawdziwe:
występują na obwodzie: migdałki, śledziona, trzustka, szpik, macica, płuca
paracetamolu pobudza receptory kanabinoidowe (CB2) w strukturach związanych z przewodzeniem i odczuwaniem bólu
ich ligandem nie jest Tetrahydrokannabinol
Oddziaływanie ligandów CB2 na komórki układu odpornościowego → z regulacją procesów odpowiedzi immunologicznej
Anandamid:
wykazano iż długotrwały wysiłek zmniejsza poziom anandamidu w organizmie
poziom anandamidu zmniejsza się podczas masażu
w wysokich stężeniach sprzyja implantacji zarodka i podtrzymaniu ciąży, w niskich powoduje poronienia
endogenny kannabinoid, neuroprzekaźnik wydzielających się podczas snu i relaksu
Długotrwałe stosowanie THC powoduje:
umiarkowaną lub silną zależność psychiczną, • brak zależności fizycznej, • brak objawów abstynencji, • niewielkie zwiększenie tolerancji.
umiarkowaną lub silną zależność psychiczną, • zależność fizyczną, • brak objawów abstynencji, • niewielkie zwiększenie tolerancji.
umiarkowaną lub silną zależność psychiczną, • brak zależności fizycznej, • objawy abstynencji, • niewielkie zwiększenie tolerancji.
silną lub bardzo silną zależność psychiczną, • brak zależności fizycznej, • brak objawów abstynencji, • niewielkie zwiększenie tolerancji.
Epidiolex zastosowanie:
stosowany w celu poprawy objawów związanych ze sztywnością mięśni (spastycznością ) występującą w stwardnieniu rozsianym (MS)
leczenie mdłości i wymiotów spowodowanych chemioterapią u pacjentów cierpiących na schorzenia nowotworowe,
stosowany w łagodzeniu objawów dziecięcej padaczki lekoopornej ( liczba i częstotliwość) → zespół Lennoxa i Gastauta oraz zespołu Dravet
leczenie anoreksji u osób chorych na AIDS (pobudzania apetytu i zwalczania utraty wagi)
Dronabinol (Marinol) wybierz prawidłowe zastosowania:
leczenie mdłości i wymiotów spowodowanych chemioterapią u pacjentów cierpiących na schorzenia nowotworowe, leczenie anoreksji u osób chorych na AIDS (pobudzania apetytu i zwalczania utraty wagi), łagodzenie spastyczności w stwardnieniu rozsianym (MS) i leczenie bólu neuropatycznego
wszystkie prawidłowe
w napadach padaczkowych opornych na leki przeciwpadaczkowe poprawa nastroju w chorobie dwubiegunowej CHAD i w zespole stresu pourazowego (PTSD),
brak prawidłowej odpowiedzi
Epidiolex:
3. stosowany jako aerozol na błonę śluzową jamy ustnej podjęzykowo lub podpoliczkowo zmieniając miejsce aplikacji
1, 2 prawdzwe
1. zawiera olej CBD , nie ma w składzie psychoaktywnego THC
1, 3 prawdziwe
2. przyjmowany pod postacią syropu
Syntetyczna postać THC to:
Anandamid
Epidiolex
Dronabinol
Sativex
Prawda o opiatach
4. są nazwą rodzajową dla surowców naturalnych oraz półsyntetycznych i syntetycznych preparatów, których działanie jest wynikiem połączenia z receptorami opioidowymi.
3. do opiatów które są alkaloidami benzyloizochinolinowymi zaliczamy : papaweryna , narkotyna, narceina – wykazujące działanie rozkurczowe (spazmolityczne) na mięśnie gładkie
1. naturalne alkaloidy opium
2. do opiatów które są alkaloidami fenantrenowymi zaliczamy: morfina, kodeina, tebaina – wykazujące działanie przeciwbólowe i przeciwkaszlowe
1, 2, 3 prawda
2, 3, 4 prawda
Opioidy wywołują analgezję poprzez:
hamowanie impulsów bólowych na poziomie rdzenia kręgowego
zmiana odczucia bólu w obrębie układu limbicznego
wszystkie prawidłowe
aktywowanie endogennego układu opioidowego
Który z opioidów nie wywołuje miozy (zwężenie źrenic )
kodeina
sufentanyl
petydyna
difenoksylat
Tolerancja opioidów rozwija się w stosunku do:
spastycznego działania morfiny → zaparcia i zwężenia źrenic
nudności, sedacji i euforii; w nikłym stopniu depresji oddechowej
skuteczności działania przeciwbólowego a także nudności, sedacji i euforii; w nikłym stopniu depresji oddechowej
skuteczności działania przeciwbólowego
Względnym przeciwwskazaniem do stosowania opioidów nie jest :
wrzodziejące zapalenie jelita grubego i zapalenie trzustki
biegunka
niedoczynność tarczycy
w przebiegu mocznicy
Wybierz prawidłowe pary:
czysty agonista- morfina, ago-antagonista- pentazocyna, antago-agoonista- nalorfina, czysty antagonista- nalokson
czysty agonista- morfina, ago-antagonista- pentazocyna, antago-agoonista- nalorfina, czysty antagonista- nefopam
czysty agonista- morfina, ago-antagonista- pentazocyna, antago-agoonista- naltrekson, czysty antagonista- nalokson
czysty agonista- morfina, ago-antagonista- buprenorfina, antago-agoonista- dihydrokodeina, czysty antagonista- nalokson
Zastosowanie opioidów w terapii:
ostrego obrzęku płuc i w leczeniu gwałtownych, bardzo ciężkich biegunek
w każdym przypadku i rodzaju kaszlu
zawału mięśnia sercowego – powoduje przerwanie błędnego koła
stanie terminalnym chorób nieuleczalnych oraz w trakcie i po zabiegach chirurgicznych
Cześć!
Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie.
Reklamy, jak zapewne wiesz, pozwalają na utrzymanie i rozwój serwisu. W związku z tym prosimy Cię o ich odblokowanie by móc kontynuować naukę.